SOUFRE
Beaucoup d’argiles contiennent au moins des traces de soufre et quelques-unes une quantité appréciable, mais on en fait rarement la détermination, à moins que l'argile ne soit employée pour ja fabrication du ciment Portland. Comme on peñt le voir par les expériences de Seger et celles plus spéciales de Orton et Staley, il peut produire des accidents sérieux et dvrait toujours être mentionné dans les analyses d'argiles.
Le soufre peut être présent sous les formes suivantes :
(1) Comme sulfate, dans le gypse (CaSO,, 2H,0), l’épsomite (MgSO,, 7H,0), la mélanterite (FeSO,, 4,0).
(2) Comme sulfure, dans la pyrite (FeS,) ou la mareassite (FeS,), mais il n’y a que peu d'écrivains sur la matière qui s’en soient occupés.
Après des expériences sur des schistes noirs de Columbus, contenant beaucoup de carbone, de protoxrile de fer et de soufre, Orton et Staley sont arrivés aux conclusions que NOUS donnons ci-
RQ EE TEEN EE PT
166 COMMISSION GÉOLOGIQUE, : AYADA
dessous; ces schistes contiennent 2 997 jar cent de soufre total
dent 0:76 comme sulfates soluble: et 2,25 con me sulfure:
(1) Les sulfates et les sulfures se dissocicnt rapidement dans la période de cuisson aux environs de K ns les parties de la pâte sur lesquelles l'air arrive Libre : perte en soufre peut alors représenter de ?/, à 84 «à «it.
(2) Les sulfates et les sulfures p de leur soufre par dissociation ou oxydation pendant commencant à 800° C. et se continuant aussi longtemp ‘un le reste : oreuse et perméable à l'air. La perte en : représenter 00 pour cent ou plus du soufre présent dente, mais elle est de moins en moi ue cette nouvelle période se continue et probabli ti e disparaît jamais complètement.
(3) Dans les parties int‘rieures de !'argile ne peut pas atteindre facilement, la perte en oufre peut Ctr. moindre
et s’il y a des bases telles que protoxyde de fer, chaux ou magnésie avec lesquelles le soufre peut se combiner, il ne sera vraisemblable. ment pas expulsé,
(4) Le carbone même en petite quantité, intervient activ ment dans l’acte d'expulsion du soufre qui n’est éliminé en quantité notable que iorsque le carbone lui-même a disparu. L’argile peut cependant être devenue alors assez compacte pour empécher l'oxydation du soufre de se produire et ainsi le carbone a virtucllement empêché l'élimination du soufre.
(5) Le soufre retenu dans l'argile sous une forme et pour une cause quelconque n’est pas susceptible d’avoir une action physique nuisible jusqu'à ce que la vitrification soit à peu près complète.
(5) Lorsque la vitrification est complète et que la cuisson se continue, l'argile au bout d’un temps plus ou moins lent devient moins compacte par suite du développement d’une multitude de petites bulles dans la masse visqueuse ; cette action se continue progressivement et à la fin la masse devient spongieuse et sans valeur.
(7) La longueur de cette période de vitrification intense est bien réduite et dans quelques cas est pratiquement annulée par
pévûrS D'ARGILE ET
soufre qui 8e décomposent et produi
compose du prématurément à une masse
la présence de Jants donnant lieu
gent des gaz abon:
spongieuse.
(8) La cause de AI due à on des sulfures et actif à mesure que la
n de ces gaz est surtout des sulfates par l'acide silicique température
rodueti
la décomposit plus en lus alot= les bases com
giles contenant peu de tité de soufre qu'y Tr
qui devient de gélève et s'assimile soufre.
(9) Dans les ar
le à l'oxydation, la quan
nées avec Île soufre et d’une texture este au MO-
favora
ment de la vitrifieation est très faible. Lorsque cette texture
favorable maintient longtemr, la structure vési ulaire "ne se l'argile supporte bien le
développe que Jentement et on dit que
surchauffage.
(10) Dans des argiles conte peu favorable à l'oxyda l'élimination du soufre es ourte ou meine pulle pendant laquelle
a structure vésiculaire est considerabli
nant beaucoup de 5 fre, ou de structure comparte tion, ou contenant beaucoup de fer et de carone, t entravée ; à ya alors une période très la pâte est utilisable et | ment amplifiée.
(11) Tandis que soufre peut dans des il est pratiquement cert partiellement
ce gonflement prematuré et exagéré dû au
cas extrêmes se produire dans des argiles bien oxydées, ain d’avoir lieu lorsque les pâtes contenant un noyau oxydé sont cuites jusqu” la période de vitrification.
(12) La décomposition de rincipale et habituelle t la raison âtes ayant subi leu
3 composés aulfurés par l'acide silide gonflements prémaaccidentelle des brus-
cique est la cause | r oxyda-
les argiles noires, €
turés dans gonflements dans les p
ques et violents tion complète.
(13) Le meilleur moyen d'éviter | pendant la vitrification de l'argile est de provoqué l'oxydation alors que l'argile est encore poreuse. sera l'argile de la plus grande partie de son soufre et « e ou prématurée due à la présence du protoxyde de tefois qu’il ait cette action ; on évitera ainsi les conditions favorisant le gonflen suivant cette méthoie présenteront
action nuisible du soufre 7 entièrement Cela débarrasmpêchera
la fusion subit fer, en admettant tou dans la mesure du possible ment. Des argiles qui tout €
des accidents de gonflements devront être considérés comme de mauvaise qualité.
