CERTAINES TUMEURS RARES

Tumeurs épithéliales kystiques difficiles à classer tel le cas

d’angio-neuro-épithéliome de GUILLAIN, MOLLARET et BERTRAND. Tumeurs parasitaires de la région supra-sellaire.

LES CHOLESTÉATOMES.

Ils représentent un groupe de tumeurs intra-sellaires disparates, dont l’origine peut être variable. Ils sont souvent d’un diagnostic très difficile.

LES TÉRATOMES.

Ils sont difficiles à classer. Nous les éliminerons du cadre des craniopharyngiomes. Leur origine a donné lieu à des discussions. VAN BOGAERT les considère comme des tumeurs mixtes, par enclavement d’un fragment de la partie interne de la première dépression branchiale. Elles sont relativement rares et les cas en sont rapportés avec soin.

LES CHORDOMES.

Ce sont des tumeurs développées sur un reliquat de la chorde.

Un cas a été observé dans le service de Clovis VINCENT (n° 2997).

I1 s’agissait d’une femme de 25 ans, la maladie avait débuté quatre ans auparavant, par des signes d’hypertension intracranienne et un ptosis de l’œil gauche avec baisse de l’acuité visuelle. Au bout de deux ans, était apparue de la baisse de l’acuité visuelle de l’œil droit. Il n’existait aucun trouble rhorphologique, simplement cette femme n’était plus réglée que tous les trois mois. Sur les radiographies, la selle était complètement détruite. On devinait à peine les clinoïdes antérieures noyées dans une ombre calcifiée du volume d’une grosse noix, non homogène mais bien limitée, ronde en avant et en haut, un peu plus floue en arrière ; très différente en tout cas de l’ombre d’une calcification de craniopharyngiome.