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Klippel et Feil. Cette malformation étant relativement bien tolérée par les malades, les pièces anatomiques sont rares et nous n'en connaissons que deux à l'heure actuelle, celle de Feil et celle de Crouzon et Liège et toutes deux présentent un spina-bifida. À notre avis, le spina-bifida est moins rare qu’on ne le pense dans la région cervicale, mais il est difficile à mettre en évidence.

À la deuxième objection, l'absence de troubles cutanés, on peut répondre qu'il en existe dans une de nos observations (IX Delfosse et Smeesters) et que nous ne savons pas jusqu’à quel point l’implantation basse des cheveux, qui est un des symptômes les plus constants du syndrome, peut être assimilée à l’hypertrichose de la région sacrée au cours du spinabifida.”

Quant à l’absence de troubles neurologiques, on ne peut opposer que les observations que nous avons rassemblées. Les complications d'ordre neurologique que Mutel en 1924 refusait au syndrome de Klippel-Feil existent réellement.