IV TABLE DES MATIÈRES

l'âge».

DIXIÈME LEÇON. — Formation des carbures d'hydrogène au moyen de l'eau et de l'acide carbonique 147

SOMMAIRE. — Difficultés qui s'opposent à la formation des matières organiques par la réduction de l'eau et de l'acide carbonique. — Analogie de cette réaction avec la formation naturelle des principes organiques dans la végétation.

Réduction de l'hydrogène sulfuré et de l'acide sulfocarbonique. — Conditions de l'expérience. — Formation du gaz des marais.

Réduction de l'eau et' de l'acide carbonique. — Degrés successifs. — Oxyde de carbone. — Synthèse de l'acide formique. — Sa transformation en gaz des marais.

ONZIÈME LEÇON. — Synthèse des alcools par l'oxydation des carbures d'hydrogène 160

SOMMAIRE. — Objet que l'on se propose. — Pourquoi on n'emploie pas l'oxydation directe.

Action du chlore sur les matières organiques, par addition et par substitution.

Principes de la formation des alcools par oxydation indirecte.

Synthèse de l'alcool méthylique. — Action du chlore sur le gaz des marais. — Détails d'exécution. — Éther méthylclilorhydrique.

DOUZIÈME LEÇON. — Synthèse des alcools par l'oxydation des carbures d'hydrogène 'suite). — Conclusions générales de la première partie 169

SOMMAIRE. — Transformation des éthers chlorhydriques en alcools. — Décomposition de l'éther méthylchlorhydrique par un acétate alcalin, par le sulfate d'argent, — par la potasse.

Identité de l'alcool méthylique artificiel avec l'alcool naturel.

La synthèse des alcools par oxydation s'applique à une multitude de carbures d'hydrogène.

Rapprochements entre la foi-mation des matières organiques dans les végétaux et la formation de ces mêmes matières dans nos laboratoires. — Rôle de l'oxyde de carbone.

Formation des matières organiques dans la nature par des voies pu rement minérales,

lABli; uns MATIÈRFS. XV

l'Rges.

SECONDE PARTIE

CONDENSATION PROGRESSIVE DU CARBONE DANS LES COMPOSÉS ORGANIQUES

TREIZIÈME LEÇON. — Résumé des résultats déjà atteints par le seul jeu des affinités 1 8i)

SOMMAIRE. — Liste des séries de composés préparés au moyen des éléments.

Résumé des méthodes mises en jeu : hydrogénation, oxydation, hydratation. — R(')lc du temps.

Fonctions chimiques : carbures, alcools, éthcrs, radicaux métalliques, aldéhydes, acides, alcalis, amides. — On les rencontre dans les séries déjà obtenues.

Classification. — Théorie des homologues déduite de ces mêmes séries.

Ordres divers dans la complication des substances organiques. — Problème général de la synthèse.

QUATORZIÈME LEÇON. — Sur la condensation progressive du carbone 2o()

SOMMAIRE. — Trois problèmes fondamentaux dans la synthèse.

Condensation progressive des composés carbonés. — Transformation d'un corps en un corps homologue plus carburé. — Comment on y parvient par des voies intermédiaires. — Généralité de cette solution.

Des composés secondaires et des composés unitaires au point de vue de la synthèse. — Exemples.

QUINZIÈME LEÇON. — Les composés unitaires et les composés secondaires 216

SOMMAIRE. — Caractères généraux des composés secondaires. — Sels d'alcaloïdes. — Amides. — Éthers'. — Comparaison entre les éthers et les acides isomères. — Liste de corps répondant à la formule C"'H'°0\

— Dédoublements. — Réactions où le système secondaire se conserve : substitutions chlorées.

Ethers mixtes et alcools isomères. — Action des acides énergiques.

— Oxydation.

Acides à 6 équivalents d'oxygène et leurs isomères. — Réduction.