Kcons, Garnier et Eurwen. Note 4, p

5. T. Kcoss. Recherches sur la composilion chimique des fleurs de tussilage. Ann. de Ch. et Phys., 1911, 22, p. 5.

longuement la séparation et en attirant l'aitention sur ce fait que « le tussilage présente la particularité remarquable de renfermer à la fois des phytostérols gauches monovalents analogues au sitostérol et au sligmastérol, et un phylostérol dextrogyre bivalent très voisin de l’arnidiol ».

Trifolium pratense (Linné). — Power et Sazway (') ont analysé la composition des fleurs de trèfle rouge ordinaire. Dans l'extrait cireux obtenu ils ont identifié :

1° De l'Aeptacosane, CH, f..: 58°-59°;

2° De l’hentriacontane, C'H::, f. : 68°:

3° De l'alcool myricique, C#H®ON, f. : 85°;

4° Du sitostérol, CUH0, F. : 135-136° (dérivé acétylé, F=#1207)

5° Des acides saturés consistant principalement en un mélange d'acide palmitique et stéarique ;

6° Des acides non saturés : linolique, oléique, linolénique et isolinolénique, ces trois derniers en petites quantités.

Trifolium incarnatum (Linné). — Celte variété de trèfle, présentant, au point de vue botanique, des caractères très distincts de celle étudiée précédemment par Power et Sazway, a fait l'objet d'une étude complète de la part de Rocersox (?).

Cet auteur, après traitement des fleurs sèches par les solvants habituels, a extrait 4,1 p. 100 des matières cireuses dans lesquelles il a pu isoler :

4° De l’hAentriacontane CH, f. : 68°;

2° Un alcool C#H®OH, f. : 72°-74°, pour lequel Le nom proposé est incarnatylique, cet alcool semblant être le même que celui isolé précédemment par SuNDwix dans la cire de bourdon (*);

3° Un phytostérol C'H“0, f. : 135°-136° (dérivé acétylé, f. : 124°-125°);

4° Un nouvel alcool, le trifolianol, CH#O*O0H);, 10295-93002

A. Power et Sazway. The constituents of Red Clover flowers. Journ. of Chem. Soc., 1910, 97, p. 231.

2. H. Roceuson. The constituents of the flowers of trifolium incarnatum. Journ. of Chem Sor., 1910, 97, p. 1004.