DIVERSES COULEURS DÉRIVÉES DE L'ANILINE
Violet d'Aniline^ Mauvéine (C" H** Az*) , Rosolane, Indisine, etc.
Le violet de Perkin, auquel l'inventeur a donné le nom de Mauvéine, à l'état de base, est également connu sous le nom de Rosolane, Indiâne, etc., noms qui ont été donnés par les divers fabricants.
La mauvéine est, comme nous Tavons dit, la première couleur obtenue industriellement , dérivée de Taniline.
C'est un violet rouge, moins brillant que les autres violets qui ont été découverts depuis, mais qui a sur eux l'avantage d'être plus solide à l'air ; on peut obtenir ses sels à l'état de cristaux d'un beau vert brillant; mais on le livre généralement à l'état de pftte.
On obtient ce violet en mélangeant des solutions froides ou presque froides de sulfate ou de chlorhydrate d'aniline et de bichromate de potasse, équivalent pour équivalent A mesure que l'on mélange les deux liquides, il se forme un précipité noir et la températiu*e s'élève.
On laisse en contact pendant quelque temps, soit vingt- quatre heures, puis on lave le précipité plusieurs fois à l'eau froide, pour enlever les sels qui pourraient gêner la dissolution. Le produit noir étant suffisamment lavé, on le traite par SO ou àO fois son poids d'eau bouillante ; on arrête l'ébullition au bout d'un certain temps, soit une heure ; alors la masse noire se dépose et la liqueur est fortement colorée en violet; on filtre pour séparer les impuretés qui pourraient rester en suspension, et l'on ajoute dans la liqueur filtrée une certaine quantité de sel marin ; le violet est précipité à l'état floconneux ; on filtre de nouveau ; il passe une eau entièrement décolorée, et la matière colorante reste sur le filtre.
Perkin, dans son brevet, recommandait la purification de la masse noire par la benzine, puis l'épuisement par l'alcool chaud.
Ce mode de traitement, qui est encore suivi partiellement par certains fabricants, nécessite l'emploi d'appareils très-coûteux^ et a, de plus, l'inconvénient de donner des produits moins purs ; on est obligé de les redissoudre dans l'eau pour obtenir toute la pureté désirable.
De la nature de Taniline, de la température à laquelle on opère, dépend le succès de cette fabrication, qui demande les soins les plus minutieux, car le rendement varie bien vite du simple au double.
Rouge d'aniline. — Rosaniune C*^ H" Az*, ff O.
Fuchsine. — Roséine. -^ Magenta»
Le rouge d'aniline, comme le violet Perkin, est vendu sous divers noms.
Ce sont Renard frères qui lui ont donné le nom de Fuchsine, dérivé du nom allemand Fuchst qui veut dire Renard.
Le rouge d'aniline, qui est le sel d'une base incolore, désignée par Hofmann sous le nom de Rosaniune, est généralement livré dans le commerce en cristaux d'un beau vert brillant, qui donnent une magnifique dissolution rouge dans l'alcool ou dans l'eau chaude.
Le pouvou: colorant de cette matière, comme de toutes les couleurs d'aniline^ du reste, est immense. Avec 1 kilogramme de rouge d'aniline, on peut teindre 12 à 15 pièces de mérinos selon nuance, soit 1,000 à 1,200 mètres.
Yerguin'^obtenait le rouge d'aniline en faisant réagir le bichlorure d'étaîn anhydre sur l'aniline. Le rouge obtenu était beau, mais on en produisait peu. On ne tarda pas à employer d'autres agents, qui donnèrent de meilleurs résultats sous le rapport du rendement.
L'acide arsénique fut bientôt et est encore employé à peu près exclusivement; il laisse cependant beaucoup à désirer sous le rapport même du rendement, car on obtient beaucoup plus de matières violettes, jaunes, brunes, que de rouges ; c'est, de plus, un agent toxique dont l'emploi exige les plus grandes précautions, afin d'éviter tout accident.
Divers essais pour le remplacer ont déjà été tentés avec un certain succès; nul doute que dans un temps prochain on n'arrive à un résultat entièrement satisfaisant.
Au début de la fabrication du rouge, on opérait sur de petites quantités à a fois, 6 à 10 kilogrammes d'aniline; aujourd'hui, on traite dans un seul appareil des quantités considérables.
Dans une cornue en fonte d'une capacité de 2,000 litres environ^ on met :
500kilogr. Aniline, I 760 — Acide arsénique à 75 0/0.
On cbauffe et Ton agite constamment la masse au moyen de palettes fixées à un arbre en fer qui traverse la cornue d'axe en axe^ U distille de l'eau et de l'aniline qu'on condense dans un serpentin qui est en communication avec la cornue.
Au bout de quelques heures, l'opération est terminée; on le reconnaît quand, en prélevant un échantillon de la masse, on a un produit qui^ par le refroidissement, devient dur et dont la cassure est brillante; alors ou retire le feu et l'on fait arriver dans la cornue un jet de vapeur après avoir introduit préalablement une certaine quantité d*eau bouillante : l'aniline non àttaquée est entraînée ; la masse liquide est ensuite conduite au moyen de tu^luu dans des appareils d'une très-grande capacité, munis également d'agitateùiB.
Le produit, maintenu à l'ébullition pendant quelques heures dans ^ une grande quantité d'eau, s'y dissout; on ajoute du carbonate de chaux ^qui s'empare de l'acide arsénique en formant un sel insoluble, pms on laîise reposer ; les matières solides ou résineuses se déposent, et l'on filtre dans de grandes cuves. Par le refroidissement, le rouge d'aniline se dépose sur les parois du vase à l'état de cristaux verts et brillants ; il n'y a plus qu'à les recueillir et à les faire sécher. ^ ■-■'■
La quantité de rouge qu'on obtient varie suivant la composition de ràfliline mise en œuvre, c'est-à*dire suivant que cette aniline contient plus pu moins d'aniline, de toluidine, de pseudo-toluidine.
Nous avons dit que le rouge d'aniline éisài le sel d'une base incolore qu'on nomme la Rdsaniline. Pour les transformations en bleu, violet, vert, etc. , 6n emploie souvent la rosaniline au lieu des sels; nous devons donc dire comment on la prépare.
Dans une solution étendue bouillante de rouge d'aniline bien pur, il suffit d'ajouter la quantité de soude nécessaire pour décomposer le sel; on mam- « tient l'ébullition pendant quelque temps, et il se dépose, par le refroidissement, une belle poudre blanche cristalline qui est la rosaniline.
Cornuea pour la dislilUlion de I> Méthylw
Suc. <D'a|>Tèi hm photoenpble <le Frencb.
Bleu d'aniline, RosANiUNE triphényuque (C" H** Az* ffO), Violet impérial, Bleu d'aniline soluble, découvert par Girard et de Laire.
Le bleu d'aniline est un produit en poudre d'un aspect bronzé, quelquefois bleu foncé ; il se dissout dans l'alcool, dans l'esprit de bois, et donne sur tissus des bleus trës-éclatants ; on teint en présence d'acide ou de certains mordants; sans l'addition de ces agents, on n'obtiendrait qu'un violet ou un gris terne.
Le violet impérial, qui est un produit de la même nature que le bleu, seulement moins pbénylé, se comporte en teinture comme celui-ci.
Nicholson a trouvé que le bleu d'aniline se combinait à l'acide sulfurique à la façon de l'indigo, et devenait, par suite, soluble dans l'eau.
Ce bleu soluble est employé avec succès, surtout par smte d'un mode d'application particulier, qui donne de très-bons résultats (teinture sur bain neutre et avivage sur bain acide). L'emploi en devient de jour en jour plus considérable.
Pour obtenir ce bleu dans une cornue en fonte émaiDéOi munie d'un agita^ teur, on met :
6 kilogr. Sel de rosaniline, soit de l'acétate, 16 ^ Aniline légère.
On chauffe jusqu'à ISO"" ; la masse passe d'abord au violet, puis au bleu. On arrête l'opération quand, en prélevant un échantillon de la masse, on obtient dans l'alcool une dissolution d'un bleu pur.
Le produit est alors versé dans un vase contenant de l'acide murialique pur ou étendu, qui s'empare de l'aniline en excès; le bleu se précipite ; on le sépare par filtration et on le lave dans l'eau bouiUante, puis on le pulvôrise et on le sèche.
Si l'on veut des bleus d'une nuance très-pure, on ajoute sur un beau bleu ordinaire quelques parties d'alcool ; le bleu rougeâtre étant le plus soluble, se dissout, tandis qu'il reste le bleu vert qu'on recueille par filtration.
Le violet impérial s'obtient exactement comme le bleu, seulement on arrête l'opération beaucoup plus tôt ; on reconnaît le point où il faut s'arrêter en
prélevant un échantillon de temps en temps et en le faisant dissoudre dans Talcool.
Pour solubiliser le bleu, on prend :
1 partie Bleu^ A à 6 — Acide sulfurique concentré.
On chauffe le tout à une température qui ne doit pas dépasser ISO*.
On reconnaît que le bleu est soluble quand^ en prélevant un petit échantillon, il le dissout dans l'eau pure ou légèrement alcaline.
Alors on le débarrasse de Texcës d'acide par des lavages dans de petites quantités d'eau et par l'addition finale d'un alcali pour le neutraliser.
Violets Hofm ann.
Rosaniline mono-éthylée, C^ W^ Az*, H* 0, nuance rouge, Rosaniline di^thylée, C** H*' Az*, H* 0, — moyenne, Rosaniline tri-éthylée, C^H^'Az', H*0, — bleue.
Vert a l'iode C« H« Az« P, ff (1).
Le violet Hofmann, découvert par le savant professeur dont on^ui à donne le nom, diffère du violet impérial en ce que. celui-ci est une rosaniline phénylée, tandis qu'il est une rosaniline méthylée ou éthylée ; seulement, en substituant de l'éthyleoudu méthyle, on n'obtient jamais de bleu, mais on obtient un violet très-bleu et du vert.
Le violet Hofmann, à l'état pur, présente une masse verte brillante qui se dissout dans l'eau en un magnifique ^olet, excepté l'iodhydrate, qui n'est soluble que dans l'alcool.
On le prépare ^ans des appareils clos ou à cohobation.
Si l'on opère en vase clos, on prend une marmite émaillée à double fond, qu'on chauffe par la vapeur ou dans un bain d'huile.
On met :
5 kilogr. RosanilinîB, 25 — Alcool ou esprit de bois, 12 à 16 — lodure d'éthyle ou de méthyte/
(1) Hofinann et Gh. Girard.
On chauffe pendant trois heures, à 100'' environ.
Si l'on a employé Tiodure de méthyle, il se forme du vert en même temps que du violet.
On les sépare en portant à Fébullition dans une certaine quantité d'eau la masse préalablement débarrassée de l'excès d'iodure.
Quand la liqueur est refroidie, on filtre; le vert est en dissolution, et le violet, qui est à Fétat d'iodhydrate, est précipité ; on sépare par Taddition d'une petite quantité d'alcali le peu de violet qui pourrait être encore en dissolution ; on filtre de nouveau, et on précipite le vert par l'addition d'une dissolution d'acide picrique ; le vert est à Tétat floconneux. On le recueille sur un filtre»
Le violet Hofmann, débarrassé du vert, est traité par une lessive de soude à Fébullition» La soude s'empare de l'iode, forme de l'iodure de sodium (qu'on décompose plus tard pour régénérer l'iode) , et l'on a le violet à l'état de base incolore.
Cette base est traitée par la quantité d'acide muriatique nécessaire pour former un sel neutre, et l'on a un produit entièrement soluble dans l'eau.
Si au lieu de l'iodure de méthyle on emploie l'iodure d'éthyle, on ne forme que peu de vert, et alors on traite toute la masse comme il est indiqué ci^essus pour le violet Hofmann, préalablement débarrassé du vert
Vert a l' aldéhyde.
Ce vert, comme le vert à l'iodure, comme le violet Hofmann, le bleu, le violet impérial, dérive du rouge d'aniline.
On transforme d'abord le rouge en un bleu particulier dont nous avons parlé dans l'historique des matières colorantes, par l'action de l'aldéhyde.
Voici la manière dont on opère habituellement :
i partie Rouge d'aniline est dissoute dans un mélange de : 2 — Acide sulfurique, 2 — Eau.
La masse s'échauffe ; qpand elle est refroidie, on ajoute petit à petit 2 parties d'aldéhyde et on laisse en contact ; on prélève de temps en temps de petits échantillons qu'on fait dissoudre dans l'eau ; quand on obtient une solution d'un bleu pur, on verse le tout dans environ AOO litres d'eau bouillante , contenant en dissolution environ 1 kilogr. d'hyposulfite de soude.
On agite le tout, puis on filtre ; la liqueur filtrée contient le vert.
On emploie cette dissolution pour la teinture, ou bien on précipite le colorant à l'état de pftte, soit par le tannin, soit par l'acétate de soude ; c'est à l'état de pftte que ce produit est vendu généralement
