Bleu de diphénylamine

/ G6H4AzHG6H5 Gl — C<J- G6H4AzHC6H5 (?) \G6H4AzHG6H5

s'obtient par l'oxydation de la diphénylamine,

par l'acide oxalique, ou encore par l'action de l'hexachlorure de carbone sur un mélange de diphényl et de ditolylamine. Ce bleu devrait être sensiblement analogue au

ACIDE ROSOLIQUE 103

bleu de triphényl-rosaniline , cependant il donne des nuances plus pures, et malgré son prix élevé on l'emploie encore dans des cas spéciaux.

Il donne des dérivés sulfo-conjugués comme le bleu de triphényl-rosaniline .

La méthylation et l'éthylation des bleus de phénylrosaniline donne des nuances de plus en plus verdâtres, mais qu'on emploie peu.