D/A PAUSES

courbe de révolution ontogénétique du Ver à soie a par conséquent la forme représentée dans la figure 4°9> I ; elle est caractérisée par deux périodes d'arrêt dans le développement, pendant lesquelles elle devient

Fig. 409. — Courbes du développement de deux Bombyx. I. Bombyx mori. II, Liparis chrysorrhea. L'axe xx1 est divisé en mois; luxe yy' croise l'axe xx' au moment de l'éclosion de l'œuf. F, moment de la ponte; N, période nymphalc; A, période de l'état adulte.

parallèle à Taxe des x ; Tune très longue durant le stade embryonnaire, l'autre beaucoup plus courte pendant le stade larvaire.

Les périodes d'arrêt dans le développement sont très variables suivant les espèces et peuvent présenter de grandes différences chez des espèces très voisines. Ainsi, pour le Bombyx chrysorrhée (Liparis chrysorrhea), l'éclosion des œufs a lieu peu de temps après la ponte; le développement embryonnaire est continu, et la période d'arrêt se produit dans la vie larvaire qui est très longue, les chenilles passant à l'état de vie latente pendant l'hiver (fig. 409, II).

On ne connaît pas exactement les causes qui déterminent ces différences dans le mode de développement pour des espèces très voisines; cependant on a pu, en soumettant les œufs à l'action de certains agents physiques ou chimiques, modifier la courbe de leur évolution embryogénique, les périodes d'arrêt se trouvant abrégées ou presque supprimées.

Il existe, comme on sait, de nombreuses races de Vers à soie, qui, au point de vue de leur reproduction, peuvent se diviser en deux catégories : les races univoltines, celles dont nous avons établi la courbe d'évolution, qui ne se reproduisent qu'une seule fois par an; les races bivoltines et polyvoltines, qui ont deux ou plusieurs générations dans le cours d'une année. De nombreux expérimentateurs ont montré qu'on peut facilement transformer les races univoltines en races bivoltines en agissant sur les œufs par divers procédés, à des époques variables de leur stade de repos.

4u(> EMBRYOGÉNIE

Action du froid. — Mœglin (1839), Parrotet (1842), Barca (i863), Gianelli di Fardo (1869) avaient reconnu qu'en refroidissant des œufs de Ver à soie de races univoltines, quelque temps après la ponte, on accélérait le développement embryonnaire et on obtenait des éclosions en été. Duclaux (1869) a repris ces expériences en variant les conditions; il a vu que des œufs, pris vingt jours après la ponte et maintenus dans une glacière pendant quarante-cinq jours, donnaient de nombreuses éclosions au bout de quelque temps quand on les remettait à la température ordinaire. Pour des œufs âgés de cinq à six mois, un refroidissement de quelques jours seulement suffit pour les mettre en état d'éclorc rapidement lorsqu'ils sont mis en incubation.

Actions mécaniques. — Des œufs fraîchement pondus et brossés énergiquement ou frappés à brefs intervalles avec une brosse rude, pendant cinq à six minutes, éclosent au bout d'une quinzaine de jours, ainsi qu'il résulte des expériences de Terni, Verson, Susani et Duclaux. En malaxant les œufs sous l'eau pendant dix minutes on obtient le même résultat. Ces opérations provoquent 4° à 5o p. 100 d'éclosions si elles sont faites sur des œufs pondus depuis un, deux, trois jours; des œufs âgés de quatre à cinq semaines ne donnent que 5 p. 100, tout au plus, d'éclosions.

Action de l'électricité. — Susani (1873), Verson (1874) et Duclaux (1876), en soumettant des œufs de trois à quatre jours à une pluie d'étincelles d'une machine de Holtz, pendant une dizaine de minutes, ont obtenu l'éclosion de presque tous ces œufs au bout d'une dizaine de jours. L'électricité ne parait plus exercer d'action sur des œufs âgés d'une vingtaine de jours. L'électricité statique a seule une influence pour accélérer le développement des œufs et il est nécessaire que ceux-ci reçoivent l'étincelle.

Action des acides. — Duclaux (1876), en plongeant des œufs, pendant trente secondes à deux minutes, dans l'acide sulfurique concentré, puis en les lavant à grande eau, les a rendus aptes à éclore quelque temps après la ponte. Bolle (1877), Verson et Quajat (1878), en opérant avec l'acide chlorhydrique, l'acide nitrique et même l'eau distillée chauffée à 5o°, ont obtenu des éclosions plus abondantes. Avec l'acide chlorhydrique, une immersion de cinq minutes a donné 90 p. 100 d'oeufs aptes à éclore; l'éclosion a commencé le onzième jour et s'est prolongé durant 9 jours.

Action de la chaleur. — Bellati et Quajat (1894) ont soumis des œufs fraîchement pondus à une température de 8o° à 85° C. dans Pair sec,

CYCLE EVOLUTIF DES INSECTES 4*7

pendant 20 à 9.5 secondes et ont obtenu 3o p. 100 d'éclosions. En plongeant alternativement des œufs dans l'eau chaude à 5o°C, puis dans Feau froide, et en répétant l'opération une dizaine de fois de suite, ces mêmes auteurs ont eu 90 p. 100 d'éclosions.

Action de la pression atmosphérique. — Rollat (1894) avait annoncé que des œufs pondus même depuis plusieurs mois, soumis à une pression de 3 à 4 atmosphères pendant deux à cinq jours, donnaient de 10 à 47 p. 100 d'éclosions prématurées, et qu'une pression de 6 à 8 atmosphères prolongée pendant une quinzaine de jours provoquait Téclosion à n'importe quelle époque de l'année. Bellati, en répétant ces expériences, n'a obtenu que des résultats négatifs avec une pression de 8 atmosphères. J'ai cherché moi-même, avec le bienveillant concours de M. Dastre, à vérifier les résultats de Rollat; je n'ai pu constater aucune influence exercée par des pressions de 3 à 4 atmosphères et j'ai remarqué, au contraire, que des pressions de 5 à 6 atmosphères retardaient le développement normal d'oeufs prêts à éclore au printemps.

Cycle évolutif des Insectes.

La durée de la vie d'un Insecte depuis la fécondation de l'œuf jusqu'à la mort de l'adulte est des plus variables ; il en est de même des diverses phases qu'il traverse pendant son existence, stades embryonnaire, larvaire et nymphal. Nous avons déjà donné plus haut un exemple de cette différence pour deux espèces voisines, le Bombyx du Mûrier et le Bombyx cul-brun.

Il est intéressant, aussi bien au point de vue biologique qu'au point de vue pratique, de connaître le cycle biologique des Insectes, c'est-à-dire l'espace de temps qui sépare deux générations successives d'une même espèce, et la durée respective des diverses phases qui constituent un même cycle.

On peut, à l'exemple de Ratzeburg, représenter le cycle biologique d'un Insecte par un petit tableau schématique qui permet de saisir, d'un simple coup d'œil, l'évolution de l'animal et de comparer facilement entre eux des cycles appartenant à des espèces différentes.

Dans chacun de ces tableaux, l'œuf pondu et non éclos est représenté par un point ( • ), la larve par un trait ( — ), la larve enfermée dans un cocon, mais non encore transformée en nymphe par un 6, la nymphe par un gros point (•) et l'adulte par une croix (-}")• Pour les espèces nui-

EMBIiYOGEXlE

sibles, les périodes pendant lesquelles la larve ou l'adulte commettent des dégâts, en prenant de la nourriture, sont soulignées par un trait épais (— ).

Liparis monacha, avec une seule génération annuelle.

JANV

FÉYR.

MARS

AVRIL

MAI

JUIN

JUILL

Aour

SEPT