LISE

Il nous est impossible de donner ici le détail de toutes ces expériences; mais il nous paraît utile d'en indiquer les résultats généraux.

Nos recherches ont porté non seulement sur le bacille d'Eberth, mais sur de nombreuses espèces microbiennes : bacilles paratyphiques À et B:; pneumobacille de Friedländer, saphylocoque doré, pneumocoque, streptocoque, bactéridie charbonneuse, et sur des organismes plus élevés : parasite du #uquel, sporotrichum Beurmanni, aspergillus niger.

Pour réaliser, chez les animaux en expérience (lapins), les diverses formes de l’angiocholite hématogène, nous nous sommes efforcés de nous rapprocher le plus possible des conditions dans lesquelles cette infection peut se produire chez l’homme.

A cet effet, nous avons pris soin de n’exercer sur les voies biliaires aucun traumatisme préalable : ligatures, résections, compressions. Nous avons simplement créé une septicémie, en injectant, dans une veine périphérique, une certaine quantité de culture virulente. En variant les doses de la culture et en sacrifiant les animaux à des périodes plus ou moins espacées, nous avons pu juger des rapports qui existent entre l'intensité et la durée de la septicémie, d’une part, la fréquence, le degré et l'évolution de l'infection biliaire, d'autre part.

Pour étudier en toute sécurité les lésions ainsi déterminées, nous avons adopté la technique suivante :

Les animaux infectés étaient sacrifiés par saignée artérielle, à l'aide d'une canule iniroduite aseptiquement dans la carotide. Le sang recueilli en totalité, dans un ballon contenant 500 centimètres cubes d’eau peptonée, a été mis aussitôt en culture : nous étions ainsi renseignés sur l’existence ou la non-existence de la bactériémie au moment où était effectué l'examen des voies biliaires.

Immédiatement après la mort, l'autopsie de l'animal a été pratiquée avec toute l’asepsie possible. L'état des voies biliaires fut soigneusement observé. Dans chaque cas, nous avons noté l'aspect extérieur du foie, de la vésicule biliaire et du cholédoque. La surface de la vésicule est brûlée au fer rouge et la bile recueillie en totalité, dans une pipette à boule stérilisée. Une goutte de bile est examinée aussitôt, au microscope, afin de renseigner sur sa richesse en bactéries; tout le reste est réparti sur des tubes de gélose.