‹ Les industries chimiques et pharmaceutiquesChapitre 41 sur 160 · N(OH · texte numérisé non relu

N(OH

Ai((?H*)»Cl.^ "^ ^OH ^*'^' (C«H»)Ar.CI.^ ^ ^o^ ^ \AiH«

Chlorhydrate de uitrosodiéthylamidophénol | «naphtylamine.

La première réaction est celle par laquelle Meldola découvrit en 1879 la classe de corps qui nous occupe; au colorant obtenu, bleu Meldola ou bleu naphtol, s'ajoutèrent rapidement un grand nombre de colorants analogues et, en 1 889, cette série comprenait la gallocyanine, la prune, les bleus de Nil sB et qN, le bleu fluorescent, la muscarine; depuis, elle s'est enrichie des nouveaux produits suivants :

Bleucapri. Nitrosodiméthylaniliae + dîméthyl amidocrésol. (D.R.P. 69867 [Leonhardt].) Bleu dauphin* Action de Paniline sur la gallocyanine. (D.R.P. SSg&â [Sandoz).]

<;0-AïHî ,

(Brevet fr. 1961 46

Bleu gailanilique. Nitrosodiméthylaniline sur acide gallanilique. (Brevet fir. 199860 [Durand-

Huguenin].) Indigo gallanilique. Sulfonation du précédent.

Vert gallanilique. Nitration de Tindigo gallanilique. (Brevet îr. a5io86 [Durand-Hugueuiu].) Bleu câestine B ou Coréines R , 3R, AR et AB. Action de diméthylamidoazobenzène sur Tacide

gallamiqne et son produit de sulfonation; action de Taniline sur le même produit non sulfoné

et sulfonation ultérieure. (Brevet fr. 977809 [Durand-Huguenin].) Phénocyanine. Action de la gallocyanine sur la résorcine. (Brevet fr. s3i3i6 [Durand-Hugue-

nin].) Gallazine. Action de la gallocyanine sur ^ naphtolsulfoné S. (Brevet fr. 33i3i6 [Durand-

Huguenin].) Bleu méthylène nouveau aG. Action de la diméthylaniline sur le bleu de Mddola et oxydation

ultérieure. (D.R.P. 54568 [Cassella].)

Vertazine. Nitrosodiméthylaniline sur diphénylnaphtylènediamine. (D.R.P. 5/1087 [Leonhaixlt].)

Vertsdide M. Action de Taniline sur la muscarine. (Brevet fr. 93556 1 [Diu^nd-Huguenin].)

Noir solide ) .

|.. * H *1 l ^i^^^i^éthylaniline + m.oxydiphënylamine. (Brevet fr. 198511.)

Citons encore, pour terminer, des produits qui renferment le groupement cai'actéristique des oxazines, mais qui en diffèrent par la présence des groupes OH au lieu de groupe AzH^; ils dérivent non pas de nitrosodiméthylaniline, mais des quinones sulfonées ou non, comme, par exemple, les naphtoquinones; tels sont parmi eux :

Verts d'dizarine G et B obtenus par l'action de la |9 naphtoquinone 68ulfonée (produit d'oxydation dé la dioxyoaphtaline sulfo 1.9.6) sur le 1 amido 9 naphtol 6 sulfoné où sur le 9 aniido 1 naphlol & sulfo en solution alcaline. (D.R.P. 89897 et 897100 et brevet fr. 9&6/l5o [Dabi].)

A pai't ces deux derniers qui teignent les mordants métalliques , les oxazines s'appliquent, en général, sur coton tanné ou sur laine en bain acide quand la molécule contient des groupes acides.

Tout récenunent on a breveté un procédé de teinture par production du colorant oxazinique sur la fibre même; il consiste à teindre ou à imprimer le tissu en jS naphtol et à le traiter par du chlorhydrate de nitrosodiméthylaniline dissous dans l'eau , absolument comme on fait pour teindre ou imprimer en rouge de p. nitraniline (Meister Lucius).

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