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CH»— CH CAz

le bouillant à 217-218' et fixant Br^, HCl, HBr, HI; Qnclure à la présence d'une double liaison. Le chlo-

formc quand on agite un mélange refroidi de fénole chlorliydrique concentré, cristallise dans Téther ; cristaux ne sont pas très stables, mais le sont que ceux du bromhydrate et de Tiodhydrate.

J'addition sont semblables à ceux que fournit le cam- > ces derniers ne cristallisent pas.

coolique convertit, au bout de quatre à cinq jours fénonilrile en isofénonoxime fondant à 113-114'* et nique 0\V- — COOH bouillant à 260-261° companphoroxime et à Tacide campholénique.

me, réduite au moyen du sodium en solution alcoole l'acide fénolénique^delafénolénamine etaussi un ilach a appelé alcool isofénolénique et sur lequel us loin.

s l'acide sulfurique étendu et bouillant, Fisofénojforme en un isomère la ^-isofénonoxime qu'on pré- 1 de la potasse.

1 à 137*» après cristallisation dans Talcool. En solune décolore pas le brome, contrairement à ce qui a somère a.

sulfuriques étendues de chacune des deux oximcs ar le permanganate de potassium avec formation Imalonique.

connu que la modification a constitue Tamide feno- 3AzH- obtenue aussi par distillation du fenolénate Le sens de son pouvoir rotatoire est le môme que ►ne dont elle dérive. La modification g jouit de pro-

et se comporte comme un corps saturé.

S conduit, pour la première, à la formule de consli-

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IPC CH CO (AzIP