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Arvicola (Tyrrhenicola) Henseli Major Rhagamys orthodon Hensel ACL ON) SONLAU MOTTE DES Te ee ae Ah ET PA + Macacus Sp
Éléments pléistocènes. — Cette faune comprend un certain nombre d'éléments pléistocènes : Ælephas melitensis (— E. Lamarmoræ), Sus scrofe, Capra corsica, Ovis musimom, Cuon europæus, Vulpes vulgaris, Ursus arctos, Lutra sp., Myoxus sp., Lepus sp., Macacus sp.
Elephas Lamarmoræ. — T1 est très remarquable que les os longs de l’Éléphant de la Marimenta (cf. p. 112) soient exactement de la taille de ceux de l’Elephas melitensis (x) de Sicile et de Malte. Je crois que l'attribution de ces restes à la même race ne fait aucun dote.
Sus scrofa meridionalis existe encore dans les îles : d’après Miller (2),il ne diffère du Sus scrofa que par sa taille un peu plus réduite (longueur de la série dentaire supérieure : OM,II14 à oM,128 au lieu de oM,125 à 0,165) et par la réduction concomitante de la troisième colline transverse des dernières molaires (3).
Capra corsica à été signalée par plusieurs auteurs dans les brèches de Bastia, presque sans commentaires : il est probable qu'il s’agit du Bouquetin.
Ovis musimon, qui vitencore dans lesîles, n’a été signalé à l’état fossile que
(1) Et non de l’Elephas mnaidriensis [Histoire du peuplement de la Corse, oc. cit. (voir p. 193) : Les Mammifères, par L. JOLEAUD|.
(2) MILLER (G. S.), Catalogue of the Mammals of Western Furope, London, 1972.
(3) Le Sus meridionalis offre un bon exemple de la façon de raisonner qu’on peut trop souvent reprocher aux partisans des échanges zoologiques avec l'Afrique. Pour F. MAJOR [L'origine della fauna delle nostre isole (Atti Soc. tosc. Sc. Nat. Pisa, t. III, 1881-1883, p. 36-42)], cette espèce » se rapprocherait du Sus vittatus indien et surtout du Sus palustris des palañittes. Et, comme celui-ci a été également rapproché du Sus sennariensis d'Afrique du Nord, c’est sans doute d'Afrique que nous est venu le Sus sarde. Il fallait donc qu'un pont subsistât au Quaternaire permettant l’arrivée de cet animal Cet de l’Éléphant ».
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dans les brèches de Bastia, par Locard. Il faisait assurément partie de la faune pléistocène, car c’est aujourd’hui, nous l’avons vu, une espèce relique qui n'existe plus en Europe qu’en Corse et Sardaigne et en Crête (Ouis ophon).
Cuon alpinus europæus a été reconnu en 1900 par Forsyth Major, parmi les fossiles de la grotte du cap Caccia (1), mais il avait été décrit dès 1857 f2) de la brèche de Bonaria, près de Cagliari, sous le nom de Cynotherium sardouni. Passemard (3) dit qu’on l’a trouvé également en Corse (Nonza’).
Vulpes vulgaris fait partie de la liste des fossiles de Bastia déterminés par Lortet (4). Cette détermination ne repose du reste que sur une côte!
Ursus arctos, race naine. Un Ours de petite taille a été découvert en Corse, à l’état subfossile, semble-t-il, par F. Major, dans les dépôts superficiels de la grotte de l’Inferno (Montestremo), vallée du Fango. Ses restes sont conservés dans les collections de Paléontologie de Muséum d'Histoire naturelle et n’ont jamais été décrits.
L'animal est représenté par différentes parties du squelette, notamment l’arrière-crâne, et de la dentition ; il paraît avoir eu la même taille que le petit Ours de Sicile, autant qu'on puisse juger de celui-ci par deux métacarpiens, seuls restes que nous possédions (ci. p. 85). C'est à peu près celle de l’Uysus labiatus. Parmi les races d’'Ours bruns actuelles, il en est du reste une, celle du Japon, dont les dimensions ne sont que de très peu supérieures.
Lutra sp. a été signalée par Passemerd à Nonza (Corse) ;
Lepus sp. et Myoxus sp. par Lortet à Bastia. D’après Forsyth Major, qui eut entre les mains des ossements de Loir de même provenance, il s'agirait sans aucun doute de l'espèce actuelle (Wyoxus glhis); toutefois ces ossements lui semblaient mains fossilisés que ceux des Prolagus associés.
Maracus sp. Le Macaque existe encore à Gibraltar, vraisemblablement à l’état de relique, quoiqu'il y soit inconnu à l’état fossile, ainsi que dans le reste de la Péninsule ibérique.
Formes archaïques. — Kn second lieu, la faune corso-sarde présente un certain nombre de formes archaïques : Cervus (Eucladoceros) Cazioh, Myotragus Melon, Enhydrictis galictoides. Prolagus corsicanus, auxquelles il faut ajouter,
(1) MAJOR (C.I. F.), On Remains of Cyon sardous (Studiati) from a Cave at Capo Caccia (N. W. Sardinia) (Proc. Zool. Soc. of London, 1900, p. 383-385).
(2) LA MARMORA (A. DE), Voyage en Sardaigne, 3° partie. Description géologique, Turin, Paris, 1857: Description des fossiles de la brèche osseuse de Monreale de Bonaria, près Cagliari, par €. STUDIAIT.
(3) PASSEMARD (E.), Une brèche osseuse à petits Mammifères des environs de Corte (Corse) (Bull. Soc. Géol. de France, série IV, t. XXV, 1925, p. 347-350).
(4) LocarD, Note sur les Lrèches osseuses des environs de Bastia (Corse) (Arch. Muséum d'Hist. nat. de Lyon, t. I, 1872, p. 37-51).
si l’on en croit les auteurs, Talpa tyrrhmca,? Soriculus similis, Tvrrhenicola Henseli et Rhagamys orthodon.
Cervus (Eucladoceros) Cazioti (x) est caractérisé par une perche qui, ronde à la base, s’aplatit assez rapidement et montre de 8 en 8 centimètres deux andouillers insérés à angle droit et dans le même plan. La dentition est analogue à celle du Cerf élaphe, sauf en ce qui concerne la quatrième prémolaire, dont le deuxième lobe est plus court (comme chez Cervus creticus). Par ailleurs, cette dent montre un état de molarisation aussi avancé que la quatrième prémolaire du Cerf élaphe, et, contrairement à ce quise passe généralement chez les Cervidés pliocènes, le tubercule interne du premier lobe (métaconide) est bien développé et soudé à la partie antérieure (paraconide) du tubercule externe.
Antilope (Myotragus?) Melonii est une des formes les plus curieuses de cette faune de reliques. On ne la connaît que du gisement du Cap Figari (Sardaigne), le même qui a fourni le Macaque, et on l’a rapproché de Myotragus balearicus, décrit par Andrews (2) comme extraordinairement semblable à ses ancêtres miocènes de Sansan et d'Œningen, et apparenté à Pantholops, Antilope pliocène et actuelle (Thibet).
Enhydriciis galictoides provient de ia brèche de Monte San Giovanni, près d’Iglésias. D’après F. Major (3), c’est une forme intermédiaire entre la Loutre, dont elle a l’aplatissement et l’expansion latérale du crâne, et les Mustélidés du type Putorius où Galictis, par l'élargissement du palais entre les dents et surtout par l'extension de celui-ci en arrière des molaires. La carnassière est à peu près semblable à celle du genre sud-américain Galictis, intermédieire entre celle des Lutrinés et des Mustélinés par la position et l'extension du talon. Le genre Trochictis du Miocène moyen (— Mephntis Jægeri — Luira dubia — Mustela Filholi) a aussi une carnassière presque identique. Il semble ainsi que cette espèce morphologiquenient indécise soit une relique particulièrement archaïque (4).
Lagomys (Prolagus) corsicanus [y compris le Lagomys (Prolagus) sardus] n’est pas moins intéressant. Depéret a montré (5) qu'il appartient au
(1) DEPÉRET (C.), loc. cit. Voir p. 193. ; |
(2) ANDREWS (C. W.), A Description of the Skull and Skeleton of a peculialy modified Rupicaprine Antelope (Myolagus balearicus Bate) (Phil. Trans. of Roy. Soc. London, série B, t. COVI, 1915, p. 281-305, 3 pl). :
(3) Major (C. I. F.), Skull of a Fossil aquatic Musteline Animal proposed to be called ÆEnhydrictis galictoides from the Pleistocene ossiferous breccia of Sardinia (Proc. Zool. Soc. London, 1907, p. 625-628).
(4) Joleaud, après Dehaut, la rapproche surtout de Mustela Majori du Sarmatien du Monte Bambol;
(Toscane).
(5) Loc. cit. Voir p. 193.
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sous-genre Prolagus (1) et s'apparente étroitement à des animaux pliocènes du Roussillon. Des Lagomyidés attribués au même sous-genre ont été signalés (2) dans le Pléistocène de Gibraltar et de Barcelone (grotte de Gracia) (3), ainsi que dans des brèches ossifères de l’ilot de Ratonneau (Marseille) et du Château Catinat (Nice), dans la grotte I.ympia (Nice) et ceiles de Grimaldi (Menton) (4).
En Corse, on l’a trouvé à plusieurs reprises, et notamment dans la région de Bonifaccio, associé aux restes des Néolithiques qui en faisaient leur nourriture (5) et à des animaux domestiques, ainsi qu’à Patrimonio, vallée du Ficalojo. Forsyth Major (6) a prétendu qu'il était hautement improbable, même en prenant acte du caractère essentiellement conservateur des faunes insulaires, qu’une espèce se soit ainsi perpétuée sans altération depuis le Pliocène jusqu'à l'Holocène. Il y a cependant d’autres exemples du même phénomène et, pour ne pas sortir du groupe, P. Teilhard de Chardin (7) a signalé des Lagomys du Pontien de Chine qu’on ne saurait distinguer de leurs congénères actuels du même pays par leurs caractères morphologiques.
D’après F. Major, on trouve des ossements de Prolagus dans la plupart des dépôts superficiels des grottes de Corse et de Sardaigne, mélangés, d’une part, à ceux des autres Rongeurs à « caractères archaïques »: T'yrrhenicola et Khagamys; de l’autre, à des restes de Souris et de Rats noirs. Enfin on le trouve en Corse dans des dépôts de La Tène I, et il n’est pas impossible, selon Dehaut (8), qu'il ait survécu en Sardaigne jusqu'aux temps historiques et même, dans la petite île de Tavolara, jusqu’à la fin du xvirre siècle, également associé aux deux Rongeurs cités.
Tyrrhenicola Henseli Major est un campagnol. On le trouve dons les brèches de Corse et Sardaigne, ainsi, nous l’avons vu, que dans les dépôts superficiels
(x) Les Prolagus sont caractérisés par le fait qu’ils ont à la mandibule une dent molaire en moins que les vrais Lagomys. Par compensation, leur dernière molaire a trois lobes au lieu de deux.
(2) MAJOR (C. I. F.), Rodents from the Pleistocene of the Western mediterrean Regions (Geo. Magaz., dec. V, t. IT, 1905, p. 501-506, 1 fig.). — Les brèches de Gibraltar comportaient deux formes différentes, l’une de la taille du Lagomys corsicanus, l'autre plus petite : Prolagus calpensis Major, sp. nov.
(3) Avec Rhinoceros Merchi et une petite forme de Cerf élaphe, d’après DEPÉRET : Sur l’origine et la dispersion géographique du Lagomys corsicanus (C. R. Ac. Sc., t. CXXXV, 1902, p. 884-886).
(4) Références in JOLEAUD (L,), loc. cit. Voir p. 195.
(5) FERTON (G.), Les premiers habitants de Bonifacio, leur origine (Ass. Fyanç. Avanc. Sc., t. XXX, 1972, vol. IT, p. 725-727). Cette association a été signalée pour la première fois par F. MAJOR [Scoperte paletnologiche in Corsica (Ayrchivio per l'Antr. e la Etn., t. X, 1880, p. 485-487)].
(6) MAJOR (C.I. F.), Observations sur la faune des Mammifères quaternaires de la Corse et de la Sardaigne (XIXe Congrès Intern. Zool. Monaco, 1913, p. 594). à
(7) TEILHARD DE CHARDIN (P.), Description de Mammifères tertiaires de Chine et de Mongolie (Ann. de Paléontologie, t. XV, 1926, p. 1-51, 25 fig. et 5 pl.).
(8) DEHAUT (E.-C.), Contribution à l'étude de la vie des Vertébrés insulaires dans la région méditerranéenne occidentale et particulièrement en Sardaigne et en Corse, Paris, 1920, 95 p. et 3 pl. — L'opinion de cet auteur est fondée sur un texte de CETTI (Appendice alla Storia naturale dei quadrupedidi Sardegna, 1774). Sur toutes ces questions, consulter JOLEAUD (I), loc. cit. Voir P: 195.
des grottes. Forsyth Major (1) se base sur différents caractères du crâne pour en faire un sous-genre spécial de Microtinés, Tyrrhenicola, plus voisin de Pritvymys que d’Arvicola. Aux moluires, le dessin des bandes d’émail est un peu particulier, les triangles de dentine confluant partiellement par leurs bases (Major, loc. cit., fig. de la p. 505), caractère qui existe aussi chez tous les Campagnols jeunes et chez les Campagnols du Pliocène supérieur (Mimomys). Maisil se sépare au contraire nettement de ces derniers par l'absence de racines aux molaires. s
Rhagamys orthodon est un Muriné abondant dans les brèches néolithiques, plus voisin des genres Apodemus et Micromys que d'Epimys (2). La même forme, ou une forme voisine, a été signalée par M. Boule dans les couches à faune chaude de la grotte du Prince à Grimaldi (couches à Rongeurs du niveau n° 5).
Enfin, Talpa tyrrhenica se rattacherait aux Taupes miocènes par la forme moins spécialisée de l’humérus, et Soriculus similis rappelle la Musaraigne d'eau douce de nos pays. Ce n’est que sur cette apparence que F. Major l’a classé dans le genre oriental Soriculus, qui comprend des animaux terrestres présentant l’aspect de nos Musaraignes d’eau douce. |
Reste Potamochærus (3), Suidé aujourd’hui confiné en Afrique du Sud, du Sahara et à Madagascar. Ce n’est pas un genre propre à donner à la faune corso-sarde un caractère africain, car 1l est abondamment répandu en Europe au Pliocène. On ne le connaît avec certitude que du cap Figari.
La faune actuelle. -— Il faut encore faire place, parmi la faunc quaternaire des îles jumelles, au Cervus elaphus corsicanus, qui à la vérité n’a pas été trouvé à l’état fossile (4), mais est certainement d'introduction pléistocène (5). On se rappelle que cet animal a été reconnu, en Italie méridionale et en Sicile, dans des dépôts paléolithiques supérieurs (Romanelli, voir p. 146), ou même antérieurs (Puntali, voir p. 28), ainsi qu'à Malte (Ghar Dalam, voir p. 173 et 176). Il est caractérisé par la perte du deuxième andouiller basilaire (6) et par sa taille plus petite. Brooke (7) et I,ydekker (8) le considèrent comme une forme dégénérée du Cerf élaphe, dégénérescence probablement due à
(x) MAJOR (C. I. F.), Loc. cit., 1905. Voir p. 198.
(2) ID., Sulla conformazione dei molari nel genere Mus e sul Mus meridionalis di Costa e Mus orthodon Hensel (Atti. Soc. tosc. di Sc. nat., t. IV, 1885, p. 129-145).
(3) DExAUT (G.), Animaux fossiles du cap Figari, Paris, 1911.
(4) C'est peut-être à cette espèce que se rapportent les restes de Cervidés de Monte San Giovanniet du Cap Figari (Sardaigne), ainsi que d’une grotte du Cap Sagro (Corse) signalés sous la dénomination de Cervus sp.
(5) C'était déjà l'avis de F. Major (/oc. cit., 1905. Voir p. 198).
(6) Il n’y a que de rares exceptions.
) (7) Loc. cit. Noir p.177.
(8) LYDEKKER (R.), ‘The Deer of all Lands, Londres, 1898,
200 RAYMOND VAUFREV
des influences climatiques défavorables : il y a bien peu de différence entre le Cervus corsicanus. le C. barbarus d'Afrique du Nord et le Cerf d'Espagne.
Parmi les éléments de la faune corso-sarde actuelle, qui sont aussi vraisemblablement d’origine pleistocène, il faut encore citer :
Cervus dama ;
Vulpes vulgaris ichnusæ, qui ne diffère de l'espèce type que par un amoindrissement très modéré de la taille ;
Lynx pardellus, qui n'existe ailleurs qu’en Espagne ;
Felis silvestris sarda (et non Felis ocreata sarda), qui ne se sépare de Felis silvestris type que par des particularités du pelage, particularités qui sont à la vérité convergentes avec celles du Felis ocreata africain, mais ne sont pas spécifiquement plus importantes que celles qui distinguent d’autres races locales de Felis silvestris, par exemple celles d’Espagne (F. tfartessia) où d'Écosse (F. grampia). Une forme très voisine se trouve en Crète (F. agrius).
La présence du Felis ocreata dans les dépôts pléistocènes européens a été principalement basée sur la longueur supposée plus grande de la carnassière inférieure par rapport à celle de la série des molaires. I1 ne semble pas qu'il s'agisse d’un bon caractère, car voici, d’après les mensurations de M. Boule (1), les indices qui représentent le rapport invoqué chez les différentes formes de Chat sauvage : Felis sulvestris, 0,40 (8Mm,4 contre 20Mm,6); Felis tartessra, 0,417 (gmm,6 contre 23) ; Felis « ocreata » de Grimaldi, 0,39 (9MmM,35 contre 23Mm,75) ; Felis ocreata actuel, 0,418 (9 mm. contre 21Mm,5). C'est-à-dire que, par les dimensions relatives de sa carnassière inférieure, le Chat fossile de Grimaldi s'éloigne au contraire davantage des Chats africains que des Chats sauvages européens cités.
C’est Scharff (2) qui le premier a défendu l'hypothèse de la présence du Felis ocreata en Hurope, faisant état du fait que la carnassière de nombreux Chats sauvages fossiles d'Europe est plus grande que celle du Chat sauvage actuel du même continent, et se rapproche donc par ses dimensions de celle du Chat sauvage d'Afrique. Voici les mêmes indices que plus haut, calculés d’après les chiffres fournis par cet auteur :
Chat sauvage d'Europe continentale, 0,357 (7m,5 : 21 mm.) [exceptionnellement o 34 (7,5 : 22 mm.)] à 0,386 (8,5 : 22 mm.) (3) ; Chat sauvage espagnol 0,39 (9 mm. : 23 mm.) à m m . + as . x N à 0,395 (9"M,5 : 24 mm.) ; Chat sauvage sarde 0,40 (9 mm. : 22 m,5) à 0,439 (9 mm. : 20MM,s);
(WROP Nr NOoirp 2.
(2) SCHARFF (R. F.), On the former occurence of the african wild Cat (FeZis ocreata Gmel.) in Ireland (Proc. le. Dre Te XXVI, 1906-1907, S. B, n° 1, 12 p., 1 fig. et 1 pl.). — Ies mesures de R. F. Scharff et celles de M. Boule, n'ayant pas été prises au même endroit sur la carnassière, ne peuvent être comparées
(3) Les dimensions maximums relevées par Scharff sont de 8m m,5 ct 23 millimètres
LES ÉLÉPHANTS NAINS DES ILES MÉDITÉRRANÉENNES 2oi
Chat sauvage d'Afrique : 0,367 (9 mm. : 24mm,5) à 0,395 (8mm,5 : 2rmm,5); Chats fossiles européens, 0,377 (8Mm,5 : 22Mm,5) à 0,40 (9 mm. : 22Mm,),
On voit, d’après ce tableau, que les dimensions de la carnassière des chats sauvages fossiles d'Europe n'excède la grandeur de celle des Chats sauvages actuels d'Europe continentale que d'environ 1/50 au maximum. Cette différence, déjà si minime, tombe à 1/200 si l’on fait entrer en ligne de compte le Chat sauvage actuel d'Espagne (Felis tartessia). |
On y voit surtout que la grandeur de la carnassière ne paraît pas un caractère propre à distinguer le Chat africain du Chat européen, car son indice n’est que de 0,367 à 0,395 chez le premier contre 0,357 (0,34) à 0,386 chez le second, alors qu'elle atteint 0,39 à 0,305 chez Felis tartessia et 0,40 à 0,430 chez F. sarda.
Meles taxus.
Mustela martes.
Mustela mvalis boccamela, qu'on trouve également en France sur le littoral méditerranéen, en Italie, en Sicile et à Malte.
Pachyura. etrusca.
Crocuduru russula, espèce très polymorphe, dont les types varient assez largement par la taille, la hauteur du crâne, les dimensions relatives des moleires et la longreur de la queue, selon qu'ils’agit de variétés continentales, péninsulaires (Espagne et Italie) ou insulaires (Corse, Sardaigne, Sicile, Crète et Baléares).
Lepus europæus corsicanus, qui ne se distingue de l’espèce type que par la taille un peu plus petite et qu’on connaît aussi en Italie et en Sicile.
Lepus e. mediterraneus (1), encore plus petit, de la taille du Lapin, qui diffère en outre par la fourrure des autres Lièvres européens (sauf L. granatensis espagnol) ; il y a également en Crête une forme locale (L. creticus), voisine du Lepus parnassius grec.
Eliomys pallidus, Myoxus glis, Abodemus syluaticus. Aucune de ces espèces
n’est endémique.
Il n’y a donc, parmi la faune corso-sarde, aucun type proprement africain. En ce qui concerne la faune de Reptiles et de Batraciens où Forsyth Major (2) avait pris la plupart de ses arguments zoologiques en faveur de sa Tyrrhé-
(x) Le même animal a été signalé dans l'île d'Elbe (grotta Reale à Porto-Iongone) sous le nom de ZLepus meridionalis (voir Le Paléolithique italien, p. 1071, note Ti): | (2) MAJOR (C. I. E.), Die Tyrrhenis. Studien über geographische Verbreitung von Thieren und Pflanzen in westlichen Mittelmeergebiet (Kosmos, t. XIII, 1883, p. 1-17 et 81-106). , Ip., Rettilie Anfibi caratteristici della Tyrrhenis (Ati Soc. tosc. Sc. Nat. Pisa, Proc. verb., t. IV, 1884- 1885, p. 48-50).
202 RAYMOND VAUFREVY
nide, un certain nombre de ses exemples ont été reconnus depuis comme controuvés (1): d’autres, au contraire, restent valables, mais l'immigration des espèces citées remonte probablement au Pontien (Discoglossus pictus, Hyla arborea Savignyi) où même antérieurement (Phvllodactylus europæus).
Conclusion : Absence de formes africaines. — 1, étude de la faune corso-satde pléistocène et actuelle parle d’immigrations successives. L'introduction d’un certain nombre d'espèces remonte probablement au Pontien | Antilope (Myotragus) Melonii, Enhydrictis galictoides, Discoglossus pictus, Hyla arborea Savignvi] et même peut-être antérieurement (Phyllodactylus europæus) où au Pliocène [Potamochærus, Cervus Cazioti, Lagomys (Prolagus) corsicanus].
Ces reliques ont survécu jusqu’au Pléistocène et, pour quelques-unes d’entre elles, jusqu'aux temps historiques ou même jusqu'aujourd’hui, à la faveur sans doute d’une concurrence vitale moindre due à l’insularité ou à la péninsularité du- territoire corso-sarde, ainsi qu’à l’arrivée tardive de l'Homme, dont les établissements restèrent toujours clairsemés.
Mais la plupart des espèces corso-sardes sont vraisemblablement d’introduction quaternaire: Elephas melitensis, Sus scrofa, Cervus corsicanus, C. dama, Capra corsica, Ours musimon, Ursus arctos, Cuon alpinus europæus, Vulpes vulgaris 1chnusæ, Lutra sp., Lynx pardellus, Felis silvestris sarda, Pachyura etrusca, Crocidura russula, Lepus europæus corsicanus, Lepus mediterraneus, Ehomys pallidus, Myoxus glis, Apodemus sylvahicus, Macacus sp. Quelquesunes de ces formes faisaient peut-être déjà partie de la faune pliocène du massif corso-sarde, mais 1l est possible qu’elles se soient renouvelées au Pléistocène par des croisements avec leurs souches continentales.
Ces faits témoignent de la persistance au Pléistocène de communications plus ou moins temporaires avec le Continent (2). Que, contrairement à des affirmations répétées, ces communications n'aient été, tout au moins après le Pontien, tournées vers l'Afrique, c'est ce dont nous persuade suffisamment l'absence de toute forme spécifiquement africaine parmi les espèces, qu’elles soient d’origine pliocène ou pléistocène.
(1) Histoire du peuplement de la Corse. Les Reptiles et les Batraciens, par R. DESPAx (Bull. Soc. Sc. Hist. et nat. de la Corse, 1926).
(2) C’est sans doute au caractère temporaire de ces communications et à leur disposition sous forme d’isthmes plus ou moins étroits que la faune corso-sarde doit sonaspect sélectionné, [JOIFAUD (L.), loc. cit. Voir p.195.
