REPRODUCTION

Les insectes parasites jouissent souvent d'une incroyable Jécondité. La parthénogenèse, très répandue, favorise cette multiplication et la viviparité, assez commune chez certains groupes, en accélère encore la vitesse.

NicoLLE et Magrou. — M. P. des plantes.

PARTHENOGENESE

Elle se caractérise par le développement de l'ovule non fécondé et assure une prolifération intense, dans les conditions favorables de température et de nutrition. Le plus souvent, elle fait place à la gamogénèse, dans les circonstances inverses, mais on la voit parfois persister indéfiniment.

La parthénogenèse, accidentelle chez plusieurs espèces, représente unpA<?;?omèwe7iorma/chez beaucoup d'autres Nous en citerons quelques exemples, regrettant notre brièveté sur ce sujet intéressant, mais étranger au plan de nos études actuelles.

Cr 'lipides cécidogènes.

Chez les Bhodites, la reproduction sexuée demeure exceptionnelle et semble même manquer pour certaines espèces. La raison en est bien simple : rareté ou absence des individus mâles. Chez d'autres cynipides, on observe le curieux phénomène de la parthénogenèse cyclique régulière (Adler) : la forme agame éclot de l'automne au printemps, la forme sexuée au printemps ou en été. Ces deux formes, tellement dissemblables qu'on les avait jadis classées dans des genres séparés (nouveau type de dimorphisme), déterminent, sur le même hôte, des galles dissemblables comme aspect et souvent comme situation.

DES PJ.AXTES

Voici 3 exemples classiques.

La Biorrhizaaptera, forme agame, sort, soit à la fin de l'automne, soit au début de l'hiver, de cécidies ligneuses, ovales ou rondes, développées sur les racines des chênes. Elle pique les bourgeons, engendrant ainsi des galles sphériques pluriloculaires, d'où sortent, soit à la fin du printemps, soit au début de l'été, les sexués de la Biorrhiza pallida. La lemelle fécondée dépose ses œufs dans les racines ; les cécidies ligneuses se développent et le cycle recommence.

En automne et en hiver, les individus agames de la Drifophanta folii sortent de galles arrondies, uniloculaires et d'un jaune verdâtre plus ou moins teinté de rouge, situées à la face inférieure des feuilles des chênes. Ces individus déposent leurs œufs dans les bourgeons, engendrant ainsi des cécidies en artichaut, uniloculaires, veloutées et d'un violet foncé, d'où sortent au printemps suivant les sexués de la Dryophanta Tascheiibergi. La femelle fécondée dépose ses œufs à la face inférieure des feuilles; les galles en cerise se développent et le cycle recommence.

Les cécidies du Neuroterus lenlicularis sont circulaires, très légèrement coniques, d'un jaune blanchâtre ou rougeâtre et ornées de poils roux, disposés en étoiles. Elles siègent à la face inférieure des feuilles des chênes. Au printemps, sortent des individus agames, qui vont pondre sur le pédoncule des chatons mâles, engendrant ainsi des cécidies sphériques, uniloculaires, qui ressemblent à des grains de raisin. Au printemps, sortent les sexués du Neuroterus baccarum. La femelle dépose ses œufs sur la face inférieure des feuilles; les galles circulaires, ornées de poils, se développent et le cycle recommence.

Pucerons cécidogènes.

Dans les conditions favorables, la parthénogenèse paraît indéfinie; Slingerland a pu obtenir

ainsi plus de 90 générations agames. La reproduction agame peut se doubler de viviparité, mais tel n'est pas le cas pour les exemples que nous allons rapporter.

Phylloxéra des vignes américaines. — Au printemps, on voit sortir de Vœuf d'hiver, caché dans l'écorce des ceps, une femelle parlhénogénétique aptère, la fondatrice. Celle-ci gagne les feuilles, y devient galiicole et donne naissance à 6-7 générations également agames, aptères et gallicoles. A la fin de la belle saison, les gallicoles de la dernière génération descendent vers les racines et deviennent des radicicoles. Leurs générations, toujours aptères et agames, se succèdent sur les racines, déterminant les nodosités caractéristiques.

En août et septembre, certains radicicoles se transforment en femelles ailées qui pondent, sur les parties aériennes, les œufs d'où proviennent les sexués. La femelle fécondée dépose un seul œuf (œuf d'hiver) dans l'écorce et le cycle recommence. Les ailées peuvent disperser au loin la maladie.

Evolution sur les vignes européennes. — Il résulte des recherches des auteurs italiens (Grassi et ses élèves) que, sur les vignes européennes, le cycle évolutif se trouve le plus souvent amputé de toute sa partie épigée : ailés, sexués et gallicoles des feuilles sont supprimés. L'œuf d'hiver n'est que très rarement pondu. Les générations gallicoles sont exceptionnelles ou abortives. La reproduction parthénogénétique indéfinie radicicole constitue la règle.

Nous avons dit que la présence de deux hôtes était parfois indispensable pour le développement complet des insectes parasites. Citons quelques exemples classiques, dans lesquels le cycle, tantôt

complet, tantôt incomplet, coïncide avec la parthénogenèse.

Cycle du Cynips Calicis.

(Cycle régulier).

En avril, la femelle agame pond sur les bourgeons mâles du Ouercus cen^is, engendrant de petites galles coniques (formées aux dépens d'une moitié d'anthère), qui sont mûres en mai. Il sort alors des sexués (Andriciis cerris), jadis classés dans un autre genre. Les femelles fécondées pondent entre le gland et la cupule des jeunes fruits du Ouercus peduncula fa, engendrant des cécidies tronc-coniques, ligneuses, à 5-8 carènes, dont la chambre larvaire est précédée d'une antichambre ouverte, cécidies qui se détachent au printemps suivant (quelquefois au printempsde la troisième année seulement). Il en sort des femelles agames. Elles pondent sur les chatons mâles du Quercus cerris et le cycle recommence.

Cycle des Chermes (Adelges).

(Cycle, complet ou non, avec parthénogenèse — Blochman, Dreyfus, Chlodkowski, Marchai. Nousrenvoyons aux intéressants travaux de ce dernier, pour les nombreux détails qu'il nous faut omettre ici).

Chermes pini. — La rcice indigène se reproduit indéfiniment, par voie agame, sur le pin. La race orientale offre une évolution complète, dont voici le résumé.

Sur le Picea orientalis, naît la fondatrice, venue d'un œuf fécondé; elle engendre des femelles parthénogénétiques, aptères comme elle, qui produisent des galles en ananas. Il en sort des émigrantes ailées, allant sur le pin et donnant naissance aux exilées (aptères), lesquelles hivernent et engendrent, lors du printemps, les sexupares . Celles-ci retournent sur le Picea et donnent naissance aux sexués. Les femelles fécondées pondent

des œufs, d'où sortiront les fondatrices et le cycle recommence.

La race indigène dérive certainement de la race orientale; en l'absence de l'hôte, Picea orientalis, elle a perdu le mode de reproduction sexué.

Chermes strobi. — La race indiejène se multiplie indéfiniment par voie agame sur le Piniis strobiis. La race américaine donne vraisemblablement des sexués sur le Picea nigra.

Chermes Nùsslini. — Parthénogenèse sur Abies; sexués sur Picea orienlalis. (Le Chermes piceœ, a reproduction indéfinie sur Abies, dérive sans doute du Chermes Niisslini) .

INSECTES PHYTOPHAGES

ENUMÉRATION {PRINCIPAUX TYPES]

Diptères.

(Tipulides et cécidomyies).

Ils ne sont dangereux qu'à l'état larvaire.

Les femelles pondent : dans le sol; sur les feuilles, tiges, bourgeons, fleurs, fruits (quelquefois, dans la peau d'un fruit — mouche des oranges).

Les larves rongent: les feuilles, racines, tiges herbacées, bulbes. Elles peuvent pénétrer dans les fruits mûrs (mouches des cerises et des olives} et se nourrir de leur pulpe.

Hémiptères (hornoptères).

Les phytophtires (poux des plantes), à l'état larvaire et adulte, absorbent les sucs des feuilles, tiges, racines, bourgeons, fruits. Ils comprennent sui-toul les aphides

(pucerons) et les coccides. Les pucerons causent d'énormes dégâts chez les plantes les plus variées. Les cochenilles ne sont pas moins redoutables. Citons, parmi elles, les Aspidiolis de divers arbres fruitiers, la Diaspis pentagona du mûrier, la cochenille blanche de la vigne, le Lecaniiim de l'olivier (le « miélat » de ces deux derniers constitue un excellent milieu de culture pour la fumagine), VIceri/a purchasi, couvrant divers arbres de taches neigeuses et détruit par le Novius cardinalis (originaire, comme lui, de l'Australie et importé pour en avoir raison).

Lépidoptères.

Ils ne sont dangereux qu'à l'état larvaire.

Les femelles pondent sur les diverses parties des plantes.

Les larves rongent : les tiges hei^bacées, feuilles, fleurs, bourgeons, jeunes pousses, racines (ver gris). Elles peuvent pénétrer dans les graines (alucite), feuilles (teigne du poireau), fruits (pyrales, Cochylis, Eiidemis), tubercules (teigne de la pomme de terre), tiges herbacées (pyraledumaïs), bois (cossus ronge-bois, zeuzère du marronnier, sésie apiforme) — et détruisent peu à peu ces diverses parties. Les chenilles demeurent souvent 2-3 ans dans le bois.

Htjménoptères.

(Tenthrédinides et urocérides.)

Les femelles pondent : sur les feuilles et les écorces ; dans les feuilles (lophyres), les tiges herbacées (cèphe des chaumes), les bourgeons (cèphe commun).

Les larves^ nées à la surface des plantes, rongent les feuilles et les pousses ou pénètrent dans le bois et le minent [Sirex). — Les larves, nées dans les feuilles, les liges, les bourgeons, les détruisent peu à peu.

Coléoptères.

Ils sont dangereux à l'état adulte et surtout à l'état de larve.

Les adultes rongent les feuilles, bourgeons, fleurs, grains, jeunes pousses, tiges herbacées. Certains creusent des galeries entre le bois et l'écorce et même en plein bois.

Les femelles pondent : dans le sol (hanneton) ; dans les tiges herbacées (saperde grêle), les bourgeons (anthonomes), les fruits (charançon des noisettes); entre le bois et l'écorce ou dans le bois (scolytides) — ou : sur les feuilles, bourgeons, fruits, écorces.

Les larçes, nées dans le sol ou à la surface des plantes, rongent les feuilles, bourgeons, fleurs, racines (ver blanc) ou pénètrent dans les feuilles (orchestes), graines (bruches), racines (charançon de la carotte), écorces (buprestes), bois (cérambycides). — Les larves, nées dans les fruits, graines, écorces, bois, les détruisent peu à peu. Elles peuvent demeurer dans le bois plusieurs années (2-5 ans, selon les espèces).

Certains groupes de coléoptères, habituellement saprophages, deviennent parfois phytophages (silphides). Certains autres, parasites des arbres récemment abattus ou affaiblis, s'attaquent ensuite aux arbres vigoureux (scolytides) .

Orthoptères.

Les acridiens, jeunes et adulles, dévorent tout ce qu'ils rencontrent; chacun connaît leurs méfaits.