Parasites, carnivores et ravisseurs
3. Végétariens à aliments frais (Hyménoptères sociaux, Lépidoptères, Coléoptères* Tenthrédinides, Diptères).
4. Végétariens à aliments secs riches en albuminoïdes (Coléoptères des céréales, etc.)
5. Végétariens à aliments secs ou appauvris (xylophages, flmicoles. etc.);
6,2 DÉVELOPPEMENT POSTE M B RYO y X AIRE
de la nourriture ingérée (Diptères inférieurs vivant dans les excréments et l'urine des animaux supérieurs), soit des réactions qui se passent dans l'intérieur du corps, dans les différents organes de l'Insecte (Fourmis, Cousins, etc.), soit de l'altération des granules albuminoïdes des cellules graisseuses (presque tous les Insectes métaboliques).
- Les leucocytes ne prennent aucune part à la destruction du tissu adipeux. La désagrégation des cellules graisseuses, grâce à laquelle les granulations albuminoïdes se répandraient dans la cavité générale, n'existe pas et ne s'observe que sur des préparations mal fixées.
Les granulations albuminoïdes représentent une réserve de substance nutritive employée soit pendant les jours de jeûne de la larve ou de l'adulte, soit pour l'édification des organes nouveaux pendant la nymphose.
APPAREIL RESPIRATOIRE
Trachées. — Le système trachéen de la larve des Muscides diffère considérablement de celui de l'adulte; il subit donc des transformations importantes durant la nymphose. L'air y pénètre, chez la larve, par les deux stigmates situés à la partie postérieure du corps; chez la nymphe, il n'y a d'orifices respiratoires que sur le prothorax, tandis que l'adulte possède six paires de stigmates latéraux.
Weismann constata que les trachées de la larve disparaissent au moment de la nymphose ; la membrane péritonéale subit une dégénérescence graisseuse, puis le tube chitineux, qui contenait encore de Pair, se déchire et disparait. Kunckel d'IIerculais, chez les Syrphides et les Muscides, dit au contraire que, lorsque la larve est prête à se métamorphoser, la membrane péritonéale devient le siège d'une grande activité et se couvre de cellules, qui, se groupant sur certains points, constituent des agglomérations pyriformes ayant quelque analogie avec les histoblastes. Gamn se borne à signaler une dégénérescence graisseuse de la membrane péritonéale.
Viallanes admet pour les trachées le même mode de disparition que pour les glandes salivaires : apparition de cellules-filles dans le protoplasma des cellules péritrachéennes, puis dispersion de ces cellules embryonnaires dans la cavité du corps. Suivant Kowalevsky, les gros troncs trachéens disparaissent par phagocytose comme les glandes salivaires, mais il persiste quelques cellules de l'hypoderme trachéal, qui serviront à former les nouvelles trachées. Van Rees dit avoir reconnu
APPAREIL RESPIRATOIRE G, 3
l'existence de cellules imaginales, semblables à celles de l'hypoderme, dans la tunique péritrachéenne ; celle-ci disparait en partie, mais sans phagocytose nette. Pour Lowne, la tunique péritonéale est entièrement enlevée par l'action des phagocytes. Wahl (1899), chez les vieilles larves à'Eristalis tenax, distingue les gros troncs trachéens destinés à disparaître, qui possèdent dans leur tunique externe de gros noyaux arrondis, et les trachées persistant dans l'imago qui ont de petits noyaux fusiformeset comprimés. Acertaines places, la tunique présente plusieurs couches, correspondant aux épaississements pyriformes de Kunckel, et qu'il considère comme des disques imaginaux des trachées; ce sont les centres de régénération pour les trachées persistantes. Dans les troncs longitudinaux, de petites cellules se trouvent en avant de l'ouverture des rameaux cérébro-pharyngiens; leur portion plus antérieure sera la proie des phagocytes ; quant aux cornes antérieures, elles persistent dans la pupe, et forment, avec la portion antérieure de la matrice des troncs trachéens, un tube sans éléments cellulaires, adhérant à la loge pupale. Vaney a suivi récemment les modifications du système trachéen chez le Gastrophilusequi. Un certain nombre de trachées disparaissent et des portions des troncs longitudinaux subissent des modifications consistant en un renouvellement de leur ancienne matrice. Cette disparition s'accompagne souvent de phagocytose, mais lorsque les cellules de la tunique présentent déjà des signes de dégénérescence; dans quelques cas les trachées dégénèrent sans intervention d'aucun phagocyte.
Cellules trachéales de la larve de Gastrophilus. — Nous avons déjà indiqué (p. 10 1 et 482) l'existence, dans la larve de l'Œstre du Cheval, de cellules spéciales, dites cellules trachéales, découvertes par Schrôder van der Kolk (i8'|5) et étudiées par Prenant (1899-1900) et par Enderlein (1899). Vaney (1902) a constaté que la coloration rouge de ces cellules est due à la présence de l'hémoglobine provenant probablement du sang de l'hôte des larves d'Œstre. Schroder et Scheiber, Enderlein, Prenant et Vaney admettent que les cellules du corps rouge forment le passage des cellules trachéales (voir p. 481) aux cellules adipeuses. Quant aux capillaires trachéens contenus dans ces éléments, Enderlein pense qu'ils sont formés par la cellule même; Prenant (1899,, qui avait cru que les capillaires étaient intracellulaires, admet (1900) qu'il y a seulement des connexions intimes entre les plus fines trachées et les trabécules du protoplasma différencié. Vaney croit également à une pénétration des ramifications trachéennes dans les cellules. Ce dernier observateur a étudié l'histolyse du corps rouge pendant la nymphose. Il a vu que l'hémoglobine tend à disparaître, la coloration des cellules étant moins accentuée que durant la période larvaire; les capillaires trachéens deviennent flasques et s'entourent de granulations indiquant un début de dégénérescence ; le protoplasma devient homogène et se colore par Thémalun. Le noyau perd sa forme normale et le nucléole s'allonge, produisant des masses irrégulières. C'est dans ces éléments modifiés et déjà dégénérés que pénètrent les phagocytes chargés de débris histolyliques; ils abordent
614 DEVELOPPEMENT POSTEMBRYON N AIRE
ordinairement la cellule par le hile, c'est-à-dire par le point de pénétration de la trachée. Ces phagocytes n'englohent pas des fragments des cellules trachéales; ils semblent incorporer sur place des portions dégénérées. D'autres cellules trachéales sont rétractées, ne renferment plus de capillaires trachéens et sont beaucoup plus dégénérées lorsqu'elles sont entourées par les phagocytes, qui ne pénètrent que faiblement dans leur masse. Enfin, des cellules trachéales dégénèrent complètement sans aucune intervention phagocytaire. « Ces différents modes de disparition des cellules trachéales ne peuvent se comprendre que si Ton admet que ces cellules subissent d'abord une dégénérescence qui, à elle seule, peut amener leur histolyse complète, et que, dans quelques cas, les phagocytes peuvent pénétrer dans leur substance dégénérée et aider à la disparition et à la transformation de leurs débris. La phagocytose n'est donc pas nécessaire à leur histolyse. »
Anglas, chez la Guêpe, l'Abeille et les Hyménoptères voisins, a trouvé que, au stade de pronymphe, la seule modification de l'appareil trachéen à noter est un élargissement des troncs principaux, avec amincissement de la paroi. Au moment de la nymphose proprement dite, les terminaisons trachéennes se mettent à proliférer très activement : elles se ramifient et, dans le voisinage de leurs terminaisons, de nombreuses cellules trachéales, qui sont des cellules de la paroi, émettent en tous sens des tubes capillaires chitineux.
L'histogenèse des trachées de nouvelle formation a été jusqu'ici mal étudiée. Weismann, Van Rees, Lowne,\Vahl admettent une régénération sur place ou une néoformation aux dépens des amas de petites cellules provenant de la prolifération des cellules de la tunique péritonéale. Vaney, pour le Gastrophilus, dit que les troncs trachéens imaginaux sont dus en grande partie à la prolifération de véritables disques imaginaux échelonnés sur les troncs longitudinaux larvaires. Le rajeunissement d'un tronc stigmatique se fait par prolifération des éléments embryonnaires situés à ses deux extrémités. Vaney n'a jamais constate une dérivation des cellules embryonnaires des anciennes cellules larvaires; il ne se prononce pas sur l'origine de ces éléments embryonnaires. Quant aux capillaires trachéens, ils s'établissent dans des cellules, ou dans des files de cellules, semblables aux myocytes et provenant probablement du mésenchyme des disques. Ces cellules, à protoplasma réticulé, se creusent de vacuoles qui se réunissent en une cavité centrale dans laquelle se sécrète l'intima chitineuse. Les cavités centrales étirées en tube irrégulier, de plusieurs cellules juxtaposées en file, s'abouchent les unes dans les autres pour constituer un tube capillaire.
J'ai constaté, dans les nymphes de Mouche, les amas de petites cellules (histoblastes de Kùnckel) sur le trajet des troncs trachéens; c'est aux dépens de ces cellules que se forment les troncs trachéens nouveaux,
APPAREIL DE LA CIRCULATION
beaucoup plus nombreux chez la nymphe et l'imago que chez la larve. Les nouvelles trachéoles apparaissent comme des cavités qui se creusent dans l'intérieur des petites cellules, en même temps que celles-ci s'allongent et se disposent en file.
L'accroissement des cavités est plus rapide que rallongement des cellules, de sorte que généralement l'extrémité du tube trachéen forme une boucle dans la partie libre de la cellule qui s'insinue entre les tissus voisins. Plusieurs ramifications trachéennes paraissent se former dans une même cellule.
Les grosses vésicules trachéennes résultent d'un élargissement considérable d'un tronc trachéen larvaire, dont la couche chitineuse disparaît, et dont les noyaux de la tunique péritonéale se multiplient par division directe, en même temps que cette tunique se plisse et sécrète un nouveau revêtement chitineux interne (fig. 585). Je n'ai pas observé de trachées attaquées par des leucocytes, et les parties de l'appareil trachéen larvaire qui disparaissent me semblent subir simplement une dégénérescence et une résorption sur place.
Fig. 585. — Fragment d'une coupe de vésicule trachéenne chez une nymphe de Calliphora vomitoria.
n, noyau larvaire ; p> noyau imaginai. (Fig. originale.)
APPAREIL DE LA CIRCULATION
Cœur. — Le vaisseau dorsal et ses dépendances, cellules péricardiques, ne paraissent pas subir de grandes transformations pendant la nymphose. Weismann croyait que, chez les Muscides, le vaisseau dorsal subissait une histolyse semblable à celle du tube digestif. Cette assertion n'a été confirmée par aucun observateur. Klnckel d'Herculais et Bataillon ont montré que le cœur continue à se contracter chez les nymphes, ce qui exclut la possibilité d'une dégénérescence de cet organe (voir p. 533).
Gif» DEVELOPPEMENT POSTE M BRYON S Al RE
Kowalevsky (1899) a constaté de son côté, par l'examen de nombreuses préparations, que le vaisseau dorsal de la larve de Mouche persiste chez l'imago. Vaney n'a trouvé aucune modification du cœur durant toute la nymphose, chez Simulia et Chironomus ; chez Gastrophilus, il a noté un ralentissement de la circulation dans les pupes âgées, mais jamais d'arrêt ni d'inversion : la partie postérieure du vaisseau dorsal ne lui a paru subir aucune transformation ; seule la partie antérieure présente un épaississement de sa paroi.
Chez les Muscides, de même que Kowalevsky, je n'ai trouvé aucune dégénérescence du vaisseau dorsal; celui-ci est situé plus superficiellement dans la région dorsale, dans la nymphe avancée et dans l'adulte que dans les larves et les jeunes nymphes.
Cellules péricardiques. — YVeismann (i865) a décrit dans la larve des Muscides un organe qu'il a désigné sous le nom de cordon cellulaire en guirlande (guirlandenformige Zellstrang), et qui, situé dans la région dorsale, pend dans la cavité du corps. Il est formé de grosses cellules lâchement réunies entre elles, ne présentant aucun conduit excréteur, et entourées de fines ramifications trachéennes. Il décrit une courbe divisée en deux par la ligne médiane du corps, au point où l'œsophage est audessous de lui, et au-dessus de lui se trouve la limite entre la région médiane et la région antérieure du cœur. Les deux extrémités sont en rapport avec les glandes salivaires. YVeismann ignore la signification de cet organe qu'il pense être une sorte de glande sanguine.
Outre l'organe en guirlande, Weismann a constaté de chaque côté de la partie postérieure du vaisseau dorsal, du i ie au 9e segment larvaire, treize paires de grosses cellules entourées d'un réseau de fibres musculaires. La partie moyenne du vaisseau dorsal est bordée d'un cordon de cellules plus petites qui paraissent être analogues à celles de la partie postérieure.
Kowalevsky (1889), en faisant absorber du carmin ou des sels d'argent à des larves de Mouche, a vu que ces cellules péricardiqueset celles de l'organe guirlandiforme se coloraient vivement.
Ces cellules colorées persistent chez la nymphe et l'imago et se retrouvent localisées dans l'abdomen; mais, des treize paires de grosses cellules qui entourent la région postérieure du cœur, les sept antérieures persistent seules chez l'imago, les six paires postérieures sont attaquées par les Kôrnchenkugeln et finissent par être détruites. Vaney a vu que les cellules péricardiques de Gastrophilus peuvent être attaquées par les phagocytes, mais rarement ; la plus grande partie restent intactes et présentent, chez la nymphe, deux noyaux. Ce qui semblerait indiquer qu'elles sont en voie de multiplication.
APPAREIL DE LA CIRCULATION 617
Ni Weismann, ni Kowalevsky n'ont suivi le sort de l'organe guirlandiforme qui semble disparaître chez la nymphe, ou qui peut-être se confond avec les cellules péricardiques de la région moyenne du cœur. Je ne l'ai pas trouvé dans les nymphes de Mouche, et je n'ai pu, non plus, constater la disparition par phagocytose des grosses cellules péricardiques de la région postérieure du cœur. Je les ai observées intactes, avec un protoplasma un peu vacuolaire, dans des nymphes assez avancées. Ces cellules, surtout celles beaucoup plus petites de la région moyenne, renferment souvent deux noyaux, comme Fa vu Vaney; leur nombre m'a semblé augmenter pendant la nymphose, mais je n'en ai jamais observé en voie de division.
Sang. — Le liquide qui remplit la cavité générale du corps et dans lequel baignent tous les organes subit des modifications, dans sa constitution chimique, encore mal étudiées (i). On a déjà vu, à propos du corps graisseux, les intéressantes observations de Berlese qui a vu le contenu du tube digestif s'exlravaser à un moment donné dans la cavité générale, dont le liquide présente alors des réactions différentes de celles qu'il avait chez la larve.
Le liquide interviscéral de la larve et de la nymphe, comme celui de l'imago, renferme des cellules libres douées de mouvements amiboïdes : ce sont les leucocytes ou amibocytes, auxquels les partisans de la théorie phagocytaire font jouer un rôle important dans l'histolyse, et qu'ils désignent sous le nom de phagocytes.
Les leucocytes ont à peu près la même structure et les mômes dimensions chez toutes les larves d'Insectes. Ce sont de petites cellules sphériques à l'état de repos, à cytoplasma dense et réticulé, ayant une certaine affinité pour certaines matières colorantes, telles que l'éôsine et l'orange G. Leur noyau est sphérique avec un réseau chromatique très net.
Berlese a remarqué que les leucocytes sont relativement plus nombreux dans les grosses larves et les larves pourvues d'appendices locomoteurs que dans les larves apodes et de petite taille, des Diptères et des Hyménoptères par exemple. A l'approche de la nymphose, les leucocytes augmentent de nombre et se multiplient soit par division indirecte,
(i). Berlese (1901) dit que chez les Arthropodes terrestres il n'y a pas de véritable sang, comparable à celui des Vertébrés ou d'autres animaux; le liquide de la cavité générale est bien plutôt comparable à la lymphe des animaux supérieurs; le plasma qui entoure le tube digestif constitue, au moment de l'absorption intestinale, une sorte de chyle, tandis que celui qui est à la périphérie du corps correspond à la lymphe.
Gi8 DE VELOPPEMENT POSTEMBRYONN AIRE
soit par division directe ; chez les Muscides, les Tenthrédinides, etc., on trouve à ce moment des amas compacts de leucocytes à l'extrémité de l'abdomen ; ces éléments se dissocient et se répandent dans tout le corps au commencement de la nymphose.
Sch/EFFer (1889), dans les larves de Mouche, avait remarqué des leucocytes de différentes grosseurs, et il admit que les petits provenaient de la division des gros, lesquels dérivaient de cellules hypodermiques. Berlese pense que seules les petites cellules des amas leucocytaires se multiplient et que les grosses sont des leucocytes dégénérés qui prennent des caractères spéciaux, mais qui disparaissent en se fragmentant au moment de la nymphose. Ces grands leucocytes, très nets dans les larves de Calfiplwra, ne se retrouvent pas dans les autres larves de Muscides.
Outre les leucocytes ou amibocytes vrais, le liquide de la cavité générale des nymphes renferme encore d'autres éléments figurés : ce sont les cellules adipeuses, qui, dans certains Insectes, deviennent libres, les sphères de granules ou Kornchenkugeln (voir p. 58o), les myocytes et les œnocytes.
Berlese distingue des espèces d'amibocytes différentes quant à leur origine et à leur fonction : i°les amibocytes vrais, ou leucocytes, d'origine embryonnaire et servant à porter aux tissus les éléments plastiques; 20 les splanchnocytes, plus petits que les précédents, à protoplasma plus homogène et plus colorable, destinés à traverser la tunique de l'intestin, pour remplacer l'épithélium après sa destruction (voir p. 570); 3° les myocytes et les sarcocytes provenant de la destruction des muscles larvaires et reconnaissables à leur noyau allongé, leur protoplasma homogène et fortement colorable par l'hémalun ; 4° les stèatocytes^ éléments qui se détachent du tissu adipeux imaginai, chez les Muscides, pour aller épuiser les cellules graisseuses larvaires dont le rôle est terminé.
Karàwaiew (1898), chez le Lasius flavus, décrit deux sortes d'amibocytes, des petits et des gros; nous avons déjà dit (p. 606) que les gros ne sont que des œnocytes.
Œnocytes. — Ces éléments, qui, depuis la découverte de Wielowiejsri (1886), ont été retrouvés dans tous les groupes d'Insectes, et dont nous avons donné les caractères (p. 91 et 469)1 subissent quelques modifications pendant la vie larvaire et la nymphose chez certains Insectes, mais ne disparaissent pas en général et se retrouvent dans l'adulte. Bien que les œnocytes aient été étudiés récemment avec plus de soin qu'on ne l'avait fait jusqu'ici, on en est encore réduit à des hypothèses sur leur rôle physiologique. Nous empruntons à Ch, Pérez le résumé des observations récentes sur ces cellules.
APPAREIL DE LA CIRCULATION C19
Anglas (1900Ï, dans la nymphe do la Guêpe et de l'Abeille, ne parle
Fig. 586. — Amas d'œnocytes d'une larve avancée de Phrygnne.
o o, œnocytes ; /, gros tronc trachéen ; tty ramifications trachéennes ; bt hypoderme trachéal. (D'après Wiikeler.)
que d'œnocytes libres dans la cavité du corps et ne les trouve que dans l'abdomen, où ils ne constituent jamais de groupes ni d'amas. Il n'a pas vu les rapports des œnocytes de la nymphe avec ceux fixes de la larve. Ils augmentent de taille avec l'âge. L'auteur se croit autorisé à en conclure qu'ils sécrètent autour d'eux des ferments, que ce sont des glandes à sécrétion interne, et que les diastases qu'ils élaborent sont peut-être utilisées pour la dissolution des cellules larvaires destinées à disparaître (1).
Be rlese ( 1 899- 1 90 1 ) a constaté, chez le Melophagus ovinus que les œnocytes, en groupes métamériques dans la larve, se multiplient au début de la nymphose, et qu'on les trouve libres, en assez grande abondance, au mi-
TM
Fig. 587. — Coupe longitudinale d'une jeune pronymphe de Guêpe. — La rénovation de l'épi* thélium de l'intestin moyen est effectuée; la communication s'est établie entre l'intestin moyen, en iwt,, avec le rectum R.
t. ad, tissu adipeux ; c.ex, cellules excrétrices ; — L, leucocytes de grande taille, disposés en amas, û chaque segment ; m, muscles extenseurs ne subissant qu'une histolyse restreinte, sans phagocytose; m.hgn, muscles thorociques en histogenèse (stade d'apparition des petits noyaux imaginaux). Cette histogenèse fait suite à une histolyse considérable, avec invasion de très nombreux leucocytes; m.ly, muscles en histolyse ; — TM, tubes de Malpighi larv.-iires en histolyye (sans phagocytose); tm, tubes de Malpighi imaginaux; c.tr, cellules trachéales (stade d'un développement considérable de l'appareil trachéen) ; g.cer, ganglion cérébroïde;^ (1-10), ganglions nerveux; gl, organes génitaux externes ; £7i, glande génitale. (D'après Anglas.)
(1) A.nglàs (1 901 (fait disparaître complètement les œnocytes larvaires, qui sont remplacés, chez l'adulte, par de nouvelles cellules provenant de la destruction des muscles.
Gao DEVELOPPEMENT POST EM BRYON N AI RE
lieu de cellules adipeuses. Ils n'ont pas d'activité phagoeytaire. Plus tard leur protoplasma devient clair, vacuolaire, et ils disparaissent peu à peu. Les tubes de Malpighi se développent tardivement, précisément lorsque disparaissent les œnocytes. Ce fait engage l'auteur à songer à une suppléance physiologique. Chez les Tenthrédinides [Calliroa limacina, Ilylotoma rosœ), il y a, d'une manière analogue, disparition des œnocytes; peu après le filage du cocon, leur cytoplasma dégénère à la périphérie en granules colorables, puis le noyau lui-même est atteint de chromatolyse.
Chez la majorité des autres Insectes il y a, au contraire, persistance des œnocytes pendant la nymphose et jusqu'à l'éclosion de l'imago. Chez les Fourmis en particulier [Tapinoma evraticum , Pheidole pallidula) Berlese signale avec précision la position des œnocytes larvaires, en groupes fixes, sur les flancs des 6 premiers segments abdominaux. Au début de la nymphose, on commence à rencontrer des œnocytes libres, entre les cellules adipeuses, et sous l'hypoderme : leur nombre s'est certainement accru et les œnocytes larvaires ont dû proliférer. La migralion des nouveaux œnocytes a lieu par mouvements amiboïdes, car Berlese a vu de ces cellules pourvues de pseudopodes lobés, bien caractérisés. On ne constate la présence des cellules à urates que chez les nymphes déjà âgées, et l'auteur pense que ce sont des œnocytes, dont il croit reconnaître le noyau resté identique à lui-môme.
Chez le Cynipa toziv, Berlese signale, déjà chez la jeune larve, des œnocytes épars entre les cellules graisseuses: ce seraient des cellules à urates encore dépourvues de concrétions. Plus tard, chez la larve mûre, on trouve de vrais œnocytes libres restés vides, et des cellules bourrées de granulations uriques; l'auteur pense que ce sont deux variétés d'une même catégorie d'éléments; il constate cependant la disparition ultérieure des cellules à urates, tandis que les vrais œnocytes persistent, intercalés entre les cellules adipeuses. Dans la larve à maturité de Monodontomerus nitens, quelques œnocytes épars sont toujours entourés de leucocytes, et chez la nymphe âgée on ne trouve plus pour ainsi dire d'œnocytes, mais on en'retrouve en grand nombre chez l'adulte ; il doit donc en persister chez la nymphe, et ils se multiplient probablement. Chez Polis/es gallica, les œnocytes seraient dissociés dans la larve et se chargeraient plus tard de produits uriques. Chez l'Abeille, au contraire, on distinguerait nettement les œnocytes des cellules à urates. Enfin, chez l'Abeille et YEristalis, les œnocytes peuvent dans certains cas être pigmentés.
Berlese conclut de ses observations que les œnocytes paraissent être des cellules excrétrices ou urinaires, qui deviennent libres pendant la
APPAREIL DE LA CIRCULATION 621
nymphose, à une époque où l'activité des tubes de Malpighi est nulle, et où cependant il y a production d'une grande quantité de substances uriques. Ces éléments s'infiltreraient dans les organes, spécialement dans le tissu adipeux, pour leur enlever les produits de désassimilation.
Koschevmkov(i()oo) pense que les œnocytes larvaires persistent chez l'Abeille jusqu'au stade de nymphe et ne disparaissent que plus tard. De nouveaux œnocytes apparaissent dans la nymphe sans aucun rapport avec les anciens et dériveraient de l'hypoderme.
Verson (1900-1901) assimile, dans le Bombyx mori, les glandes hypostigmatiques aux œnocytes larvaires de Koschevnikov; il admet en outre des cellules épistigmatiques, qui, avec les cellules péritrachéennes et les cellules péricardiques , et un cordon cellulaire situé dans le prothorax, en rapport avec l'œsophage et les stigmates, constitueraient des glandes sanguines.
Vaney (1901) a constaté, chez les Diptères, que les œnocytes ne subissent aucune histolyse pendant la nymphose.
Pérez, chez la Fourmi rousse, a vu les gros œnocytes larvaires, agglomérés en groupes de i5 à 20, donner naissance, au début de la nymphose, par une division directe qui n'est pas sans analogie avec un bourgeonnement, à un très grand nombre d'éléments libres, plus petits, très amiboïdes, qui se répandent dans la cavité du corps. Ces petits œnocytes continuent à se multiplier par division directe : ils s'insinuent entre les différents organes de la nymphe et peuvent pénétrer dans l'intérieur môme des cellules (cellules adipeuses, hypoderme). Ils n'englobent aucun élément, et ils ne paraissent exercer aucune action sur les cellules qui les Fig. 588. entourent ou dans lesquelles ils sont entrés. Les œno-
