VIOLET DE PARIS
Le violet de Paris se présente, comme le violet Hofmann, sous la forme d'une masse verte, brillante, soluble dans l'eau chaude et même dans l'eau froide en violet très-vif.
On obtient avec le violet de Paris, comme avec le violet Hofmann, diverses nuances, depuis le violet le plus rouge jusqu'au violet très-bleu.
Ce produit se fixe sur la laine et sur la soie comme le rouge d'aniline, comme le violet Hofmann, sans l'addition de mordant ni d'acide.
On obtient le violet de Paris en oxydant une aniline composée contenant le radical d'un alcool, ou les radicaux de différents alcools ; on emploie généralement la méthylaniline et la diméthylaniline.
La méthylaniline se colore facilement en violet. Voici Tun des procédés qui donnent de très-bons résultats (1) :
Dans une marmite en fonte émaillée, d'une capacité de 260 litres environ, placée dans un bain-marie, on met :
50kilogr. Méthylaniline,
àO — Chlorate de potasse,
10 — Iode.
Le chlorate de potasse et l'iode s'ajoutent par fractions dans l'espace de quelques heures.
Dès qu'on a mis la première dose d'iode et de chlorate, on chauffe de 80 à 100* et on maintient cette température pendant A à 5 jours, jusqu'à ce qu'on obtienne une masse dure d'un beau vert bronzé.
On traite cette masse par une lessive de soude ; le chlorate en excès s'y dissout et l'iode se combine à la soude.
Le violet, qui est à l'état de base, est précipité en une masse brun foncé ;
(1) Brevet Poirrier et Ghappat fils.
on traite cette masse par l'eau bouillante pour enlever les traces d'iodure de sodium ; puis on la reprend de nouveau par une certaine quantité d'eau bouillante, qui contient la dose d'acide muriatiqne nécessaire pour former un sel neutre avec la base ; on a un bain très-chargé en violet ; on le filtre ; les impuretés restent sur le filtre et la liqueur filtrée est additionnée de sel marin. La matière colorante se précipite par le refroidissement à l'état d'un produit visqueux d'un beau vert très-brillant. On le sèche, on le pulvérise, et il est vendu à cet état
Bleu de diphénylakine (1).
Ce bleu est obtenu en faisant réagir sur un mélange de diphénylamine et de ditoluylamine du sesquichlorure de carbone.
Soit ; 1 partie des alcaloïdes,
1 — 1/2 de sesquichlorure.
On chauffe de 160 à 180'' ; la masse se transforme en un produit bronzé qu'on purifie par des lavages à la benzine et à l'alcool.
Ce bleu ne présente aucun caractère distinctif du bleu dérivé de la rosaniline.
Le noir d*aniline s'obtient directement sur les tissus, soit par impression, soit par teinture. Contrairement aux autres couleurs d'aniline, il se développe très-bien sur coton, tandis que jusqu'à présent on n'a pas obtenu de bons résultats sur laine.
Pour obtenir le noir en impression sur coton, voici le procédé indiqué par Ch. Lauth, et généralement suivi aujourd'hui (celui de Lightfoot ayant dft être abandonné parce que les agents qu'il employait attaquaient la fibre et l'altéraient).
10 litres Empois d'amidon, S50 gr. Chlorate de potasse, 300 — Sulfure de cuivre en pâte, 300 — Sel ammoniac, 800 — Chlorhydrate d'aniline.
On imprime le tissu avec ce mélange et on le porte dans une chambre très-aérée ; le noir se développe, puis on le lave dans de Teau pure ou alcaline.
Pour obtenir le noir d'aniune par temture, voici le procédé récenunent breveté par Ch. Lauth :
On mordance préalablement des fibres de coton dans une solution concentrée d'un sel de manganèse ; on fait sécher, puis on passe dans un bain
• (1) Brevet Girard et de Laire.
alcalin* et Ton expose les fibres à raction de l'air ; on les lave de nouveau et on les passe dans un bain de teinture qui peut être préparé ainsi :
100 litres Eau« 5 kilog. Aniline, 10 — Acide cblorbydrique.
Au sortir du bain, on a une couleur vert foncé ; on lave les fibres à Teau ou dans un bain alcalin et on obtient un magnifique noir. On peut, après le lavage, passer dans un bain de bichromate de potasse : le noir est plus intense.
