FUCHSINE

Une molécule d'a-métaxylidine 4 , et deux molécules d'orthotoluidine donnent une rosaniline en G22 (para-rosaniline trimethylée.

Une molécule de mésidine, une molécule d'orthotoluidine et une molécule d'aniline produisent également une rosaniline en G22 (isomère de la précédente).

Une molécule de mésidine, et deux molécules d'orthotoluidine donnent une rosaniline en G23 (para -rosaniline tétra-méthylée).

Les fuchsines qu'on obtient par substitution du méthyle (GH3) dans les noyaux benzéniques sont de plus en plus violacées à mesure que les substitutions sont plus nombreuses. Lorsque la substitution se fait dans les amidogènes l'influence est encore plus considérable, ainsi que nous le verrons à propos des violets et des bleus qu'on en dérive.

La rosanisidine dérivé diméthoxylé de la para-rosaniline est produite par une molécule de para-toluidine et deux molécules d'orthoanisidine2; sa solution a une fluorescence rouge.

L'eupitone qui est une pararosaniline hexamétoxylée est d'un bleu pur.

Industriellement, l'oxydation de l'aniline commerciale pour rouge, par l'acide arsénique ou par la nitrobenzine* est loin de ne donner naissance qu'à de la fuchsine,

1 La formule de Pa-métaxyîidine est :

e - en1

HC|/'\CH ItG \/ C — Cli« G - AzHs

2 Orthc auitfiJlufl : C« 11* < V Ct?93/Q '

> AzH2(2)

Outre des résines inemployables qui semblent appartenir à la classe des indulines, il se forme des jaunes, la chr y s aniline, la chrysotoluidine qu'on utilise pour la production de la phosphine, des bruns non classés, ainsi que des matières colorantes violettes, mauvaniline, violaniline.

La matière brute venant d'une opération est épuisée par l'eau ; par précipitations et par cristallisations répétées on sépare les produits étrangers ainsi que différentes marques de fuchsines.

La fuchsine pure1 est obtenue en cristaux dont les reflets mordorés rappellent les riches colorations des élvtres des coléoptères les plus brillants. Elle est soluble dans l'eau et l'alcool en rouge légèrement violacé, insoluble dans la benzine et les carbures gras.

Sa solution dans l'acide sulfurique concentré est jaune et dégage de l'acide chlorhydrique : en étendant d'eau on revient au rouge violacé.

La soude caustique donne un précipité rouge, à l'ébullition la solution se décolore et l'on obtient un précipité violet sale.

L'ammoniaque décolore la solution.

Le protochlorure d'étain donne un précipité violet, qui ne se produit pas si la solution d'étain est suffisamment acide pour ne pas donner le précipité par addition d'une légère quantité d'eau.

Le perchlorure d'étain fait virer la solution au jaune.

Le perchlorure de fer donne peu à peu un précipité foncé.

1 Fuchsines A et B Poirrier.

PHOSPHINE 97

Le suif hydrate d'ammoniaque et l'hydrogène sulfuré donnent d'abord un léger précipité rose et la liqueur se décolore presque complètement.

Les bruns et les jaunes qu'on sépare et qui contiennent encore une certaine proportion de fuchsine donnent des grenats qu'on livre au commerce sous des noms très variés.