FUCHSINE
l'aniline; la découverte de ce procédé était due à M. Verguin. A partir de cette époque un grand nombre de brevets furent pris, pour l'obtention de cette matière colorante dont l'apparition marquait une ère nouvelle pour l'art du teinturier et de l'imprimeur et à laquelle était réservé le plus brillant avenir.
Deux procédés furent seuls appliqués d'une façon sérieuse celui de Meldoc (10 janvier 1860), en Angleterre1 et celui de Girard et de Laire (26 mai 1860) en France, dont Renard et Franck de Lyon tirent l'acquisition .
Dans ces deux procédés l'acide arsénique était employé comme oxydant ; depuis un procédé dû à M. Goupier où l'on emploie la nitrobenzine, est venu s'adjoindre aux précédents.
La fuchsine est un dérivé du friphênylméthane2
Sa formation par oxydation de l'aniline pour rouge peut s'exprimer par la réaction suivante :
Triphënyl-mctliane
:2C°H5AzH2+302 =
Aniline
1 Ce brevet fut déclaré nul en 1865
2 Fischer, 1880.
La rosaniline résulte donc de l'oxydation d'une molécule de paratoluidine, une molécule d'orthotoluidine et d'une molécule d'aniline A.
La fuchsine est le chlorhydrate de la rosaniline considérée comme base 2 ;
n r/ XAzH2 \ C6H4 — AzH2
^ G6 H4 — AzH2
Fuchsine
La rosaniline est incolore à l'état pur ; il est cependant difficile de la conserver ainsi, les influences acides les plus légères suffisant à la colorer (acide carbonique de l'air).
La rosaniline en G20 base de la fuchsine ordinaire, appartient à une classe de matières colorantes de formules analogues dont la pararosaniline, en G10, est le proto-type, et qu'on obtient par l'oxydation de deux molécules d'aniline et d'une molécule de paratoluidine sa formule développée étant
/ G6H4AzHê HOG<-C°H4AzH2 \cGH4AzH2
Para-rosaniline
la rosanilinc ordinaire en est un dérivé mono-méthylé.
Une molécule de paratoluidine et deux molécules d'orthotoluidine donnent le dérivé diméthylé de la pararosaniline. C'est une rosaniline en G21.
1 MM. Roseustiehl et Gerber, Comptes rendus de C Acude<die. page 1319, t. XXV.
2 M. RosensHehl.
