C - CO»H

Dihydrobromarê.

Enfin, ce même dérivé brome est transformé e par le permanganate de potasse en solution al<

Ces faits montrent avec certitude que le cari place que nous lui avons donnée dans les fon de Tanhydroccgonine et de recgonine(*).

La molécule d'ecgonine se présente ainsi coi d'acide méthyl-oxy-piperid-carbonique et d'à oxybenzoïque, et celle d'anhydroecgonine coi d'acide méthyltétrahydropyrid-carbonique et benzoïque.

Lorsqu'on oxyde Tccgonine par Tacide chro formation d'un autre acide, l'acide ecgoniqu constitution est encore inconnue. Si on emploi potasse, au lieu de l'acide chromique, on obti formule brute C^H^-^AzO^ diffère de celle de l'ec CH^ en moins. Ce composé, qui a reçu le n cocayloxyacétique, est une base secondaire, nitrosé, avec l'acide azoteux, et qui, traitée p et la potasse, régénère l'ecgonine. Donc, dans nine par le permangate, le groupement AzCH^ pement AzH ; l'acide cocayloxyacétique est aii la tropigénine est à la tropine : c'est la norec de constitution est la suivante :

CH2/|\CH

JCH2 CIIOH ^

c — CO'H

NorecgODÎne ou acide cocayloxyacélique ( (») Einhorn, Berichie, 26, p. 324.

CIP

eiblies pour recgonine et pour Dcevoir, non seulement la forde divers composés, comme >i la tropine, mais encore les nhydroecgonine (*).

[)me le chlorhydrate d'anhydroobtient des cristaux rouges de >mure d'anhydroecgonine :

CH

/KCH^

CHBr I

I I CHBr

CH

C — CO«H

;orps les deux atomes de brome drate de dibromure d'anhydro-

drique sous Tinfluence du car- ^e ; le produit monobromé qui ire d'anhydroecgonine par les et possède les caractères des

laleur en acide carbonique et liffère du précédent que par les i doit être une bromotropidine

Goo^^^

CONSTITUTION DE l'aTROPINE 16i

possédant la formule de constitution :

CH CH

CH»//\CHBr CH2//|\CH^