C. — HÉRISSON (Erinaceus europaeus

Les Hérissons vivent dans la même pièce du laboratoire que les Marmottes. Ils séjournent à 3 ou 4 dans des cages basses (40 cm. de hauteur) larges et profondes de 1 m. 50. Pour les faire jeûner nous les avons placés dans des cages individuelles de 40 X 50 X 30 cm. La courbe de la figure 4 montre que le Hérisson augmente ses échanges quand ia température du milieu baisse. Contrairement à la Marmotte, l'inscription des mouvements pendant les mesures montre que l’augmentation des échanges par le froid chez le Hérisson est due en grande partie aux mouvements musculaires. Dès que l’on s’écarte de 10° de la neutralité thermique, le Hérisson est agité dans la presque totalité des mesures.

Comme nous avons fait beaucoup de mesures sur des animaux soumis au jeûne et des animaux non à jeun, nous pouvons suivre l’action du jeûne sur la thermorégulation. Il ressort nettement de nos chiffres que le jeûne ne réduit en rien le pouvoir thermorégulateur. C’est ainsi que l’animal N° 1, non à jeun, produit 1616 et 1719 Calories par mètre carré et 24 heures à — 6° (tableau IX), tandis que les animaux 3, 4 et 5 produisent plus de 2.000 Calories entre — 3° et — 5° après un jeûne de 24 ou 30 heures.

TABLEAU VIITL.

Production calorique du Hérisson à différentes températures.

D Le) = © 2 & É 3 à = - À an & ch Surface Date TS 4 SE ET RE Fe Ê » © 2e de la le Ê $ 3 © 8 ce 2% mètre mesure | © + | À bb 5 -S 82 Gr S Ge. 5 Ë carré PAU. re CO) 5 à 2 Cr =) œ ET ES + E a A | Ya Fa € SAS Le) nm | mms | ms | nues ent Ra RS mes ER een 7-10-36 | 4 800 320 30 0,757 | 3,306 | 4,76 | 0,086176 2-10-36 | 6 647 310 30 0,746 -| 4,074 | 4,75 | 0,074805 14. 6-33| 1 ©+ | 616 2805 0 0,783 | 3,757 | 3,37* | 0,072397 20- 6-33] 1 ©+ | 614 290 0 0,784 | 3,298 | 3,37* | 0,07224 23— 6-33| 1 ©: | 589 280 0 0,749 | 3,771 | 3,37* | 0,070267 19— 9-36 | 5 836 2603| 24 0,735 | 2,891 | 4,74 | 0,088744 20-— 6-33! 1 © | 714 200 0 0,797 | 3,472 | 4,80 | 0,079886 21- 8-36 | 4 840 196 | 48 0,738 | 5,489 | 4,74 | 0.089026 21- 8-36 | 4 840 190% | 48 0,713 | 5,382 | 4,71 | 0,089026 12- 6-33 | 1 © | 583 220 0 0,818 | 4,891 | 4,83 | 0,06979 26— 6-33| 1 ©+ | 649 990 0 0,743 | 5,137 | 4,71 | 0,07496 24 6-33] 1 © | 611 2105 0 0,734-| "5,263: |: 73 |0,072005 28— 9-36 | 7 455 1702] 40 0,718 | 5,176 | 4,72 | 0,059158 7- 9-33| 1 © | 863 1608 0 0,798 | 5,072 | 4,80 | 0,090644 1— 9-33] 1 © | 962 1602 0 0,899 | 4,175 | 91 | 0,097452 23— 9-36 | 4 940 1502! 24 0,744 | 5,008 | 4,74 | 0,09596 29— 8-33 | 1 © | 955 1500 0 0,906 | 5,541 | 491 | 0,09698 1= 9-36 | 4 815 1300! 24 0,709 |. 6,455 | 474 | 0,08725 30— 9-36 | 4 805 gog| 30 0,704 | 6,170 | 470 | 0,06536 16 8-83 | 4 © | 773 n% 0 0,736 | 7,350 | 474 | 0,084226 26— 8-36 | 4 825 go2| 24 0,733 | 8,202 | 4 93 | 0,087962 910-383 | 1 © |! 756 109 0 0,772 | 8,524 | 477 | 0,07987 9— 9-36 | 4 840 oo1| 24 0,720 | 9,487 | 472 | 0,089026 18- 9-36 | & 945 __3o 24 0,720 | 9,701 | 4,72 | 0,09630 24-— 9-36 | 3 1100 DO Lo HT 0,773 | 9,739 | 497 | 0,10753 1-10-36 | 5 1040 __m02| 30 0,721 | 9,416 | 4 39 | 0,10265 24— 9-86 | 5 808 54| 30 0,761 | 9,562 | 776 | 0,08675 14 9-36) 4 895 | 2 4vog| 24 0,700 | 10,380 | 450 | 0,092&7 14— 9-36 | & 895 | __y909| 24 0,719 | 10,182 | 4 59 | 0,09287 8-10-36 | 5 818 | y908| 24 0,736 | 9,736 | 76 | 0,087464 8-10-36 | 5 818 | __yg904| 24 0,742 | 9,385 | 4 94 | 0,087464 8-10-36 | 5 818 | __j905| 24 0,744 | 9,260 | 47% | 0.087464

Calories par mètre carré de surface et 24 heures

* Méthode de Haldare : coefficient thermique par gramme d'oxygène.

ke re

TABLEAU IX

Production calorique du Hérisson N° 1

4 d D © 2 æ 5 La! a = & 2] - © & d h À c 2 2 H GO Le © M) S + .E | x = Date Sa # 4 = a 2 © ms | S6 che E Se Surface 5 & 3 de la £ 5 SS |$SÉ 2ei| 85 5® [226 | en mètre | Se meute no lem ee | #e) 56 l'as | carré DEA ÉmAnenleees 85 TET] TAG Se Egs é Er cs aie NES a 3 := < à © © nn er mme | some CS, ———————, ernrmeenns ET ns 97-38 | 1 ©x | 728 | +120 0 0,728 | 8,804 | 4,73 0,08093 | 1900 17-6-33 | 1 © | 642 | +440 0 0,719 | 4,894 | 4,72 0,07442 | 1012 M3 F1 où | 898 | Lo 0 0,738 | 6,320 | 4,74 0,08796 | 1423 19-8-33 | 1 © | 825 | +408 0 0,797 | 6,140 | 4,80 0,08796 | 1382 17-8-33 | 1 C+ | 771 +406 0 0,735 | 6,140 | 4,74 0,08453 | 1344 28-8-33 MOMIE MINE EE 0 0,789 | 6,882 | 4,79 0,09587 | 1616 28-833 | 4 | 938 | —74| 0 | 0,806 | 7,631 | 4,81 | 0,09587 | 1719

Il ne s’agit pas d’un effet saisonnier ; c’est l’effet des mouvements existants ou inexistants pendant la mesure qui est responsable des fluctuations de la calorification. C’est pour cette même raison que l’on observe à + 12° une calorification de 1900 ou de 1012 Calories, tandis qu’à + 5° elle est de 1423, 1382 ou 1344 Calories chez le même animal.

L’irrégularité de la calorification observée par nous chez le Hérisson est en accord avec l’inconstance de sa température centrale observée par GROEBBELS [37] et HERTER [42]. Nousmême avons renoncé à mesurer la température de cet hibernant qui se met er boule dès qu’on le touche, ce qui interdit d'introduire le thermomètre dans le rectum.

Nous avons fait 6 déterminations des échanges à la neutralité thermique entre 32° et 26°3. A un poids moyen de 684 g. correspond une calorificalion de 3,546 Calories par kilo et heure ou 739,3 Calories par mètre carré et 24 heures (Q. R. 0,759). Dans 3 mesures seulement nous avons respecté les conditions classiques du métabolisme de base ; le résultat n’est pas différent : Q. R. — 0,746, production de chaleur correspondant à 3,424 Calories par kilo et heure ou 745,2 par mètre carré et 24 heures. Le chiffre du métabolisme de base correspond à une valeur que l’on trouve fréquemment chez des homéothermes parfaits de cette taille.

Aux températures basses, nous constatons que la calorification ne varie pas entre — 4° et — 13° ; les chiffres obtenus à —— 13° correspondent par conséquent au « métabolisme de sommet » de Gray. Cette valeur se chiffre dans nos expériences à 9,789 Calories par kilo et heure ou 2225 Calories par mètre carré et 24 heures (poids moyen correspondant 849 g., Q.

Nous pouvons établir un « quotient métabolique » : sa valeur est ES — 2,987, soit 3,00. C’est un quotient d’homéother-

me. En dépit d’une calorification irrégulière et d’une température centrale très inconstante le quotient métabolique est normal. | Enfin, si nous établissons la pente de la thermogénèse de réchauffement, nous constatons que l’augmentation par degré d’abaissement de température est de 4,72 p. 100 si nous partons de + 29° pour aboutir à — 12°. Mais ce chiffre est faussé, puisque dès — 4° J’animal a atteint le maximum de sa calorification ; en établissant le nouveau rapport, nous trouvons que l'augmentation de la production entre 29° et — 4° correspond à 9,79 p. 100 par degré d’abaissement de la température. La pente de la thermogénèse de réchauffement est done accusée.

(o] ÉSsON SANS feire Cabories par RDC NF 42 ef heure

FIGURE 4. — Thermogénèse du Hérisson en fonction de la température du milieu.

Pour résumer ces données, nous dirons que

le métabolisme de base du Hérisson est normal (745 Calories par mètre carré de surface).