I CH2 I

I c'est-à-dir

CH'AzO>CH

On explique cette réaction en adi déjà vu des exemples, que l'associatic matique et hydropyridique se détru s'ouvre ; la chaîne hydroaromatiqui transformations :

CH Cil

CH»/I\CH» Ch/1\cF

I CBBr I II CHBr |

CHBr CHBr

CH^AzC ( VCH» CH»Az j/CH C — CO»H CH - (

CH — CH = CH'Az CHBr/\cH»

-I- H*0 = C0« + AzH CHBr\^CH«

CH - CO'H

La dihydrobenzaldéhyde, qui a pu <

2TUALITéS CHIMIQUES

re atomes de brome, pour former soil

abromure.

nous venons de parcourir confirment les

e ranhydroecgonine et de Fccgonineque

; les écrirons de nouveau côte à côte :

1» CH^/KCH»

CH

CH

i* CH«Az\| yCH*

:o»H C — CO»H

Aahydroecgonine.

^gonine, — La formule de constitution de mes de carbone asymétrique, Tecgonine rotatoire.

e et tous ses dérivés sont actifs, ^ogyre ; si on la chauffe avec une solution lant vingt-quatre heures, on la transforme ase isomérique, possédant le pouvoir rotait des sels différents de ceux de Tccgonine

e la même anhydroecgonine que Tecgo-

d'elles corresponde à la tropine, l'autre à âge de l'une à Tautre se ferait par une oculaire sous Tinfluence de l'alcali. Il est nine droite et Tccgonine gauche correse; Toxhydryle et le carboxyle doivent alors itives différentes dans l'espace ; Fisomérie nique. — Dans la première hypothèse, on ition en admettant d'abord une déshydra- 'eau en sens inverse :

f- (- CH = CH -) = (— CH^ - CHOH -).

[lèse, on se trouverait en présence d'une le dont M. Em. Fischer a signalé de nombelles recherches sur les matières sucrées,

CONSTITUTION DE

recherches dans lesquelles ce savant lité de passer avec certitude de certî seule action de la quinoléine à la ten