CONCURRENCE VITALE DES BACTÉRIES

ensomencement de charbon; celui-ci se développa, ittais son inoculation aux animaux ne donna pas le charbon, ou bien elle donna un charbon alténué.

En ensemençant une culture modifiée de cette faoon sur un milieu nutritif normal, on obtient de nouveau une culture possédant toutes ses propriétés patliogènes.

Une culture du charbon ainsi atténuée par Tappauvrissenient du miheu nutritif, inoculée à une souris, ne donna la mort que cinq jours après. Une seconde souris inoculée avec le sang de la première mouinit le troisième jour; la troisième souris mourut du charbon typhique après vingt-quatre heures.

Est-ce de cette façon que se produit l'immunité? Doit-on supposer que l'organisme envahi d'abord par une bactérie se conduit ensuite comme le milieu de culture dans lequel un nouvel ensemencement ne donne plus qu'une culture atténuée?

Sans nier d'une façon absolue qu'il en soit ainsi, nous pensons qu'il s'agit d'ordinaire, dans l'organisme vivant, de modifications vitales des cellules résultant de la première invasion. Quoi qu'il en soit, on devra chercher quelles sont les modifications chimiques que la germination des [nemières colonies détermine dans le milieu nutritif employé.

Babes (Rapport sur le choléra présenté au congrès d'hygiène de Vienne en 1887) a constaté que le bacille du choléra qui se développe très mal auprès de certaines bactéries, ou sur un terrain modifié par cette bactérie, ne perd pas pour cela sa vitalité. Ainsi ces bacilles inoculés dans une gélatine qui a servi pour la culture du prodigiosus ou de certains bacilles saprogènes se développent très mal et seulement dans la profondeur de la gélatine comme des anaérobies et sans liquéfier la gélatine, mais ils restent vivants encore après plusieurs mois.

De toute façon ces recherches sont intéressantes, car elles montrent (ju'une bactérie donnée arrête la germination d'une autre espèce. Ainsi les produits du micrococcus prodigiosus s'opposent au développement du bacille du choléra. Certaines bactéries, ne gênant pas le développement de telle autre espèce, lui enlèvent néanmoins ses propriétés chromatiques on pathogènes.

Ces expériences de Babes ont été répétées avec d'autres méthodes par Carré, Manfredi et Freudenreich qui n'en avaient pas eu connaissance. Voici les résultats qu'ils ont obtenus :

Carré [Correspondenzblatl f. Sck. Aertzt, 1887) a étudié l'antagonisme de certaines bactéries par des ensemencements en stries sur la gélatine, suivant la même méthode que nous avons employée. Après avoir obtenu une première culture sur gélatine, il la raclait, stérilisait à nouveau la gélatine et y ensemençait une autre espèce de bactéries. Il a surtout étudié ainsi le bacillus fluorescens putridus. Après la culture de celui-ci, la gélatine devient alcaline et elle sent latriméthylamine. En enlevant la culture qui y a poussé ♦'t en ensemençant à la place le staphylococcus pyogenes aureus, le bacille de Friedlânder, le bacille de la fièvre typhoïde, la levure rose, etc., on n'observe aucun développement. Avec le bacille mycoïde, avec le bacille