CHAPITRE VI

COULEURS DÉRIVÉES DO GOUDRON DE HOUILLE. — PRÉ- PARATION DE l'aniline. — VIOLETS d'aNILINE.

ROUGES, BLEUS, VERTS, JAUNES, BRUNS, MARRONS ET NOIR d'aniline.

Nous consacrerons un chapitre spécial à la préparation des couleurs extraites du goudron de houille. Ces principes colorants composent, en effet, un groupe parfaitement caractérisé par sa nature, par son origine et par ses propriétés.

Nous avons dit, dans la partie historique de cette Notice, tout ce qu'il y a d'intéressant à savoir sur le point de départ de ces matières. On a vu que c'est le goudron de houille qui les fournit toutes^ puisqu'elles dérivent :

1" De l'aniline ;

2° De la naphtaline ;

3° De l'acide phénique ;

4° De l'anthracène; tous produits que l'on extrait du goudron de houille, soumis à une distillation fractionnée.

Nous avons déjà représenté (fig. 295, page 627) l'appareil qui sert, dans l'industrie, à distiller le goudron de houille au moyen de la vapeur. C'est en recueillant séparément les liquides qui se condensent dans le récipient, à mesure que le point d'ébuilition s'élève dans la cornue, que l'on obtient quelques-uns de ces produits.

D'autres s'obtiennent en soumettant à une seconde distillation les liquides condensés dans le récipient. Les derniers prennent naissance quand on abandonne ces liquides à eux-mêmes : ils cristallisent par le repos de la liqueur.

La benzine est le produit que l'on obtient par la rectification de Vessence de houille; la naphtaline^ Yacide phénique et Vanthracène sont au nombre des produits qui se forment par le repos de ces mêmes liqueurs. Bien entendu que nous négligeons divers produits

LA TEINTURE

de cette mine riche et complexe qui s'appelle Vessence de houille, pour ne considérer que les matières qui ont trouvé place dans l'industrie et qui servent à préparer les couleurs dites dérivées du goudron de houille.

D'après l'énumération faite plus haut, nous avons à parler des couleurs extraites :

1» De l'aniline ;

2* De l'acide phénique;

3° De la naphtaline ;

4" De l'anthracène.

Couleurs extraites de r aniline. — L'aniline est le principe primordial, pour ainsi dire, d'où dérive le premier groupe de matières colorantes que nous avons à décrire. Nous devons donc commencer par faire connaître le procédé qui sert à obtenir l'aniline.

Le procédé suivi dans les fabriques de France et d'Angleterre pour préparer l'aniniline, est celui qui a été découvert par M. Béchamp, professeur de chimie à la Faculté de médecine de Montpellier. Ce procédé consiste à se procurer de la nitro-bcnzine, au moyen de l'acide azotique et de la benzine^ puis à déshydrogéner, c'est-à-dire réduire, selon le terme de chimie, la nitrobenzine au moyen du gaz hydrogène; le gaz hydrogène étant fourni lui-même par la réaction de l'acide acétique sur le fer.

La formule suivante explique la formation de l'aniline au moyen du gaz hydrogène :

C«H»AzO« -I- 6H = C'H'Az + 2H^0.

Nitro-benzine Hydrogène Aniline Eau

Voici comment le procédé de M. Béchamp est mis en pratique dans les ateliers de l'industrie qui nous occupe.

L'appareil dans lequel on opère la réduction de la nitro-benzine par le gaz hydrogène provenant de la réaction mutuelle de l'acide acétique et du fer, est représenté en coupe, par la figure 307, et en élévation par la figure 308. 11 se compose d'une chaudière cylindrique de fonte. A, d'un mètre de diamètre et de 2 mètres de hauteur, posée

verticalement sur une solide maçonnerie.

Un gros tube B, va jusqu'au fond de ce cylindre en passant par son axe.

C'est par ce tube B, que la vapeur, amenée par le tube E, entre dans l'appareil, pour élever la température du mélange. Plusieurs palettes en acier, composant un agitateur , sont fixées à l'extrémité inférieure de ce même tube B, et sont mises en mouvement par la force motrice de l'usine.

Grâce à cette ingénieuse disposition consistant à utiliser comme axe de l'agitateur le tube même qui conduit la vapeur, on économise beaucoup de place.

Le cylindre de fonte, A, est fermé hermétiquement au moyen d'un couvercle, également en fonte. Il est percé latéralement d'un trou d'homme M, qui sert au nettoyage de l'appareil, et d'une ouverture supérieure K, qui sert à cohober, c'est-à-dire à remettre dans la cornue, quand on le désire, les produits distillés. Un conduit F aboutit au réfrigérant ou condensateur, qui n'est pas représenté sur cette figure. Un système de robinets permet de diriger les produits volatils de l'opération dans le réfrigérant, ou d'interrompre cette communication. A la partie inférieure du cylindre est pratiqué un trou fermé au moyen d'une vis de pression, L. On introduit par l'ouverture K, en haut du cylindre, les matières devant servir à l'opération, c'est-à-dire la nitro-benzine, la fonte en grenailles et l'acide acétique. L'ouverture inférieure L, sert à vider la chaudière, après l'opération.

La poulie I, qui reçoit son mouvement du moteur de l'usine, faisant tourner le pignon C, par l'engrenage D, met en action, quand on le veut, l'agitateur B et les palettes qui le terminent.

En ouvrant un robinet établi sur le tube recourbé G, qui communique avec le réservoir H, plein d'acide acétique, on introduit dans la chaudière 10 kilogrammes d'acide ' acétique à 8" étendu de six fois son poids

d'eau, et par le trou K, 30 kilogrammes de fonte pulvérisée, et 123 kilogrammes de nitro-benzine, puis l'on fait marcher l'agitateur. Une vive réaction se produit aussitôt, et la température du mélange s'élève. La distillation commence par un dégagement de vapeurs d'eau. On ajoute peu à peu de nouvelle grenaille de fonte, jusqu'à ce qu'on en ait introduit 180 kilogrammes. Quand tout le métal a été introduit, on arrête l'agitateur, en désembrayant la courroie de la

poul/.e I. L'hydrogène qui se dégage par suite de la décomposition de l'eau, résultant de la formation d'acétate de fer, réduit la nitro-benzine et la transforme en aniline. Une distillation abondante d'eau acide continue pendant que la nitro-benzine se transforme en aniline.

Toutes les demi-heures on introduit, par l'ouverture K, une nouvelle charge de fer, dès que la première effervescence est terminée.

LA TEINTURE

Fig. 308. — Cliaudière pour la préparation de l'aniline. (fUévationJ

La marche et la disposition de l'appareil ainsi réglées sont conservées jusqu'au moment où l'on suppose que la réduction de la nitro-benzine est terminée. On est arrivé à ce point lorsque le produit de la condensation se dissout entièrement dans l'acide çhlorhydrique.

„ On interrompt alors la communication établie entre la chaudière et le serpentin du réfrigérant. On ajoute, par l'orifice K, delà chaux éteinte, et l'on fait arriver au fond de l'appareil, au moyen du conduit de vapeur EB, de la vapeur d'eau surchauffée à 6 atmosphères. La vapeur produit deux

effets : elle réchauffe d'abord la masse, dont la température s'était abaissée vers la fin de l'opération, et détermine, par là, une attaque plus complète; puis elle entraîne dans le réfrigérant les dernières portions d'aniline non vaporisée.

Les produits de la distillation sont de l'aniline mélangée à de l'eau et à de l'acide acétique en excès, à de la nitro-benzine et à un peu de benzine.

Toutes ces substances se condensent dans le réfrigérant qui fait suite à l'appareil,, et de temps en temps on cohobe, c'est-à-dire on les introduit de nouveau dans la chau-

dière par l'orifice K, pour qu'elles réagissent encore entre elles.

Une fois la réduction de la nitro-benzine entièrement opérée, ce que l'on reconnaît à ce que la matière de la chaudière prend une belle couleur rouge, on arrête l'entrée de la vapeur. On place dans un vase le liquide qui s'est condensé dans le récipient. 11 suffit d'ajouter à ce liquide un peu de sel marin, pour en précipiter l'aniline sous la forme d^une huile qui se sépare et tombe au fond du vase.

Il faut alors purifier l'aniline par la distillation à la vapeur ou à feu nu.

Le produit de la distillation est un liquide huileux , composé d'aniline visqueuse et acide. On le purifie en saturant l'acide par la soude, et distillant de nouveau. Le produit huileux qui se condense est encore rectifié par la distillation, à la température de 180° à 230°. L'aniline passe alors pure. On fait généralement une deuxième rectification de 180" à 210°.

L'aniline ainsi obtenue est un liquide huileux, plus dense que l'eau, qui bout entre 180° et 215°. Son point d'ébullition ne doit pas varier après avoir subi le traitement par la soude caustique. Elle se dissout entièrement dans l'acide chlorhydrique et dans l'acide sulfurique étendu.

L'aniline est un violent poison, qui agit à la manière des plus puissants narcotiques. On reconnaît les effets de ce poison à la coloration violette des gencives et des ongles.

C'est avec l'aniline traitée par différents réactifs, que l'on obtient la grande variété de matières colorantes que nous avons à faire connaître ici. On n'a pas assurément découvert encore toutes les couleurs que peut fournir ce précieux dérivé du goudron de houille, mais, dans l'état actuel, on peut classer ces produits comme il suit :

1 Le rouge d'aniline, ou chlorhydrate de j rosaniline ; '

2° Les violets d'aniline, et particulièrement le violet Bofmann et le violet de méthylaniline ou violet de Paris; 3° Les bleus d'aniline ; 4° Les verts d'aniline ; 5° Les jaunes et les bruns d'aniline , H" Le noir d'aniline.

Rouge d'aniline. — Nous avons dit que le rouge d'aniline (fuchsine), fut fabriqué industriellement, pour la première fois, par Verguin, qui céda son brevet à MM. Renard frères, teinturiers de Lyon. MM. Renard frères et Verguin, mettant en pratique le procédé breveté en 18S9, opéraient comme il suit.

Dans de petites marmites de fonte émaillée on introduisait 10 kilogrammes d'aniline, à laquelle on ajoutait, petit à petit et en remuant continuellement, 7 kilogrammes de bichlorure d'étain. On opérait ce mélange sous la hotte d'une cheminée allumée, pour que son tirage entraînât les vapeurs irritantes qui se produisent pendant la réaction. Une fois le mélange fait, on plaçait la marmite sur le feu, et on faisait bouillir le contenu pendant une demiheure. La matière prenait une couleur de plus en plus noirâtre. Lorsque un peu de cette matière, étalée en couche mince sur une plaque de porcelaine, paraissait d'un beau rouge, l'opération était terminée. On coulait la matière encore chaude dans des cruches de grès : c'était la fuchsine, que l'on vendait et que les teinturiers employaient en cet état et sous cette forme grossière.

Pour teindre en rouge, il suffisait de dissoudre la fuchsine dans l'eau. On avait un bain de teinture excellent, malgré l'impureté de la matière, qui, outre le rouge d'aniline (chlorhydrate de rosaniline) qui n'y existait que dans la proportion de S à 6 pour 100, contenait du chlorhydrate d'ani- I line, des sels d'étain et diverses matières ' colorantes étrangères.

Le procédé de Verguin ne tarda pas à être perfectionné. On vit paraître, dans l'espace de quelques mois, le procédé pour la préparation de l'aniline par l'azotate de merj cure, de M. Gerber-Keller, — le procédé I de MM. Lauth et Depouilly, par l'azotate d'aniline, — enfin le procédé par l'acide arsénique, qui fut breveté en Angleterre, pour la première fois, par MM. Medlock et Nicholson, le 26 janvier d860, et en France, le 1" mars 1860, par MM. Charles Girard et de Laire.

C'est ce dernier procédé, c'est-à-dire le traitement de l'aniline par l'acide arsénique, qui sert aujourd'hui à préparer la fuchsine, ou rouge d'aniline.

La figure 310 représente une des chau-

j dières qui servent, dans la fabrique de MM. Poirier et Chappat fils, à Saint-Denis, à préparer le rowje d'aniline par le procédé

! que nous allons décrire. La figure 309

I montre le même appareil en coupe ver-

j ticale.

On prend 10 kilogrammes d'aniline et 7 kilogrammes d'acide arsénique dissous dans la plus faible quantité d'eau possible, — ce qui est facile, Tacide arsénique étant tellement soluble dans l'eau qu'il est délij quescent à l'air, — et on introduit ce mé- \ lange dans une cornue de fonte, C, chauffée par l'air chaud qui arrive du foyer, le long de deux carneaux a, a. La chaleur ne se transmet donc à la cornue de fonte que par i l'air chaud, et non par l'action directe du combustible.

Le corps de la chaudière, C, est surmonté d'un dôme, ou chapiteau D, qui la fait communiquer, par le tube B, avec un serpentin. Le chapiteau est traversé par un agitateur E, qui descend jusqu'au fond de la chaudière, et qui est creux, pour servir de conducteur à la vapeur d'eau qui arrive par le tube K. On fixe le chapiteau et on chauffe à 180° ou 190°, sans dépasser ce terme. Comme une partie de l'aniline s'échappe

et se condense dans le récipient, on a soin de remettre dans la chaudière par le trou C, que l'on peut ouvrir et fermer à volonté au moyen d'une vis, les portions qui distillent pendant l'opération. On agite le mélange pendant tout le temps de la réaction, en mettant en action l'agitateur à palettes E. Il suffit, pour cela, d'embrayer, avec'la courroie, la poulie J, qui fait tourner, grâce à un pignon et à un engrenage, l'axe de l'agitateur et les palettes qui le terminent inférieurement. L'opération dure à peu près trois heures. Quand le produit, retiré au bout d'une baguette, que l'on a introduite par l'orifice C, présente une cassure vitreuse, on éteint le feu et on fait écouler la matière encore chaude, par un large conduit F, qui l'amène sur des plaques de tôle, où elle se prend en masse par le refroidissement.

Pendant cette opération et sous l'influence de la chaleur, l'acide arsénique a joué le rôle de réducteur à l'égard de l'aniline : il lui a enlevé deux équivalents d'hydrogène, pour passer lui-même à l'état d'acide arsénieux, et a amené ainsi l'aniline à l'état de rosaniline, ou pour mieux dire d'arsénite de rosaniline. La masse pâteuse, retirée de la cornue, se compose donc d'arsénite de rosaniline et de l'excès d'acide arsénique employé.

Il s'agit maintenant d'extraire de cette masse la rosaniline, ou plutôt d'amener l'arsénile de rosaniline à l'état de chlorhydrate de rosaniline, forme sous laquelle la rosaniline est employée dans les arts, et où elle porte le nom vulgaire de fuchsine.

Pour transformer l'arsénite de rosaniline en chlorhydrate de cette base, il faut commencer par traiter la masse par l'eau. Mais, pour pouvoir la traiter commodément par l'eau, il faut d'abord la pulvériser, ce qui n'est pas sans difficulté, l'arsénite de rosaniline étant déliquescent à l'air, et se ^prenant en masse pâteuse sous le pilon. En outre, ce produit est très-vénéneux, et par

C, corps de la cliaudière.

D, dôme de la chaudière.

E, axe de l'agitateur et tube adducteur de vapeur. K, conduit de vapeur avec son robinet e.

G, trou d'homme.

L', tube conduisant les produits volatils dans le serpentin.

1, sifflet d'alarme.

J, poulie d'embrayage.

F, conduit d'évacuation du contenu de la chaudière.

conséquent, dangereux à manier pour les ouvriers.

Dans l'usine de MM. Poirier et Chappat fils, à Saint-Denis, on fait usage, pour pulvériser la matière brute sortant des cylindres, d'un moulin à deux meules que représente la figure 311 (page 674).

La masse sortant de la cornue par le conduit F, et divisée à coups de maillet en gros fragments par l'ouvrier, est jetée par lui dans une enveloppe de bois qui entoure

la première meule et tombe dans l'auge circulaire du moulin. La seconde meule réduit ces fragments en poudre. Au fur et à mesure que la matière est réduite en poudre, l'ouvrier la ramasse dans l'auge avec une pelle, et la jette dans une cuve en fonte émaillée oij doit se faire le traitement de cette masse par l'eau ; puis il recharge de nouveaux blocs l'enveloppe de bois de la première roue, qui n'a, comme on le voit, d'autre rôle que de déverser les gros frag-

LA TEINTURE

Fig. 310. — Chaudière spwnnt ^ In fabrication du rouge d'aniline (fuc/isme).

nients dans l'auge. C'est la disposition de beaucoup de moulins à plâtre actuels.

Quelles que soient les précautions dont on s'entoure, la pulvérisation de la matière arsenicale est toujours dangereuse. Des empoisonnements se manifestent souvent chez les ouvriers, et, tout au moins, les poussières qui s'attachent à leurs mains, à leurs bras ou à leur visage, causent souvent des ulcérations d'une nature assez grave. L'hygiène et l'humanité exigeraient donc que l'on pût remplacer l'acide arsénique par une autre substance, dans la prépara-

tion du rouge d'aniline ; mais jusqu'ici, et malgré les nombreuses tentatives qui ont été faites dans ce sens, on est forcé de conserver ce procédé, en raison de ses a\antages sous le rapport économique.

La masse pulvérisée et composée d'arsénite de rosaniline mélangée à beaucoup de produits étrangers, est jetée, avons-nous dit par l'ouvrier, dans une cuve de fonte émaillée. Là elle est traitée par l'eau bouillante et l'acide chlorhydrique. Pour 70 kilogrammes de matière brute que contient la cuve, on prend 200 litres d'eau bouil-

lante et 12 kilogrammes d'acide chlorhydrique. A l'aide d'un courant de vapeur d'eau, on porte le mélange à l'ébullition. L'acide chlorhydrique décompose l'arsénite de rosaniline, et forme du chlorhydrate de rosaniline, qui reste dissous dans l'eau, avec l'excès d'acide arsénique ou arsénieux. Il reste un résidu insoluble, composé de matières diverses mal déterminées.

Le liquide, décanté, est traité par une dissolution bouillante de carbonate de soude. Il se forme de Tarsénite et de l'arséniate de soude solubles et du chlorure de sodium, qui restent dissous dans l'eau ; le chlorhydrate de rosaniline, moins soluble, se précipite.

Pour recueillir le chlorhydrate de rosa-

Fig. 311. — Moulin pour pulvériser l'arsénite de rosaniline.

niline, c'est-à-dire le i^oiige d'aniline précipité, on fait de nouveau passer à travers le liquide un courant de vapeur d'eau; le rouge d'aniline fond, se rassemble, et vient nager à la surface du liquide, sous la forme d'une matière d'un beau verl. Oii la retire au

moyen d'une écumoire, et on la coule sur les mêmes plaques de tôle qui ont servi à couler la matière brute.

Le produit, figé sur les plaques de tôle, n'est pas encore le rouge d'aniline pur. Pour obtenir ce produit pur, on le porte dans de grandes chaudières contenant de l'eau, que l'on échaulïe par un courant de vapeur, et qui est agitée ou brassée à la main pendant plusieurs heures. Le rouge d'aniline [fuchsine ou chlorhydrate de rosaniline) se dissout dans l'eau bouillante, tandis que les matières étrangères ne s'y dissolvent pas. On filtre la dissolution à travers un feutre et on reçoit la liqueur filtrée dans un cristallisoir en tôle. Parle refroidissement, la fuchsine se dépose en beaux cristaux verts à reflets cuivrés qui sont de la fuchsine pure, c'est-à-dire du chlorhydrate de rosaniline.

Le ronge d'aniline se fixe sur les tissus avec la plus grande facilité. Un bain de cette matière teint à froid la soie et la laine. Pour teindre le coton, il suffit d'employer un mordant d'albumine, et de fixer le mordant par la vapeur.

On vient de voir que le rouge d'aniline, ou la fuchsine, est, au point de vue chimique, du chlorhydrate de rosaniline. Ce sel de rosaniline suffit, dans la plupart des cas, aux besoins de la teinture ; mais l'industrie réclame de la rosaniline libre et pui'e, pour des produits de qualité tout à fait supérieure, et surtout pour préparer de nouvelles matières colorantes.

La méthode de préparation de la rosaniline pure repose sur la facilité avec laquelle les sels de cette base sont décomposés par les alcalis. Lasoudeou l'ammoniaque suffisent pour opérer la séparation de la rosaniline de son chlorhydrate.

On dissout donc 25 kilogrammes de fuchsine (chlorhydrate de rosaniline), dans 500 lilres d'eau et 5 litres d'acide chlorhydrique.

LA TEINTURE

On porte à l'ébullition et l'on ajoute 30 kilogrammes de soude caustique à 38°. On maintient pendant quelque temps l'ébullition, en agitant, et on laisse refroidir. On recueille 18 kilogrammes de rosaniline en cristaux.

La rosaniline est presque insoluble dans l'eau et dans l'éther ; elle se dissout dans l'alcool, en le teignant en rouge. Les sels de rosaniline sont d'un vert doré très-brillant ; ils sont rouge-cramoisi, en dissolution.

L'acétate de rosaniline est recherché par les teinturiers à cause de la beauté de ses nuances.

On connaît un grand nombre de matières colorantes déri-vées de la rosaniline. Le premier dérivé obtenu par substitution, a été obtenu par M. Ch. Lauth, en faisant réagir les aldéhydes sur la rosaniline en présence d'un acide. Nous en parlerons en traitant des violets cCaniline.

Violets d'aniline. — On peut obtenir des matières colorantes violettes de toutes sortes de nuances, depuis le ton le plus rouge jusqu'au ton le pl«s bleu, en agissant sur les radicaux méthyle, éthyle, benzyle, propyle, ! rosaniline, mauvaniline, etc. Les chimistes ont réalisé une foule de principes colorants de ce genre, mais les seuls qui soient demeurés acquis à l'industrie sont : le violet Hofmann et le violet de Paris. Quant au violet de Perkin, qui fut le germe de la découverte de toute la série des matières colorantes dérivées du goudron de houille, il ne se fabrique plus.

Le violet Hofmann s'obtient en introduisant le radical de l'alcool dans la rosaniline, et en employant l'iode comme corps réducteur ; le violet de Paris s'obtient en faisant réagir le chlorate de potasse sur le radical de l'alcool méthylique.

Quand on prépara industriellement le violet Hofmann pour la première fois, on se contentait d'opérer à la pression ordinaire.

On se servait d'un simple alambic de cuivre chauffé par la vapeur, à travers un double fond, qui renfermait un serpentin, et qui était pourvu d'une ouverture pour coho her. On établissait ou on interrompait, au moyen de robinets, les communications entre l'alambic et le serpentin.

Aujourd'hui on se sert de cornues en

Fig. 312. — Chaudière autoclave pour la fabrication du violet Hofmann.

fonte émaillée ou autoclaves, qui peuvent résister à de grandes pressions. La figure 31 2 représente le vase de fonte autoclave qui sert à accomplir cette réaction.

Dans cet appareil, on introduit :

Rosaniline 10 kilogrammes.

Alcool ordinaire 100 litres.

lodure demélhyle ou d'éthylr, 8 kilogrannmeg.

Hydrate de polasseoudesoude. 10 kilogrammes.

Ce mélange est chauffé pendant deux heures dans la chaudière autoclave, A, qui est munie d'une soupape de sûreté D et d'un manomètre E. La chaleur du foyer F, ne s'applique pas directement à la cornue, mais seulement par l'intermédiaire d'un bain d'huile C. Le produit résultant de la réaction de l'alcool réduit par l'iode, est un iodhydrate de méthyle rosaniliné.

Autrefois, on se contentait de dissoudre le violet Hofmann dans l'alcool, pour s'en servir en teinture. Mais le teinturier exige aujourd'hui que les couleurs qu'on lui livre soient solubles dans l'eau. En outre, l'iode ne valait à cette époque que 24 à 25 francs le kilogramme, et la matière colorante se vendait 300 francs le kilogramme. Aujourd'hui, tout au contraire, l'iode a triplé de valeur et le violet Hofmann se vend à peine \ 00 francs le kilogramme. 11 y a donc eu nécessité pour le fabricant de couleurs d'aniline de préparer un sel soluble dans l'eau, et de ne pas perdre l'iode. On est arrivé à ce résultat par le procédé suivant.

La matière colorante séparée par distillation des iodures en excès, est traitée par une solution alcoolique de soude, dans un appareil muni d'un agitateur et d'une ouverture pour cohober. La base est ainsi précipitée, on la lave avec de l'eau bouillante dans le même appareil, en agitant constamment afin d'enlever l'iodure alcalin formé, ainsi que l'excès de soude caustique. Après ce lavage, on traite le produit par l'acide chlorhydrique, sulfurique ou acétique, pour obtenir les sels correspondants. On dissout dans l'eau bouillante le sel que l'on a formé, et la dissolution est filtrée et additionnée alors de chlorure de sodium ou d'acétate de soude. Le violet-Hofmann se précipite, on le recueille sur un filtre et on le sèche. Dans cet état, il est très-soluble dans l'eau.

Violet de Paris. — Le violet de Paris

s'obtient en substituant le radical méthyle au radical de l'alcool ordinaire, pour la réduction de l'aniline, c'est-à-dire en employant la méthylaniline au lieu d'alcool, et faisant usage de bichlorure d'étain au lieu d'iode, pour provoquer la substitution.

L'idée d'employer la méthylaniline appartient à M. Ch. Lauth, et la substitution du bichlorure d'étain à l'iode appartient à MM. Poirier et Chappat fils. Le prix élevé de l'iode avait fait entreprendre beaucoup de recherches pour se passer de l'iode ou du brome. Plusieurs chimistes avaient essayé, mais en vain, de faire réagir sur la rosaniliné, non pas les iodures et les bromures des radicaux alcooliques (méthyle, éthyle, amyle, isopropyle, etc.), mais les chlorures et nitrates de ces mêmes radicaux. D'autres, mais sans réussir davantage, avaient essayé l'action des chlorures, iodures, bromure de phényle, toluényle, crésyle, benzoïle, etc., sur la rosaniliné. MM. Poirier et Chappat fils sont enfin parvenus à un résultat, et l'on appelle violet de Paris la matière colorante qu'ils préparent par leur procédé.

MM. Poirier et Chappat fils ont réussi :

1" A préparer des anilines composées sans le concours de l'iode ;

2° A produire une matière colorante violette par l'action du bichlorure d'étain sur les anilines composées.

La préparation du violet de Paris est peu connue dans ses détails pratiques. Nous en donnerons la description d'après l'ouvrage de MM. BoUey et Kopp, Traité des matières colorantes artificielles.

« MM. Poirier et Chappat fils, est-il dit dans cet ouvrage (1), se sont arrêtés aux méthodes qui ont été indiquées par Berthelot et Juncadella pour la préparation des aminés éthylées, et ils ont essayé si elles ne pourraient pas être appliquées en grand. Leur espoir fut réalisé, et ils se firent breveter pour trois pro-

(1) In-8°. Paris, (874, traduit de l'allemand par L. Gautier. Pages 212-214.

LA TEINTURE

cédés basés sur ces recherches. L'un de ces procédés, qui consiste à mélanger de l'éther azotique (250 parlies) avec de l'aniline du commerce (160 parties) et à chauffer, fut regardé par eux comme offrant trop de dangers, et par cette raison il ne fut pas employé.

« Ils se sont arrêtés aux mélanges suivants : 1 ° 50 ou 80 parties en poids d'alcool méthylique et 100 parties également en poids de chlorydrate d'aniline; 2» 100 parties en poids d'aniline du commerce, 160 parties en poids de chlorure d'ammonium, et 50 ou 80 parties également en poids d'alcool méthylique ou d'esprit de bois rectifié. Ces mélanges sont chauffés par 3 ou 4 heures à 250 ou 300» dans un digesteur de Papin émaillé (c'est ce qu'il y a de mieux). Le deuxième mélange attaque moins le fer, ce qu'il est important de savoir dans le cas où on ne peut pas employer un vase émaillé. La décomposition de l'alcool ordinaire et la formation de l'éthylaniline s'effectuent dans des conditions tout à fait analogues ; cependant il faut en général une température un peu plus élevée que pour la méthylaniline. En chauffant plus longtemps, on peut opérer à des températures plus basses) que celles qui sont indiquées.

« L'iodhydrate ou le bromhydrate d'aniline permet- »tent d'employer des températures moins élevées que

le chlorhydrate d'aniline, et l'opération marche beaucoup plus uniformément. Seulement, lorsqu'on se sert de l'un ou l'autre de ces sels, on donne la préférence au procédé de Hofmann.

« Le produit de la réaction est lavé plusieurs fois avec une lessive de soude caustique, qui décompose les sels de méthylaniline ou d'éthylaniline formés. L'huile qui se sépare est soumise à une seule distillation, et elle est suffisamment pure pour la fabrication de la matière colorante violette. Si l'on soumet au môme procédé le premier produit de cette réaction, il se forme de la diméthylaniline, tandis que le produit de la première réaction est le plus souvent de la mono-méthylaniline.

« La deuxième partie du brevet concerne la transformation en matière colorante de ces anilines substituées. Dans ce but on mélange avec o ou 6 fois son poids de bichlorure d'étain anhydre, en agitant fortement le produit obtenu, qui se compose de méthylaniline et de diméthylaniline. Le mélange est d'abord chauffé à 100°, jusqu'à ce que, au bout de quelques heures, il soit devenu solide et dur. Lorsqu'on trouve que la réaction est terminée, ce dont on s'aperçoit facilement avec un peu d'exercice, on laisse refroidir; le produit est la nouvelle matière colorante. Si l'on interrompt le chauffage avant que

la transformation de la méthylaniline en matière colorante soit complète, on trouve dans le vase, outre les sels de protoxyde et de bioxyde d'étain, une masse noire goudronneuse. On débarrasse la couleur de toutes ces matières étrangères en faisant bouillir la masse avec de la soude caustique et en la lavant; la base de la matière colorante reste avec une couleur foncée. On peut régénérer la couleur en ajoutant un acide quelconque.

« A la place du bichlorure d'étain, on peut aussi employer le bichlorure de mercure; on a trouvé que l'acide arsénique était trop difficile à manier.

On trouve, dans une addition faite pliis tard au brevet, la recette suivante : on prend :

Sulfate de méthylaniline 100 parties en poids.

Chlorate de potasse pulvérisé ... 100 ou 150 — Eau 100 ou 150 —

et l'on chauffe pendant plusieurs heures à 160°.

« Les réactions qui se produisent lorsqu'on se sert de celte recette sont les suivantes : le chlorate de potasse se dissout peu à peu, il se forme du sulfate de potasse par suite de la décomposition mutuelle des deux sels ; l'acide chlorique se décompose et la matière colorante se produit par absorption d'oxygène, phénomène qui est accompagné d'une élimination d'hydrogène et de la combinaison de l'acide chlorhjdrique formé avec la matière colorante. La couleur obtenue est très-soluble dans l'eau, môme à froid.

(' La composition de cette matière colorante n'a pas été déterminée par l'analyse. Mais il est très-probable qu'elle a une composition analogue à celle du violet Jlofmann; on peut du moins regarder comme possible la formation de ce dernier corps par la nouvelle voie.

Le violet de Paris est très-apprécié à cause de sa pureté et de sa solubilité dans l'eau. •>

La figure 313 représente l'atelier de MM. Poirier et Chappat fils, à Saint-Denis, où l'on prépare le violet de Paris. Le foyer est placé hors de la pièce représentée sur cette figure, pour éviter de mettre des substances explosibles ou inflammables, comme le chlorate de potasse et l'alcool méthylique, dans le voisinage du feu. La cornue dans laquelle on met en présence, sous l'influence de la chaleur et d'une forte pression, l'alcool méthylique et le chlorure d'étain, ou le chlorate d'ammonium, sont représentés sur cette figure, ainsi que le tonneau qui renferme l'eau et le serpentin réfrigérant. On voit, à gauche, au premier

plan, la cuve dans laquelle on traite par la soude caustique la matière retirée des cornues.

Nous dirons un mot de quelques autres violets d'aniline peu employés aujourd'hui, mais qui ont pourtant leur intérêt. Tels sont le violet en pâte, le violet au chlorure de chaux, le violet Williams, le violet à l'aldéhyde et le violet anciennement nommé impérial.

Le violet en pâte se prépare en traitant l'aniline par le chromate de potasse. On prend 1 kilogramme d'aniline et 500 grammes d'acide sulfurique mélangé à deux fois son poids d'eau, ou bien i kilogramme d'acide chlorhydrique. On y ajoute de 1 ,200 a 1,500 grammes de bichromate de potasse en dissolution concentrée dans l'eau. La réaction, facilitée par l'emploi de la pression en vases clos, est produite au bout de quelques heures, et on obtient une masse noirâtre qui contient de l'oxyde de chrome, une substance résineuse et du violet d'aniline. On traite plusieurs fois ce mélange par l'eau bouillante, qui enlève la matière colorante violette. Ces solutions violettes sont filtrées et décantées, et on les précipite par un alcali. On recueille le dépôt violet. C'est cette masse de couleur violette qui, sous forme de pâte, est livrée à l'industrie. 100 kilogrammes d'aniline donnent de 75 à 90 kilogrammes de violet en pâte.

On obtient le violet au chlorure de chaux en opérant sur 100 kilogrammes d'aniline qu'on dissout dans un même poids d'acide chlorhydrique. On étend la dissolution avec 300 litres d'eau et 600 litres de chlorure de chaux contenant 1 litre et demi de chlore sur 100 litres d'eau. Le précipité noir qui se forme est traité comme précédemment.

Pour employer cette couleur, on la dissout dans de l'eau bouillante, on la laisse reposer et on la verse dans la cuve à teindre en ajoutant un peu d'acide tartrique pour

LA TEI

la soie, et un mélange d'alun et de crème de tartre pour la laine.

Le coton s'imprime en épaississant le violet avec de la gomme et de l'albumine.

Le tannin forme, avec le violet, une laque insoluble. On fixe aussi le violet d'aniline avec l'aluminate de soude.

Le violet de Williams s'obtient avec les alcaloïdes extraits du goudron de houille. On fractionne ces alcaloïdes, et on sépare le .produit qui distille à 177». Tout ce qui a distillé au-dessus de cette température, est mélangé à de l'iodure d'amyle, de l'ammoniaque en excès et de l'eau, dans un ballon muni d'un condensateur. On porte à l'ébullition, que l'on prolonge jusqu'à ce que le produit soit devenu d'un beau violet pourpre.

Les portions qui passent à la distillation avant 177" sont aussi mélangées à de l'iodure d'amyle et chauffées à vase clos vers 120 ou 121°. On ajoute de l'eau, au bout d'un certain tem.ps, ainsi que de l'oxyde de mercure, ou un autre corps oxydant, et on fait bouillir jusqu'à ce que l'intensité de la couleur n'augmente plus.

Les couleurs violettes ainsi produites donnent des nuances très-stables et d'une grande vivacité; mais elles ne sont pas employées dans l'industrie.

Violets de mauvmiiline et de violaniline. — Si l'on prend 100 parties d'aniline bouillant de 183 à 188, et si on la chauffe à 170 pendant cinq heures, avec 164 parties d'acide arsénique à 70 pour 100, et qu'on épuise le produit par l'eau bouillante, on obtient un mélange d'arséniates de mauvaniline, de violaniline et de chryso-toluidine, le tout uni à des matières étrangères. On fait bouillir avec de la soude faible, et on traite par l'acide chlorhydrique étendu, qui ne dissout pas la violaniline. Le liquide renferme les deux autres substances en dissolution, on les sépare avec le sel marin qui précipite le chlorhydrate de mauvaniline, cette dor-

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nière est ensuite séparée au moyen d'un alcali.

Le violet à l aldéhyde, trouvé par M. Ch. Lauth, s'obtient en traitant une solution alcoolique de rouge d'aniline par un acide minéral et une aldéhyde (l'hydrure d'acétyle, de valéryte, de benzoïde, etc.). Quand la solution a pris la couleur bleue, on sature l'excès d'acide et on filtre.

Ce violet se dissout dans l'eau, l'éther, l'alcool, les alcalis, les acides et la glycérine. Ses nuances sont très-belles , mais peu stables.

Le violet anciennement nommé impérial, est une couleur magnifique. On prépare cette couleur, en chauffant à 160°, dans une cornue munie d'un réfrigérant, un mélange de 1 partie de chlorhydrate de rosaniline {fuchsine) et de 3 parties d'aniline pure. On retire la matière du feu au bout de quatre heures, et on la fait bouillir avec de l'acide chlorhydrique affaibli. Le dépôt est le violet impérial, soluble dans l'alcool, l'esprit de bois et l'acide acétique.

Bleus d'aniline. — Les bleus d'aniline, dont une variété porte le nom de bleu de Lyon, une autre, à'azuline, etc., se préparent tous par un procédé général qui consiste à introduire dans la rosaniline le radical du phényle, au moyen des acides acétique, benzoïque, valérianique, etc.

Malgré le nombre et la variété des tentatives faites pour la rendre pratique, la fabrication du bleu d'anili)ïe laisse encore beaucoup à désirer, ou du moins elle exige de la part de l'opérateur un soin attentif, un coup d'oeil exercé et des matières premières choisies avec discernement. Aussi le bleu d'aniline se prépare-t-il en bien moins grandes quantités que le rouge ou le violet de la même base.

Au point de vue théorique, le procédé consiste à faire réagir sur l'aniline, sous l'influence de la chaleur, un sel de rosaniline. Ce sel est ordinairement l'acétate. D'au-

très emploient le valérianate ou le benzoate. Il n'est pas, du reste, nécessaire de prendre ces sels tout formés; il suffit d'ajouter au sel de rosaniline de l'acétate, du yalérianate, du benzoate de soude, ou même simplement de l'acide acétique, de l'acide valérianique ou benzoïque. Avec tous ces sels, on introduit dans la rosaniline le radical nommé en chimie phényle, et le produit de cette substance est le bleu d'aniline cherché.

L'opération pratique se compose de deux périodes. Dans la première on introduit le radical phényle dans la rosaniline, sous l'influence de la chaleur et de la presssion; dans la seconde, on purifie le produit obtenu.

Dans un fourneau de briques se trouve une cornue en fonte émaillée, d'environ 20 litres de capacité. La cornue est plongée dans un bain d'huile ou de paraffine, chauffé par le courant d'air chaud qui vient du foyer. La cornue porte deux tubes dont l'un sert pour cohober, c'est-à-dire pour remettre dans la cornue le liquide qui s'est condensé dans le récipient, et le second sert à conduire les vapeurs d'aniline ou d'eau dans un serpentin plongé dans un tonneau plein d'eau. Les vapeurs se condensent et tombent dans un vase extérieur. A l'intérieur de la cornue est un agitateur, qui sert en même temps de tube pour conduire de la vapeur dans le fond de la chaudière.

La coupe que nous avons déjà donnée (fig. 309, page 672) de la chaudière autoclave qui sert à préparer le rouge d'aniline, nous dispense da remettre, par une figure en coupe, cette dernière disposition sous les yeux du lecteur.

On introduit dans la chaudière 13 kilogrammes d'aniline et 5 kilogrammes d'acétate de rosaniline, et l'on chauffe, en s'assurant, au moyen d'un thermomètre qui plonge dans la cornue, que la température de la matière en réaction ne dépasse pas

170». Au bout de deux heures environ, la réaction est accomplie : on le reconnaît à ce qu'un échantillon de la matière retiré de la chaudière par l'orifice du cohobateur^ étant étalé sur une assiette de porcelaine, laisse un trait d'un beau bleu lorsqu'on y verse un mélange d'acide acétique et d'alcool.

Alors l'opérateur enlève la chaudière du fourneau, au moyen d'une chaîne et d'une poulie qui sont disposées à cet effet au haut de l'atelier. Ensuite il sépare le corps de la cornue de son dôme,ou chapiteau, en retirant les vis qui servent à unir ces deux parties de la chaudière autoclave, et il coule sur une plaque de tôle le contenu de la chaudière.

On procède ensuite à la purification de la matière extraite de la cornue. Pour cela, on la délaye dans de l'alcool, et on la fait couler, par petits filets, dans de l'eau acidulée par l'acide chlorhydrique. Il se forme du chlorhydrate d'aniline, qui reste dissous avec l'excès de rosaniline non décomposée, et le bleu, provenant de la phénylisation, se précipite à l'état insoluble. On le sépare en filtrant le tout à travers une toile serrée, et lavant à l'eau bouillante acidulée le bleu resté sur le filtre.

On voit dans la figure 314, qui a été dessinée dans la fabrique de MM. Poirier et Chappat fils, à Saint-Denis, l'atelier dans lequel on exécute les deux opérations qui composent la préparation du bleu d'aniline.

Contre le mur de l'atelier sont placés les fourneaux contenant les cinq chaudières autoclaves oii s'effectue la réaction de l'acétate de rosaniline sur l'aniline, sous l'influence de la chaleur et de la pression. Dans la cuve placée à gauche, au premier plan, un ouvrier précipite le bleu en traitant le produit retiré de la chaudière par l'acide chlorhydrique. Sur la rangée des filtres placés au milieu du premier plan, on voit d'autres ouvriers lavant le précipité.

LA TEINTURE

rig. 314. — Atelier pour la fabrication du bleu d'aniline.

Le bleu d'aniline ainsi obtenu s'appelle I dans le commerce, bleu puri/îé ; mais il est ! une qualité du même bleu, plus pure encore, et que l'on désigne sous le nom de bleu lumière, parce que, étant tout à fait privée de violet, elle conserve sa belle nuance bleue à la lumière artificielle. On l'obtient en disij solvant dans l'alcool bouillant le bku purifié, et traitant la dissolution par l'ammoniaque, qui précipite le bleu comme une véritable base. Ce bleu n'est, en effet, autre cbose qu'une base organique. 11 suffit de laver le précipité à l'eau bouillante, puis de le dissoudre dans l'acide chlorhydrique employé en quantité exactement convenable, pour obtenir le bleu lumière à l'état de sel commercial.

Telle est la méthode générale qui sert, dans l'industrie chimique, à préparer le bleu d'aniline. Nous serions amené à entrer dans des détails trop longs et de trop peu d'intérêt, si nous voulions énumérer toutes les variétés de bleus d'aniline que vendent, sous différents noms, les fabriques de France et d'Angleterre. Disons seulement que ces matières colorantes artificielles, en raison de leur prix élevé et de la difficulté de leur préparation, sont encore loin de porter ombrage à l'indigo, ni même au bleu de Prusse.

Verts d'aniline. — On en connaît deux sortes dans le commerce : l'un dérive du bleu d'aldéhyde , l'autre est produit par l'introduction de l'éthyle dans la rosaniline.

Le premier de ces verts se prépare en produisant d'abord le bleu d'aldéhyde. On dissout 1 kilogramme de fuchsine dans 2 litres d'acide sulfurique et 2 litres d'eau. A la dissolution refroidie on ajoute 4 litres d'aldéhyde, qui finit par donner un beau bleu. On dispose deux cuves contenant chacun 200 litres d'eau à 70» et 570 grammes d'hyposulfîte de soude ou 450 grammes de polysulfure de potassium. Dans chaque cuve on introduit la moitié de la solution bleue et on filtre après quelque temps. La liqueur emporte le vert, que l'on précipite avec du tannin ou de l'acétate de soude. On obtient aussi beaucoup de bleu insoluble dans l'alcool et dans l'acide acétique.

Le second vert se prépare comme il suit. On dissout 150 grammes de rouge d aniline dans 450 grammes d'un mélange formé par

1 partie d'eau et 3 d'acide sulfurique, auquel on ajoute 225 grammes d'aldéhyde. On chauffe au bain-marie et on laisse au repos pendant douze heures. On verse ce mélange dans 30 litres d'eau à 100% et on y ajoute 450 grammes d'hyposulfîte de soude dissous dans la plus petite quantité possible d'eau chaude. Après quelques minutes d'ébullition, le vert est dissous ; ensuite on le précipite sous forme de pâte, par un sel alcalin, tel que l'acétate de soude.

Pour teindre la soie, on délaye la couleur verte dans de l'eau légèrement acidulée par l'acide sulfurique, et on élève peu à peu la température jusqu'à 75°. Pour 10 kilogrammes de laine, on délaye 2 kilogrammes de vert dans 500 litres d'eau. On ajoute

2 litres d'acide sulfurique, 500 grammes d'alun et autant de crème de tartre, puis on chauffe jusqu'à l'ébullition. Cette belle couleur augmente d'éclat à la lumière.

M Willm a fait la découverte d'un vert qui a reçu le nom à'éméralditie, par suite de l'expérience suivante. Lorsqu'on traite une solution de chlorhydrate d'aniline par une petite quantité de chlorate de potasse,

il se produit un précipité vert et une liqueur brune. Une feuille de papier joseph imprégnée de cette eau mère et exposée à l'air, à 40 ou 50°, se colore en vert foncé. Cette couleur est Véméraldine, ou Yazii/ine.

Pour la préparer industriellement^ d'après les procédés de MM. Crace Calvert, Lof te et Clift, on imprègne la fibre textile avec une dissolution de 113 grammes de chlorate de potasse dans 4 litres 1/2 d'eau, on exprime, on sèche et on teint avec une solution de tartrate ou de chlorhydrate d'aniline à 1 pour 100. Après douze heures d'exposition à l'air, la couleur est développée. On peut aussi imprimer une couleur toute faite préparée avec

Tartrate ou chlorhydrate d'aniline. 3 kilogrammes

Empois d'amidon 6 —

Chlorate de potasse i —

On ajoute le chlorate à l'empois bouillant, et le sel d'aniline après le refroidissement.

Noir d'anili7ie. — Le noir d'aniline forme, dans la classe des couleurs d'aniline, un groupe à part. Son mode de génération, sa résistance aux agents physiques et chimiques lui donnent une physionomie toute spéciale. Au lieu d'être préparé dans les ateliers de produits chimiques, comme la fuchsine, la rosaniline, le bleu de Lyon, etc., on le produit directement sur le tissu, en imprimant un mélange incolore, dont les éléments, réagissant peu à peu les uns sur les autres, déterminent l'a formation du noir. Un autre caractère spécial au noir d'aniline, c'est le peu d'affinité qu'il manifeste pour les fibres animales, tandis qu'au contraire^ il se fixe sur le coton avec une extrême facilité.

Sans passer en revue les divers procédés de préparation de ce noir, nous décrirons celui qui semble présenter les plus grands avantages. 11 est dû à M. Ch. Lauth. Ce chimiste a reconnu que la présence du cui-

LA TEINTURE

vre ou d'un sel métallique facilement réductible, est indispensable à la réaction.

On prend 10 litres d'empois d'amidon, 3S0 grammes de chlorate de potasse, 300 grammes de sulfure de cuivre en pâte, 300 grammes de sel ammoniac et 800 grammes de chlorhydrate d'aniline. On porte les tissus imprimés avec ce mélange à la chaudière d'oxydation et on les lave à l'eau pure ou alcaline après le développement du noir.

Le chlorhydrate d'aniline a été remplacé par le tartrate, en augmentant beaucoup la proportion du sel ammoniac.

L'industrie est parvenue à unir le noir d'aniline à presque toutes les couleurs, et à le déposer sur toutes sortes de tissus. Ce noir donne une belle teinte veloutée et passe au vert foncé par le contact des acides énergiques et par une exposition prolongée à la lumière. On lui rend sa première couleur par un lavage à l'eau. Il n'est soluble dans aucun réactif usité en teinture.

Jaunes d'aniline. — L'intérêt de ces substances colorantes n'est encore que très-secondaire dans l'industrie.

La chrysaniline s'extrait des eaux mères des cristaux de fuchsine. On traite ces eaux par une solution d'azotate de potasse, qui précipite de l'azotate de chrysaniline. On peut encore retirer cette substance des résidus provenant de la fabrication de la fuchsine. On les expose à un courant de vapeur, et on traite le produit de la condensation par une dissolution d'azotate de potasse qui donne un précipité d'azotate de chrysaniline.

La laine, la soie et le coton animalisé sont teints en beau jaune par la chrysaniline.

D'après M. Mène , on obtient un beau jaune en faisant passer des vapeurs nitreuses dans de l'aniline.

Bruns et marrons d aniline. — L'exploitation de ces couleurs est encore de peu d'importance. Le marron de Rliî. Girard et de

Laire s'obtient en fondant quatre parties de chlorhydrate d'aniline, projetant dans la masse en fusion une partie de chlorhydrate de rosaniline, et chauffant le tout jusqu'à 240°. Cette couleur marron est soluble dans l'eau; les alcalis la précipitent.

La plus grande partie des matières colorantes dérivées de l'aniline est consommée par l'industrie de la teinture ou de l'impression des tissus, mais diverses autres industries leur assurent un débouché d'une certaine importance. Les papiers peints en consomment, à l'état de laques, une assez grande quantité.

On prépare généralement les laques daniline en ajoutant à la dissolution des matières colorantes additionnée d'alun, une certaine quantité de tannin, qui a la propriété de former avec elles, comme l'alun, des composés insolubles. Quelquefois on produit ces laques avec une dissolution de savon.

Les laques d aniline soniem^Xo^èQS comme couleur dans la chromo -lithographie et l'imprimerie. Tantôt on additionne l'encre lithographique ou le vernis, d'une poudre d'amidon teinte avec la solution alcoolique des diverses couleurs d'aniline; tantôt on mélange le vernis avec le précipité que l'on obtient en ajoutant la couleur d'aniline à une solution alcoolique de résine ; tantôt, enfin, on dissout la base des diverses matières colorantes dans l'acide oléique, et ce mélange sert à obtenir les encres coloriées qui servent à l'impression lithographique ou typographique.

Disons enfin que les couleurs d'aniline servent à colorer une foule d'objets : les savons, les vinaigres, la paraffine, la corne, l'ivoire, etc. La consommation de ces matières colorantes artificielles augmente chaque jour, et le bas prix auquel elles sont arrivées permet de les utiliser dans une foule de circonstances. L'aniline, qui est

la base de la préparation de tous ces principes colorants, ne vaut pas plus de 2 francsSO. Quand on la fabriqua industriellement pour la première fois, elle valait loO francs le kilogramme !