D DO ES : | FÉCONDATION

formes dont le plasma offre de nombreuses vacuoles et qui prennent rapidement un accroissement en lon=.

gueur considérable ; leur extrémité est contournée en crosse. La paroi extrême de la paracyste et la macrocyste se dirigent l’une vers l’autre, sans toutefois qu’il soit possible de voir clairement auquel des deux organés appartient l'initiative de ce mouvement. La soudure entre les deux cellules n’a lieu que dans le point très limité où elles se touchent. Autour de ce point se forme un bourrelet tantôt à peine perceptible, tantôt très prononcé. Le résultat bien visible de la copulation est la naissance sur les cellules et leurs

supports de filaments ramifiés dont la réunion doit

constituer le réceptacle.

Il nous reste à étudier la formation du périthétes

chez l’Erysiphe cichoracearum ; le mycelium de ce champignon étant endophyte, les phénomènes ont lieu sous l’épiderme de la plante nourricière. La cellule femelle, ou oocyste, est constituée par un pros cessus qui émane d’une branche du mycelium dont il est isolé par une cloison ; le filament qui doit porter l'organe mâle émet également un processus ovale, qui s’isole à son tour et dont l'extrémité, séparée par une nouvelle cloison, constitue l’anthéridie.

Dès que l’anthéridie est formée, une prolifération cellulaire s'établit à la base de l’oocyste sur lefilament qui la supporte ; les cellules de nouvelle formation

s’allongent, s'unissent latéralement, et leur ensem-

ble constitue finalement une bourse qui est l’origine du périthèce. En même temps, l’oocyste grossit et se partage, sans que le mode de division soit nettement visible, en une cellule centrale et une couche

extérieure d’utricules plus petites. La cavité interne

devient l’asque unique caractéristique de l'espèce, et le dernier résultat de la fécondation consiste dans la production des sporidies.

Accouplement des Ustilaginés. — En termi-

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DOOU ACCOUPLEMENT DES USTILAGINÉS- 221

- nant cette étude sur l’un des plus beaux phénomènes

de la physiologie mycologique, mais aussi sur lPun

» des plus difficiles à définir, en raison des circonstances diverses dont, dans la grande majorité des cas, il nécessite le concours pour être vu, il convient de dire quelques mots sur des faits d’accouplement qui ont été rencontrés chez plusieurs Coniomycètes.

Dans le T'illetia (Fig. 48), les spores de première formation, ou hypospores, qui émanent directement des pseudospores, s’accouplent par un

- tube transversal ; le résultat de cet accouplement est évidemment une fécon-

" dation, car ce n’est qu'à la suite de ce

… phénomène qu’apparaissent les spores

- de seconde formation, lesquelles doi-

- vent produire à leur tour des spores tertiaires, qui sont définitivement fertiles, c’est-à-dire, douées d’aptitudes reproductrices.

La formation des ‘tubes transversaux

» a lieu par la réunion sur une faible PE re km partié de leur surface des cellules couplement Psexuées, et par la disparition sur cette de Tilletia Ca- surface de toute cloison séparative; c’est des d’ailleurs par ce moyen que dans les divers modes de fécondation, par conjugaison ou par copulation, les cellules qui se rejoignent se fondent en une seule. Les premières spores formées sont des cellules allongées en fuseau, c’est-à-dire, dilatées à leur partie médiane.

. Elles partent toutes d’un tube-germe primordial, . et la fécondation a lieu immédiatement après la ger- » mination ; le tube-germe contient ainsi en prin- > cipe les deux sexes, qui ne se différencient que - plus tard, de sorte que le réceptacle qui doit être le - produit de l’union des cellules fécondatrices consiste » tout entier dans ces cellules : fait qu’on ne retrouve

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hyménophore sarcodé ou d'un sporophoi