EXPÉRIENCES PAR DES CULTURES EN CERCLES CONCENTRIQUES

même on observe très peu de ralentisse tnejit de la culture du choléra dans les tubes qui ont déjà servi aux cultures du charbon, du lait bleu, de la pneumonie, et du staphylococcus aureus. Au contraire une vieille culture «lu micrococcus prodigiosus dans un tube stérilisé empêche presque totalement le développement du choléra. De même une culture sur gélose des bactéries de la putréfaction provenant de selles normales empêche aussi le développement des bacilles du choléra. Cependant les bactéries ensemencées restent vivantes pendant longtemps, un ou deux mois, dans la profondeur. Si on emploie la gélatine ensemencée par les bacilles de la putréfaction, et qu'on inocule ensuite le choléra, le développement des bacilles du choléra est à peu près nul et la gélatine n'est pas liquéfiée.

Après cette première série d'expériences, Babes a essayé l'action des vieilles cultures vivantes sur les micro-organismes qu'on ensemence à côté dVlIes. Pour y arriver, il était impossible d'employer les plaques, parce qu'après un certain temps elles sont couvertes d'impuretés. On peut se servir avantageusement de larges cristallisoirs en verre couverts par un couvercle (voyez page 117). Ces appareils ont été stérilisés, puis remplis d'agar-agar. L'appareil, stérilisé de nouveau dans l'étuve, est entouré d'un anneau de caoutchouc pour le bien fermer.

Pour ensemencer l'agar-agar, on retourne l'appareil de façon à ce que la surface de l'agar-agar soit retournée par en bas,, on l'inocule suivant un premier grand cercle avec le fil de platine chargé de la substance à ensemencer. On referme le cristallisoir et on l'expose à la température nécessitée par les bactéries inoculées. On peut observer, à travers le verre, les progrès du développement avec une faible lentille, sous le microscope. La culture pousse en faisant un cercle complet et très net. On la laisse ainsi pendant huit jours, quinze jours ou un mois. Après quoi on inocule la culture d'un second microbe suivant des stries peu étendues parallèles au premier grand cercle et occupant un segment rayonnant de son centre à sa périphérie.

On trace ensuite à côté une nouvelle strie d'inoculation avec une bactérie d'une autre espèce, et ainsi de suite pour huit ou dix espèces de bactéries, ou davantage. Si la première strie, la plus voisine du grand cercle occupé par la culture circonférentielle, se développe comme à l'état normal, cela indique qu'elle n'est ni gênée ni influencée par la première culture développée suivant le grand cercle inoculé en premier lieu. Si elle détermine, au contraire, une influence nocive sur la culture semée dans les stries, on pourra juger à quelle distance cette influence s'exerce par le nombre de stries dont la culture aura échoué. De plus, dans cette ♦expérience, on pourra juger de l'influence de la première culture en grand cercle suivant son âge, suivant qu'elle datera de huit jours, de quinze jours ou d'un mois, en pratiquant des stries à ces différentes époques avec les autres bactéries qu'on veut expérimenter.

Voici quelques résultats de ces recherches :

bouillon contenant 6 p. 1000 de sel de cuisine. Puis, il ensemence un flocon de selles riziformes. Le lendemain, il se développe à la surface du liquide une pellicule formée de bacilles du choléra. {Aerztt. IntelligenzbL)

232 COTfCURRENCE VITALK DES BACTÉRIES.

En traçant un premier corclf circonférenliel avec la pneumonie et en ensemençant d'autres microbes quatre jours après, on ne put constater aucune influence exercée par le cercle de la pneumonie. En ensemençant par stries des microbes de la pneumonie quatre jours après Tensemencement du premier cercle, les stries se développaient de telle sorte que les premières, étroites, gênées les unes par les autres, s'étendaient bientôt par leurs extrémités qui présentaient comme un bourgeon de culture, et la dernière, la plus rapprochée du centre, était très étalée en forme de plaque parce qu'elle pouvait se développer en liberté. De nouvelles stries pratiquées huit jours après, avec la pneumonie, se développèrent beaucoup moins bien ; les stries étaient plus étroites auprès du grand cercle de culture pneuraonique et ne se développaient convenablement que dans la strie la plus rapprochée du centre. Si Ton faisait, auprès de ces dernières stries, des stries avec des cultures de charbon, la strie de charbon la plus rapprochée du grand cercle pneumonique se développait très bien et n'était nullement gênée par elle ; la strie la plus rapprochée du centre se développait aussi d'une façon exubérante; mais les stries intermédiaires se gênaient les unes par les autres et restaient minces.

En traçant le premier grand cercle avec le charbon, on constate que les stries de charbon les plus rapprochées du grand cercle de charbon ne donnent presque plus rien. Mais les stries du pneumococcus de Friedlânder voisines du grand cercle charbonneux ne peuvent se développer.

Ainsi l'on voit, par cette double série d'expériences, que le microbe de Friedlânder inoculé le premier ne peut pas soutenir la concurrence contre celui du charbon. Les cultures du charbon sont gênées par le voisinage les unes des autres de même que celles de la pneumonie.

Si l'on inocule, auprès du charbon, du micrococcus prodigiosus, il sp développe assez bien et n'est pas influencé par le cercle de charbon.

Si, dans un grand cercle de pneumonie datant de trois semaines, on ensemence de la pneumonie sur des stries, les cultures de ces dernières restent toutes minces et peu développées. Des inoculations faites avec le choléra auprès du grand cercle de la pneumonie se sont aussi très peu développées. On peut très bien obsener que le développement des bactéries du choléra est emjiêché par le voisinage de la pneumonie.

Si, dans un cercle pneumonique datant de quinze jours, on inocule la bactérie du pus bleu, elle se développe facilement, mais sans sa couleur typique. Le bacille du lait bleu se développe partout sans être gêné par la pneumonie ; les stries du lait bleu se gênent seulement les unes par les autres, mais ils ne donnent lieu à aucune couleur. Le micrococcus imlicus au contraire proiluit sa couleur caractéristique.

Dans un grand cercle du microbe du lait bleu, quinze jours après l'ensemencement, le bacille du lait bleu se iléveloppe lentement et sans sa couleur. Le micrococcus indiens se développe mal et reste tout ci fait blanc. Lorsqu'on a tracé un grand cercle avec le staphylococcus aureus, si Ton fait six jours après des stries de staphylococcus, celles-ci donnent des cultures très malingres et a peine colorées, tandis que le pus bleu, le lai! bleu, la pneumonie se développent très bien. Le staphylococcus empêche