‹ Leçons sur les méthodes générales de synthèse en chimie organique, professées en 1864 au Collège de FranceChapitre 96 sur 146 · DE I.A BENZINE. 3 1 C · texte numérisé non relu

DE I.A BENZINE. 3 1 C

sives fournit îles [)reuvos aussi certaines que celles auxquelles on a coutume de recourir en (lliimie minérale.

Il reste à éclaircir par des épreuves convenables la constitution de la benzine en général. La benzine est incontestablement un composé unitaire, car elle peut engendrer toute une série de dérivés caractéristiques et connus pour renfermer 12 et i4 équivalents de carbone. (Citons quelques-unes de ses réactions.

La benzine, traitée par le chlore, donne un premier dérivé, la benzine monochlorée, C'-H^Cl. Celle-ci, placée dans des conditions convenables, c'est-à-dire cliauffce avec une solution alcoolique de potasse, échange un équivalent d'acide chlorhydrique contre les éléments de l'eau :

Le second dérivé ainsi ohtenu, C'-H^O-, est le phénol, suhstance qui se produit dans un grand nombre de circonstances. Entre autres caractères, le phénol possède le suivant: traité par l'acide nitrique fumant, il pi'oduit un troisième dérivé très-caractéristique, le phénol trinitré, autrement dit acide picrique, C''^H^( AzO'')^0-.

Cet acide picrique est un corps d'une coloration jaune brillante, employé dans l'industrie. Il donne, avec une solution concentrée de potasse, un précipité cristallin de picrate de potasse, sel très-bien défini.

Voilà donc une suite de dérivés unitaires, renfermant tous 12 équivalents de carbone et dont la préparation méthodique établit la constitution unitaire de la benzine.

Citons en passant et à l'occasion des réactions du phénol, la production de celte substance dans une condition oii sa formation semble se rattachei" à la métamor-

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