III

HK: -. CH — CHOH H«C — c = CH

<féiiol). fénène.

erchlorure de phosphore trapsforme le fénol en solution dans Ae léger en chlorure de fényle C*®H*^C1 qui, par ébullition \ Taniline perd HCl en donnant du fénène, ainsi que nous de le voir.

itrate de fénolènamine, traité au moyen du nitrite de sodium, naissance à un isomère du fénol, V alcool fénolénique

KfR\ AzO»H + AzO>H = C^^H^^OH + AzO»H + Ae« +

îur de cet alcool rappelle celle du terpinéol. Sa fonction alcoo- 'est pas encore rigoureusement établie, siste à l'action de Tacide chromique. J'ai indiqué déjà que, tant Ta-isofénonoxime au moyen du sodium, on obtient de fénoliénique, de la fénolènamine, mais aussi un nouvel alcool allach a désigné sous le nom d'alcool isofénolénique. Cet i aussi pour composition C^^H^^O et se comporte cônime un lé non saturé. Son odeur est agréable. Comme son isomère fénolénique, il n'est pas oxydé par l'acide chromique [Lieb. 'hem.^ 284, p. 336). Il donne, par ébullition avec l'acide sulï étendu, un composé saturé C^^H^^O, lefenénol bouillant à

)rps, abstraction faite de son point d'ébullition, ressemble ment au cinéol dont il a l'odeur. Comme ce dernier, il forme s hydracides des combinaisons cristallisées décomposables au de l'air humide.

lach explique, au moyen des schémas suivants, en passant a composé intermédiaire hypothétique, la formation du

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fenénol,

CH» CH