NE CONTIENT PAS DE MORPHINE
2° Qu'il NE CONTIENT PAS NON PLUS DE RHÆADINE ;
3° Qu'on en à isolé jusqu'ici un seul alcaloïde nommé : APORRHEINE CIS H16 NO? PARA 0e
PHARMACOLOGIE. — Le Papäver dubiwm n'a jamais reçu d’application thérapeutique.
CARACTERES BOTANIQUES. (1) —Plante herbacée vivace, dressée, hérissée de soies blanches, rigides. Tige 60-90 em. haut, simple, uniflore. Feuilles éparses, hispides des deux côtés, presque coriaces; les radicales longuement pétiolées, pennées-dentées, les inférieures incisées-dentées, à dents la plupart terminées par un poil, les caulinaires plus petites et les supérieures sessiles. Pédoncule allongé, épais, rendu scabre par la présence de soies blanches, très étroitement imprimées. Bouton floral largement ovale, 2-3 cm de long, à soies dressées-étalées. Fleurs grandes, plus de 10 cent. de diam.; sépales 2, parfois 3, épais, verts en dehors, blancs en dedans, caducs; pétales 4-6, ohovales, à nervures épaisses et saillantes en dessous, rouges, sans tache ou avec onglet taché de violet foncé, longueur 5-6 cm.; étamines en nombre indéfini, filaments pourpre foncé, dilatés supérieurement; anthère grande, violacée. Fruit, capsule glabre, glauque, presque globuleuse, s’ouvrant par des valves presque rondes en dessous du disque; disque plan, à dents distantes, stigmates 13-15, rayons violacés. Graines brunes, réniformes, lâchement striées. Toutes les parties de la plante laissent écouler à la moindre incision un latex blanc qui jaunit, puis brunit à l’air.
ORIGINE. — Provinces méditérannéennes, Arménie, nord de la Perse et Caucase.
AIRE GEOGRAPHIQUE DE REPARTITION. - Indépendamment des pays cités ci-dessus, on rencontre maintenant le Papaver orientale dans presque toute la France où on le cultive comme plante d’ornement.
Dès 1827, PETIT (87) préconisa Ja culture de cette plante en France, pensant qu’elle permettrait d'obtenir de l'Oriunr indigène, riche en MORPHINE.
Ayant pilé ensemble des tiges, des feuilles et des capsules vertes de Papaver orientale indigène, PETIT les épuisa par l’eau froide, puis il porta à l’ébullition la liqueur obtenue afin d'en séparer les matières albuminoïdes. Après avoir filtré, il fit évaporer la liqueur claire et obtint un extrait mou d’une couleur brune, possédant une saveur opiacée, légèrement amère et une réaction acide.
(1) D’après ENGLER.— Das Pflanzenreich (1909) T. IV-104, page 364.
H le traita par l'alcool à 95° et la solution alcoolique obtenue fut évaporée, après filtration, en un extrait dont il fit à nouveau une solution aqueuse. 11 chauffa cette dernière en présence d'un excès de magnésie et, après avoir jeté sur un filtre et lavé à l’eau distillée le précipité formé, il l'épuisa par de l'alcool. I] obtint, de la sorte, une solution alcoolique alcaline qui, par évaporation au bain de sable, laissa déposer des petites masses blanches, d'apparence cristalline, de saveur amère, insolubles dans l'eau froide, solubles dans l'alcool bouillant, prenant une teinte jaune orange au contact de l'acide azotique et vert bleuâtre au contact du perchlorure de fer.
Il opéra sur une autre partie d'extrait, utilisant cette fois l'ammoniaque. Il obtint, de cette façon, des cristaux qui présentaient les mêmes réactions que ceux obtenus lors de son premier essai. Il conclut à là présence de la MORPHINE dans le Papaver orientale. D'après PETIT, la plante en contiendrait environ le quart de ce qu'en renferment les bons Opiums du cammerce.
I] est surprenant qu'aucun chimiste ne se soit occupé d’une question aussi importante avant 1911. À cette époque, KLEE (52) désirant savoir si, oui ou non, le Papaver orientale renfermait de la MORPHINE, eût l’idée d’épuiser cette plante sèche et pulvérisée en la traitant par 10 fois son poids d'alcool à 95° bouïllant. Ayant aussitôt distillé l'alcool, il étendit d'eau le résidu ainsi obtenu et le soumit à l’action du bain-marie pour le débarrasser de toute trace d'alcool. Après refroidissement, KLEE filtra cet extrait aqueux, puis il épuisa à chaud avec une solution aqueuse chlorhydrique très diluée la matière restée sur le filtre. La solution acide fub ensuite alcalinisée à l’aide de bi-carbonate de soude et enfin, agitée à plusieurs reprises avec de l’éther. Les solutions éthérées réunies abandonnènent, par évaporation, une masse vernissée d’alcaloïdes bruts.
Cette dernière fut alors traitée par une solution N/1 d'acide chlorhydrique en léger excès et le soluté acide obtenu traité à son tour par un excès de solution de soude à 15 0/0. Il se produisit alors une légère précipitation. KLEE filtra et acidula à nouveau le filtratum alcalin par de l'acide chorhydrique. Enfin, il alcalinisa la solution acide avec du bicarbonate de soude et agita à diverses reprises avec de l'éther. Après avoir desséché la solution éthérée à l'aide de sulfate de soude arhydre, il l'abandonna à l’évaporation spontanée et obtint ainsi des cristaux fusibles à 193-194°, 1] les purifia encore «en les traitant par l'éther absolu dans un appareil à reflux. Par évaporation lente &e la sœution éthérée, il recueillit alors
des cristaux fondant à 203-204° et fournissant avec les réactifs généraux des alcaloïdes, les réactions suivantes : ACIDE SULFURIQUE concentré: Aucune coloration.
ACIDE AZOTIQUE concentré : Coloration violet sombre magnifique, brun sale, puis jaune rougeâtre.
REACTIF DE FROEHDE : Coloration tout d’abord bleue, ensuite
verte, plus tard vert olive foncé; après 10 minutes, coloration vert clair sur les bords des liquides en contact, cette dernière gagnant ensuite toute la masse.
REACTIF D’ERDMANN : Coloration jaune pale.
REACTIF DE MANDELINE : Coloration olive clair, ensuite brun olive ; clair
En 1914, KLEE (53) exitreprit de nouvelles recherches sur le contenu alcaloïcique du Papaver orientale. Cette fois, il recueillit une quantité suffisante d'alcaldoïdes pour en faire l'analyse: élémentaire. Il isola encore l’alcaloïde fusible à 208-204°, celui dont nous venons de parler à l'instant. L'analyse de cette base desséchée dans le vide au-dessus de l’acide sulfurique lui donna les chiffres suivants :
Chiffres trouvés : Calculé pour :
