Bleus de rosaniline
ci —-g/.
C°H''AzHG6Hr' GGH4AzHG°Hr>
Bleu alcool
température plus ou moins élevée suivant que l'on désire obtenir une substitution plus ou moins avancée, donnant des produits du type
R(S03Hf
prenant naissance dans une réaction de la forme suivante : RHn -h (SO4 H2)n = nW 0 R (SO3 H f
Ce moyen est généralement employé pour rendre soluble une matière colorante RH11, insoluble dans l'eau, le produit R(S03H)n, résultant de la réaction précédente, étant généralement soluble.
Mais le caractère acide plus ou moins prononcé qu'elle prend, du fait de cette réaction, rend difficile et quelquefois même impossible sa fixation sur coton par les mordants acides qui servent a fixer les matières colorantes basiques (Ex. : tannate d'antimoine, de fer, etc.).
Les bleus de rosaniline peuvent, suivant l'état dans lequel ils sont livrés au commerce, se diviser de la façon suivante :
Bleus alccols.
Bleus alcalins ou bleus Nicholson (monosulfo, n= 1). Bleus solubles (disulfo, n = 2).
Bleus coton (trisulfo, n — 3) .
Il ne faudrait pas croire que chacune de ces marques contînt exclusivement les dérivés mono, di ou trisubstitués, ce sont en réalité des mélanges de ces différents composés où domine celui qui les caractérise.
La solubilité augmente avec le nombre des radicaux (S03H) fixés, mais la résistance à la lumière diminue.
RLEHS DE ROSANILINE
Il est à remarquer que la dénomination donnée au dérivé monosulfo est fausse au point de vue étymologique, les bleus créés par Nicholson à l'origine étant des tétrasulfo (n = ty.
Les dérivés mono, di et trisubstitués peuvent se distinguer à l'aide des propriétés suivantes :
L'acide monosuif o-conjugué est insoluble dans l'eau ; son sel de soude est soluble.
L'acide disulfo-conjuguè est soluble dans l'eau, mais insoluble dans l'eau légèrement acidifiée par l'acide sulfurique.
L'acide trisulf o-conjuguè est soluble dans l'eau et dans l'eau acidifiée.
Les formules des différents bleus phénylés sont alors les suivantes :
C6H4AzHG6H5 G6H4AzHG6H5
Bleu alcool
S03Na G H3
Bleu alcalin ou bleu Nicholsor
S03Na G6H2^GH3
\AzHG6H5
SONa3 CGH2^CH3 / \AzHG6H5
hoc/
Les bleus sulfo-conj ligués sont solubles dans l'eau et donnent une solution rouge brun avec l'acide sulfurique concentré, revenant au bleu par addition d'eau.
La soude caustique donne une solution brun rouge.
Les dérivés phénylés de la rosaniline dans lesquels la substitution a été faite à un degré moins avancé, dérivés monophénylés, diphénylés, donnent des bleus tirant beaucoup sur le violet; ils donnent également naissance à des dérivés sulfo-conjugués, analogues aux précédents qu'on vend sous le nom de violet de fuchsine, violet impérial, violet de Parme et de violet à l'alcool, s'il ne sont pas sulfo-conjugués.
