IV. — Éthers ck
L'ecgonine étant un alcool pourra
!• Dérivés acides : Ç^S^ki (0 — C(
2* Dérivés alcooliques: C^H^^Az (01
3« Dérivés acides éthérifiés CSH^^Az
On a préparé des corps appartenan
Les dérivés acides s obtiennent ei
les chlorures d'acides ou les anhydric
mylecgonine C^H^^Az (0 — CO — CH =
Les éthers alcooliques résultent di
la potasse alcoolique et les iodurcs al
nine méthylique C^H^^Az (OH) CO^CH
Les dérivés acides de Tccgonine é1
par deux méthodes dififérentes, suiva
de la première ou des éthers de la s
cas, on fait réagir un alcool sur un d^
par exemple : la cinnamylecgonine
donnent la méthylcinnamylecgonine
C8H^3Az(0 — CO — CH = (
Dans le second cas, on traite un i dride d'acide ou par un chlorure d'à gonine donne, avec le chlorure de bei (cocaéthyline) :
C8Hi3Az(0 — CO — CT
Ces réactions se font tant avec Tecg naturelle; elles constituent autant ( loïdes, parmi lesquels nous allons v dans les feuilles de coca.
ITUALITES CHIMIQUES
de la oooa : oooaXne, eto.
îiizoylpseudotropéine, qui est un dérivé s qu'on a découverts dans les feuilles de yliques de Teogonine.
mélange brut de ces alcaloïdes avec HCl, Icool méthylique, dVcgonine et de plus principaux : acides benzoïque, cinnaaïque, homococaïque, homoïsococaïque, res de Tacidecinnamique, que M. Liberxilliqucs (du nom d'une variété de coca, une notable proportion), ool méthylique, ecgonine, acide aromaés dans la plante, et on a pu isoler un inaisonsà Tétat de pureté. La plus aboncgonine ou cocaïne. Les autres alcaloïdes isococaïne ou cocaïne droite, cinnamyl- [îamine, homococamine, homoïsococa-
ïne d'avec les bases qui raccompagnent pénible. L'industrie transforme aujourté de Tecgonine que renferme le coca, plante beaucoup plus de cocaïne qu'elle
partielle^ préparation^ constitution de la lauffée avec HCl, se dédouble en alcool e et ecgonine.
doublement, combinés de nouveau par us avons indiquées pour la préparation egénèrent la cocaïne, qui se trouve ainsi 'tielle.
Ile de la cocaïne n'est autre que sa synprovenant du dédoublement du mélange >ca est chauffée en solution méthylique ^1 sec ; la méthylecgonine ainsi obtenue issant ensuite sur le chlorure de benzoyle.
CONSTITUTION DE
donne la méthylbenzoylecgonine ou (
C«H*3Az (O — CO — (
Etant donné le dédoublement de la acide benzoïque et ecgonine, étant d< de ces trois éléments, étant donnée, ei la formule de constitution de la cocaïi
CH
cipZI\^"c(
CH'Az
CH
CH2
CCO'CI
Cocaïne .
/CH
Y. — Conclusions. Es
Les principaux alcaloïdes de solan pine ; ceux de la feuille de coca sont < savons qu'on peut, en éthérifîant ces des alcaloïdes par synthèse partielle donc à la reproduction de la tropine e éléments.
Par quelle voie pourra-t-on réalise dique et du noyau aromatique, ass< caractérise ces substances?
Le problème est assurément diffu n'en donnerai pour preuve que Fexpd simple, mais aussi bien intéressante ;
Si, sur Tacide paracarbonique de la on fait réagir HGl en solution alcooli thylate de Téther méthylique de l'anh
(») Einhom, Berichte, 23, p. 1339.
