XII TABLE DES MATIÈRES
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carbonique. — Synthèse de l'acide formique. — Gaz des marais. — Sa
transformation en carbures plus condensés.
Combinaisons des carbures d'hydrogène avec l'oxygène. — Synthèse des alcools : i° par oxydation; 7° par hydratation. — Formation des aldéhydes, des acides, des éthers, etc.
Synthèse des matières azotées. — Dérivés nitriques et ammoniacaux.
— Alcalis et amides. — Synthèse des corps sulfurés, etc. — Progrès futurs de la science.
TROISIÈME LEÇON. — La constitution des corps 38
S0M3IA1RE. — La reproduction synthétique des composés naturels éclaire leur constitution.
De la constitution des corps au point de vue de la science positive.
— Propriétés chimiques et physiques. — Composés secondaires. — Composés unitaires.
QUATRIÈME LEÇON. — Constitution des corps (suite et fin). 5o
SOMMAIRE. — Des formules symboliques. — Leurs avantages et leurs imperfections. — Images des i^hénomènes exprimés par ces symboles, La connaissance de la constitution des corps exige l'intervention de données dynamiques. — Des phénomènes produits au moment de la combinaison. — Images de ces phénomènes. — Progrès futurs de la science. — Rôle de la synthèse dans les études relatives à la constitution des corps.
CINQUIÈME LEÇON. — Synthèse de l'acétjrlène par la combinaison directe du carbone avec l'hydrogène. — Méthodes de contrôle 67
SOMMAIRE. — Synthèse de l'acétylène par la combinaison directe du carbone avec l'hydrogène. — Appareils. — Détails sur l'expérience. — Acétylure cuivreux. — Régénération de l'acétylène.
Conditions nécessaires pour donner à une synthèse le caractère démonstratif. — Pureté des matières premières. — Leur origine. — Application au charbon et à sa purification. — Le corps doit être isolé en nature.
L'acétylène est un corps intermédiaire entre les hydrures combustibles de la Chimie minérale et les autres carbures d'hydrogène.
SIXIÈME LEÇON. — Combinaison de l'hydrogène avec les carbures d'hydrogène 85
SOMMAIRE. — Principe général fondé sur la réciprocité des réactions. — Transformation analytique de l'éthylène en acétylène. - Problème synthétique inverse.
Première méthode : addition directe de l'hydrogène sous l'inlluence
TABLE DES MATIÈRES. Mil
l'nijes lie l'état naissant. — Application à l'acétylène. — On lire le carhuro
d'hydrogène d'un compose renfermant un métal. Discussion dos
procédés. — Comment on isole l'éthylène en nature.
Deuxième méthode : addition d'un élément halogène ou autre, puis
substitution par l'hydrogène naissant. — Formation du bromure d'c-
thylène.
SEPTIÈME LEÇON. — Combinaison de l'hydrogène avec les carbures d'hydrogène \ suite j y;
SOMMAlRlî. — Transformation de l'éthylène en son hydrure. — Discussion des procédés propres à remplacer le brome par l'hydrogène.
— Jeu des affinités complexes. — Décomposition de l'iodurc d'éthylène par l'eau. — Méthodes réductrices fondées sur l'emploi de l'iodure de potassium.
Des procédés opératoires. — La méthode des vases clos. — Conditions générales de temps, de température, de volatilité, de tensions gazeuses, qui interviennent dans l'exécution pratique des réactions de Chimie organique. — Description des appareils.
HUITIÈME LEÇON. — Synthèse des alcools par hydratation. ii3
SOMMAIRE. — Deux méthodes générales pour la synthèse des alcools.
— Oxydation. — Hydratation.
Méthode d'hydratation. — Comment on se guide sur les réactions analytiques pour parvenir aux réactions synthétiques.
Premier procédé d'hydratation, fondé sur l'emploi de l'acide sulfurique monohydraté. — Expérience relative à la formation de l'alcool ordinaire. — Conditions spéciales.
Contrôles de la synthèse fondés sur les propriétés physiques, sur les composés cristallisés, sur les cycles parallèles de métamorphoses, sur les réactions caractéristiques.
NEUVIÈME LEÇON. — Synthèse des alcools par hydratation (suite).. 127
SOMMAIRE. — Sur la fabrication industrielle de l'alcool au moyen de l'éthylène. — Difficultés qui s'opposent à l'emploi du gaz de l'éclairage.
Synthèse de l'alcool acétylique.
Synthèse de l'alcool propylique. — Les deux alcools propyliques formés par hydratation et par oxydation. — Leurs transformations réciproques.
Hydratation de l'amylène.
Second procédé général fondé sur l'emploi des hydracides. — Détails opératoires. — Synthèse des éthers chlorliydrique, bromhydrique, iodhydrique. — Combinaison de l'éthylène, de l'amylène, de l'acétylène avec les hydracides. — Transformation des éthers obtenus en alcools.
