SÉPARATION DES BROMURES

regardée comme un type de ce qu'il convient de faire dans tous les cas où l'on veut résoudre un système renfermant plusieurs liquides volatils. Cependant, pour être complet, il faudrait y joindre la distillation dans le vide de chacun des mélanges inséparables, et la même opération sur les liquides qui se décomposent sous la pression ordinaire.

Chacun des bromures obtenus à la suite de la quatrième série de distillations doit être analysé et étudié à part. Après avoir vérifié sa composition et ses propriétés, il importe de le changer en de nouveaux composés caractéristiques, et surtout de reproduire en nature le carbure d'hydrogène qui l'a formé, et qui se trouve désormais isolé de tous les autres. C'est là en effet l'épreuve capitale dans toute recherche synthétique, puisque nous raisonnons sur la formation du carbure d'hydrogène et non sur celle de ses dérivés.

Nous atteindrons facilement ce résultat au moyen d'une méthode indiquée précédemment. Elle consiste à prendre chacun des bromures et à l'introduire dans un tube avec du cuivre, de l'eau et de l'iodure de potassium; on scelle le tube, puis on le chauffe vers 275 degrés, pendant quinze à vingt heures; on obtient ainsi le carbure régénéré. On analyse ce carbure et on le soumet à une série d'épreuves caractéristiques.

Ainsi, l'éthylène peut être combiné avec l'acide sulfurique concentré, puis transformé en éthylsulfate de baryte cristallisé, ce dernier en élher benzoïque, et enfin en alcool.

Le propylène des acétates a été également changé en acide propylsulfurique, en propylsulfate de baryte, en éther propylbenzoique, etc.

C'est par cette méthode que nous réussissons à prouver

I)F. rvilBLIVES. 359

riilcnlité des carbures des acétates avec les carbures (]■"[[-", déjà connus et dont la constitution est bien établie. Par là même, nous démontrons la condensation du tbrmcne naissant et la nature unitaire des carbures qui résultent de cette condensation.

Le caractère des applications syntbétiques auquel donne lieu le principe des condensations simultanées se manifeste ici dans toute son évidence. A la vérité, cbacun des produits est moins abondant dans le cas des condensations simultanées que dans le cas des condensations directes. Mais par compensation la multiplicité des produits, formés en vertu d'une même loi générale et qui peuvent devenir à leur tour l'origine de nouvelles formations, donne à la métbode une fécondité pour ainsi dire illimitée.

36o MÉTHODE l'addition.

YINGT-TROISIEME LEÇON.

(20 Mai 1864.) Condensations par addition. — Méthodes générales.

SOMMAIRE. — Addition de deux corps doués d'une fonction simple, et pris deux à deux, tels que carbures, alcools, aldéhydes, acides, alcalis, radicaux, etc. — Remarque sur la limite de ces additions.

Procédés d'addition. — Combinaison directe et immédiate; directe et progressive. — La chaleur l'accélère. — Formation des élhers. — Synthèse des corps gras.

Combinaison indirecte sous l'influence de l'état naissant. — Un corps naissant combiné avec un corps libre. — Les éthers. — Synthèse de l'acide benzoïque.

Messieurs,

La méthode d'addition consiste à réunir deux principes carbonés, de manière à obtenir un composé unique, renfermant tout le carbone des deux corps primitifs. Les méthodes de condensations dont nous avons exposé les principes ne sont au fond que des cas particuliers compris dans cette méthode d'addition : ce sont les cas dans lesquels les deux principes que l'on réunit sont identiques l'un à l'autre.

Conformément à la marche que nous avons suivie jusqu'ici dans notre exposition des méthodes de synthèse, nous citerons d'abord quelques exemples d'additions, choisis parmi les fonctions principales et destinés à faire voir toute l'étendue de la méthode; puis nous indiquerons les procédés à l'aide desquels on peut réaliser ces additions. Nous chercherons ensuite à précisera signification générale de ces procédés, au point de vue de la mécanique chimique et de la constitution des

ADDITION DE DEUX CORl'S DOLÉS d'uNE FONCTION SIMPLE. 36l

substances résultantes. Enfin, nous les appliquerons à divers cas pailiculièremcnt intéressants.

On peut en général ajouter deux à deux tous les corps doués d'une fonction chimique simple, c'est-à-dire les carbures, les alcools, les aldéhydes, les acides, les alcalis. Passons en revue ces divers cas d'addition.

On peut ajouter les éléments d'un carbure d'hydrogène avec ceux d'un autre carbure d'hydrogène, et cela de deux manières différentes. Tantôt le carbone et l'hydrogène des deux corps s'additionnent purement et simplement : ce phénomène a lieu pour l'éthylène et le propylène, qui donnent en effet un éthylpropylène :

Tantôt le carbone s'ajoute, mais une certaine élimination d'hydrogène s'opère au même moment : ce phénomène a lieu pour l'hydrure d'éthylène et l'hydrure d'amylène, qui s'unissent à l'état naissant et produisent l'éthylamyle :

Le dernier cas est le plus général, ainsi que nous l'avons remarqué en parlant des méthodes de condensation. Rappelons d'ailleurs qu'à cette occasion nous avons cité plusieurs faits comparables à ceux qui nous occupent. C'est ainsi que nous avons vu deux molécules d'amylène se combiner intégralement, en produisant une molécule de diamylène :

tandis qu'au contraire deux molécules de formène, combinées avec élimination d'hydrogène, ont engendré l'acétylène :

Gm -^ c-n^ — w = om.