MESURES DES DOSES DE RAYONS X

Une rose de rayons X est définie par l’expression de deux mesures: l’une qualitative nons donnant la dureté c’est-à-dire le pouvoir de pénétration des rayons, l’autre nous donnant la quantité de er nement émise en un temps donné.

Les procédés de mesures qualitatives sont de deux ordres : les uns, ou méthodes indirectes, indiquant uniquement le degré de tension du circuit secon-. daire, l’équivalence spintermétrique, le qualimètre de Bauer, et le kilowoltmètre. Les autres, ou méthodes directes, indiquant la mesure moyenne du degré de pénétration du faisceau. Méthode de Benoist, dont le radiochromomètre est fondé sur les variations inégales de transparence de deux corps différents, l'aluminium et l’argent, lorsque la qualité des rayons change ; méthode de Villard dont le radioscléromètre est basé sur la détermination d'une constante proportionnelle au coefficient d'absorption des rayons X par l’aluminium, |

Les procédés de mesures quantitatives, les quan-

LEE NME

titomètres sont basés sur des réactions photochimiques (Effet Villard) le radiomètre de Sabouraud- Noiré en est le type, ou sur des réactions chimiques (Méthode fluoroscopique de Guilleminot): La méthode ionométrique nous donne enfin des renseignements physiquement exacts.

Les unités de quantité sont multiples : la plus habituellement employée est l'unité H de Holzknecht qui est le cinquième du temps nécessaire pour obtenir le virage de la pastille Sabouraud-Noiré. Ledoux- Lebard a proposé d’appeler S. N. (Sabouraud-Noiré} la dose de 5 H et Zimmern a proposé la lettre V (Villard) pour la substituer à 5 H.

Les Allemands emploient l'unité X de Kienbœch qui équivaut à 1/2 H (teinte d’une bande sensible, après exposition et développement).

L'unité M de Guilleminot est l'intensité, 6 B. tombant perpendiculairement sur un centimètre cube d’une solution chloroformée d’iodoforme à 20/00 et qui libère en une seconde un centimillionienne de gramme d’iode, cette unité M équivaut à 1/125 de H. | . La première unité inométrique a été proposée par Villard en 1908, c'est « celle qui libère par ionisation une unité électrostatique par centimètre cube d'air dans les conditions normales de pression et de température ».

Les Allemands désignent par la lettre gothique £ leur unité d’ionisation, que nous avons définie précédemment. Leur appareil de mesure, le « [onto-

quantimètre » comporte essentiellement un électromètre et une chambre d'ionisation, L’électromètre (de Wulf) se compose de deux fils de quartz argenté, qui s’écartent plus ou moins suivant la valeur de la charge électrique que l’on communique au système bien isolé, l’écartement des deux fils est lu avec un microscope. Ces fils de quartz sont mis en communication avec l’armature centrale d’une chambre d’ionisation, cette chambre est en corne de buffle et la paroi interne est rendue conductrice par le dépôt d’une couche de graphite, cette paroi forme une électrode, la seconde est une simple tige de graphite au centre de la chambre, reliée par un câble à grand isolement au système de mesure, à l’électromètre.

Les Allemands ont comparé leur unité 8, mesurée avec leur iontoquantimètre, et l'unité H, mesurée avec le radiomètre Sabouraud-Noiré, ils disent avoir trouvé les équivalences suivantes :

75 Ê vaudraient 1,5 à 1,75 H 115 — — À RAC US Et AE à 150 — — D 1 A otEE

ils constatent ainsi qu'il faut une augmentation de 50 0/0 de la quantité de rayonnement pour constater une différence sensible de coloration. Les mêmes constatations d’ailleurs ont été faites avec le réactif de Kienbæk, ils déclarent en outre que plusieurs bandes de Kienbœk exposées le même temps, dans