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ture conjonetive et il n'avait pas tiré de cette constatation toutes les conséquences qu’elle comportait.

Quoi qu’il en soit, d’après Cunéo, après une première phase de régression, se traduisant par une disparition du cylindraxe et la fragmentation de la myéline, on observerait une prolifération des cellules de Schvann,puis la transformation de ces éléments néoplasiques, soit en tissu différencié (fibres à myéline ou fibres amyéliniques) soit en tissu non différencié, prenant l'aspect de tissu fibreux, adipeux, myxomateux, sarcomateux.

Ces mêmes auteurs admettent d’ailleurs la prolifération concomitante de l'élément conjonctif : ces tumeurs seraient

donc de véritables tumeurs mixtes.

Les auteurs modernes avec Cunéo, considèrent donc que toutes les tumeurs primitives des nerfs, quel que soit leur aspect histologique, sont d’origine nerveuse, el par conséquent des névromes vrais.

Comme on le voit, dit Cunéo, cette définition implique seulement l’origine nerveuse des cellules néoplasiques, mais nullement la nécessité pour ces cellules d’avoir les attributs morphologiques d’un élément nerveux adulte, en d’autres termes la définition du névrome doit être d’ordre

histogénique, et non simplement histologique.

On revient pour une autre raison à la classification de Tillaux, et au lieu de dire : névrome fibreux, névrome nerveux, névrome cancéreux ; le mot névrome, impliquant une idée de siège anatomique, on dit, suivant la classification de

Cunéo, névrofibromes, névromyxomes, névrosarcomes.

Les fibromes des nerfs seraient donc des schwannomes