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lon fut d’ailleurs pratiqué le 29 juillet et l’on put obtenir à
nouveau en culture pure le microcoque, qui avait tous
les caractères de morphologie, de coloration de développement du microbe de Bruce. |
a) L'épreuve du séro-diagnostic fut positive : le 4 août on mélange dans un tube stérilisé I goutte de sérum de melitensis avec XXX gouttes de culture en bouillon de melitensis, melitensis venant de l'Institut Pasteur.
b) Une goutte de sérum du malade avec XXX gouttes de culture du melitensis retiré du sang du malade.
cet d) On fiten outre deux tubes témoins contenant la culture seule des deux échantillons de melitensis.
Les quatre tubes furent mis à l’étuve à 37 degrés. Vingtquatre heures plus tard l’agglutination était manifeste dans les deux premiers tubes, la culture restait homogène dans les deux derniers : le sérum de melitensis agglutinait donc au 1/30, le melitensis de l’Institut Pasteur et celui obtenu par la culture du sang du malade.
10 août.— L'expérience fut renouvelée, mais à 1 pour 150 : après vingt-quatre heures l’agglutination était très prononcée : la réaction était cependant plus accusée avec le melitensis issu du malade qu'avec celui fourni par l'Institut Pasteur, la clarification du bouillon était plus parfaite et la précipitation des flocons microbiens plus complète.
Un dernière expérience nous montra que les sérums de plusieurs autres malades (fièvre typhoïde en convalescence, érysipèle en activité, érysipèle guéri, pneumonie guérie, embarras gastrique) n’agglutinaient pas le melitensis au 1/30, établissant ainsi la valeur spécifique de l’agglutination.
Vers le milieu du mois d'août le malade fait une nouvelle
== pre poussée de fièvre moins longue, moins intense que les précédentes, puis la température devient normale, les progrès
du malade sont rapides et il peut quitter l'hôpital le 20 sep-
tembre, complètement guéri.
