DOUZIEME LEÇON

(if) Mars i86'|.)

Synthèse des alcools par l'oxydation des carbures d'hydrogène (suite). — Conclusions générales de la première partie.

SOMMAIRE. — Transformation des éthcrs chloiliydriques en alcools. — Décomposition de l'éther méthylchlorhydrique par un acétate alcalin, — par le sullate d'argent, — par la potasse.

Identité de l'alcool méthylique artidciel avec l'alcool naturel.

La synthèse des alcools par oxydation s'applique à une multitude de carbures d'hydro{]ène.

Rapprochements entre la formation des matières organiques dans les végétaux et la formation de ces mômes matières dans nos laboratoires. — Rôle de l'oxyde de carbone.

Formation des matières oi'gani(]iies dans la nature par des voies purement minérales.

Messieurs,

Nous allons terminer aujouririiui l'étude de la méthode d'oxydation appliquée à la formation des alcools. Rappelons d'abord en peu de mots les principes sur lesquels elle repose.

Il s'agit de fixer 2 équivalents d'oxygène sur le formène :

Pour y parvenir, nous avons substitué i équivalent de chlore à i équivalent d'hydrogène dans le formène, C'-H^ :

OH* — H + (;i = C2H3Cl.

Le corps CMl'Cl, que nous avons préparé ainsi, est l'éther méthylchlorhydrique. Ajoutant à cet éther 2 équivalents d'eau et lui enlevant i équivalent d'acide chlorhydrique, nous allons obtenir aujourd'hui l'alcool méthylique :

C2H3C1 4- H202 - HCI = C^H^Qî.