S CRE A

Fc. 108 - 110 X $o0. Formes cœlastroides de cultures. — 105, duplex; 106, simplex ; 107-110; Boryanum (110, cf. Kawwraiskyi). (Jard. bot. de Tours).

J’en ai observé chez P. Boryanum, duplex et simplex. Chez ces deux dernières espèces, elles sont rares (fig. 105, 106). On remarquera que la colonie cœlastroïde de P. simpleæ a une cellule à 2 pointes, et celle de P. duplex des cellules à une seule pointe. Chez P. Boryanum, elles sont plus fréquentes. Ce sont des colonies non étalées ; les cellules se trouvent sur plusieurs plans; celles du pourtour, qu'on distingue mal de celles du disque, ont des formes variables: elles sont souvent arrondies et sans pointes.

CHopar (58, p. 6, Tab. I, fig. 7, 8) les à étudiées et a mis en évidence l’influence de la concentration du milieu nutritif sur leur production. Il a mis en culture du P. Boryanum fraîchement récolté, provenant du lac de Genève, dans des solutions de NAEGELI à 38, 5, 10 0/00, et dans une solution de nitrate de potasse à 10 0/00. Il a obtenu des colonies cœlastroïdes dans les trois dernières solutions. J’ai remarqué, de mon côté, qu'il suffisait d'abandonner des récoltes riches en Pediastrum, principalement en P. Boryanum, dans des cristallisoirs ou des bocaux largement ouverts, pour obtenir rapidement des colonies cœlastroïdes, tandis que dans des flacons bouchés ou même dans des fioles coniques, où l’évaporation est faible, on en trouve très peu.

Si la concentration a une action sur la production des cénobes en boule, la vie benthique en a une au moins égale; voici quelques observations à ce sujet: 1° Quand on observe au laboratoire des jeunes cénobes en boule, on les trouve presque toujours encore engagés dans la cellule mère de la colonie plane, d’où ils proviennent; c’est donc que la vésicule ne s’est pas échappée et que les corpuscules se sont organisés dans lintérieur de la cellule mère. 2° Ces jeunes colonies cœlastroïdes sortent de la cellule mère par une fente dans la paroi supérieure (fig. 107), exactement semblable à celle par laquelle s’échappent la vésicule et les corpuscules mobiles, quand la multiplication est normale. 3° Il arrive, comme nous le verrons plus loin (troisième partie, p. 132, fig. 161), que la jeune colonie s'organise dans l’intérieur de la cellule mère et constitue cependant un cénobe parfaitement plan; mais alors la mise en liberté à lieu soit par gélification de la paroi de la cellule mère, soit par rupture de cette dernière sur le bord externe, dans le cas d’une cellule marginale, sur la ligne de suture avec les cellules voisines, dans le cas d’une cellule du disque.

Ces faits me portent à considérer la formation des colonies

E. BIGEARD

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cœlastroïdes comme un accident, dû à la vie benthique des cénobes et à la concentration du milieu.

En effet, 1° les colonies cœælastroïdes, une fois dégagées de la cellule mère, tendent vers laplatissement et souvent parviennent, exception faite pour quelques cellules, à s’étaler dans un plan (fig. 108), si le milieu n’est pas trop concentré; 2° les dépôts des cultures contenant des colonies cœlastroïdes, repris par l’eau distillée, redonnent des colonies planes, avec des pointes aux cellules marginales (fig. 109).

En résumé, la forme cœlastroïde, qui est très voisine de la forme integrum décrite par NagGeLt, ne présente rien d’héréditaire et est due uniquement à des actions de milieu.

Cependant les colonies cœlastroïdes ont trompé beaucoup d’auteurs, qui les ont réunies au P. integrum où même en ont fait des espèces spéciales. Ainsi MorosOWA-WODIANITZKAJA (157, 158) a créé une nouvelle espèce, P. proecox, et fondé sa diagnose sur le vu de quelques spécimens, que je considère comme des colonies cœlastroïdes. Les cellules n’ont pas de pointes; elles sont arrondies et toutes semblables. Le cénobe est perforé; les cellules sont le plus souvent disposées sur trois plans qui se recouvrent. Le cénobe paraît donc globuleux, vu par-dessus, et divisé en 3 plans quand il est vu de côté: ce qui distinguerait la nouvelle espèce de P. integrum. Les cellules marginales ont quelquefois, mais très rarement, une ou deux pointes. Les membranes sont le plus souvent granuleuses. l’auteur fait remarquer la parenté de sa nouvelle espèce avec le genre Coelastrum; en effet, d’après la diagnose, et surtout si l’on se reporte aux dessins de l’auteur, on constate que les cellules de P. proecox sont semblables à celles de C. microporum et qu’elles sont liées entre elles absolument comme chez cette dernière espèce; seulement elles sont disposées sur plusieurs plans qui se recouvrent, au lieu d'être distribuées sur une surface sphérique, et c’est pour cela que l’auteur rattache son organisme au genre Pediastrum. Je m'ai jamais trouvé d'organismes absolument semblables dans mes récoltes fraîches; mais la colonie de la figure 108 rappelle le P. proecox: ce cénobe, qui provient du développement d’une colonie cœlastroïde incomplètement étalée, se rapproche évidemment du Cœlastrum microporum par la forme arrondie de ses cellules, même de celles du pourtour. ‘

Au Laboratoire de Botanique d'Angers, nous avons aussi été

trompés quelque temps par ces colonies cœælastroïdes, en ce sens qu’elles nous ont fait douter de l’existence du vrai P. Kawraiskyi, que nous n’avions pas encore rencontré. En effet, certaines d’entre elles, comme celles de la figure 110, portent des pointes assez longues et plus où moins totalement superposées, de sorte qu’on en voit souvent qu’une. Mais elles restent dans l’ensemble essentiellement différentes des colonies de P. Kawraiskyi et je les rapporte sans aucune hésitation, étant donné leur provenance (cultures de P. Boryanum), au P. Boryanum.

C) VARIATIONS DANS LA POSITION DES POINTES PAR RAPPORT AU PLAN DE LA COLONIE

Normale chez P. Kawraiskyi, cette variation dans la position des pointes se produit quelquefois chez P. Boryanum et chez P. biradiatum.

9 (e] FiG. 111. — P. biradiatum X soo. Forme exceptionnelle à bifurcations superposées (P. tetrapodum Mor. — Wod.); Serrant.

Dans une récolte provenant de l’Etang de $Serrant j'ai trouvé des cénobes de P. biradiatum, dont certaines cellules marginales avaient les pointes superposées (fig. 111).

MorosowaA-WODIANITZKAJA (157, 158) a rencontré, dans des récoltes provenant des lacs Sseliger et de la rivière Soj, des cénobes dont toutes les cellules marginales présentaient ce caractère; ces cénobes étaient rares. Elle en a fait une nouvelle espèce, P. tetrapodum dont elle a donné la diagnose suivante (157, p. 29):

« Cellulæ quattuor processibus armatæ, alternis deflexis ad

latera diversa. Cœnobia perforata. Cellulæ tetragonæ duobus sive rarius quattuor lateribus emarginatæ. Cellulæ lateribus usque ad, medium sæpius basi conjunctæ, qua re cœænobia perforata inter exætremas laterum partes, simul inter anticas et posticas partes ct in marginibus.

« Cellulæ periphericæ medio sinum profundum, rectangulum aut acutangulum, ctiam a latere cellulæ medianæ duos sinus habentes; quibus profunde processus primi uterque in partes binas semifusiformes discisi ad cœnobii discum versus; cornua tali modo formata ad latera diversa deflexa.

« Cornubus cellulæ Pediastro Kawraiskyi subanjormes. Membrana glabra.

« 1. P. tetrapodum, var. typicum mihi, fig. 3 (158);

« 2. P. tetrapodum, var. tricornutum (Borge) mihi, fig. 4 (158)».

Cette diagnose et les dessins de l’auteur nous montrent une forme massive à petits méats; les bras des cellules sont à peine dégagés, tels que se présentent quelquefois les cénobes de P. biradiatum fixés sur les feuilles, ou végétant sur le fond des cultures (fig. 112). La superposition des pointes des cellules marginales que l’on peut quelquefois observer me paraît se produire accidentellement sur des cénobes flottants de P. biradiatum. Elle se produit aussi quelquefois chez P. Boryanum, par exemple; DerLaAnNpre (70, p. 674) a trouvé cette forme à l’état naturel, en grande abandance il n’en a pas fait pour cela ni une nouvelle espèce ni une nouvelle variété. WoLoszYNSKA (285, p. 14, fig. 47) a également rencontré des cénobes avec pointes superposées aux extrémités des bras; elles les a rattachés au P. biradiatum, en faisant remarquer que la superposition des pointes, normale chez P. Kawraiskyi, peut se rencontrer aussi chez P. biradiatum, P. Tetras et P. Boryanum.

D'autre part, Morosowa-WopraxIrZKAJA rattache au P. tetrapodum Mor.-Wod., sous le nom de P. tetrapodum Mor. Wod. var. tricornutum n. v. (= P. tricornutum Borge ex p.), une forme que l’on peut rapporter à P. biradiatum Meyen (157, p. 30, II, fig. 26). La cellule du pourtour est biradiée, mais les bras sont courts et terminés par deux courtes pointes, tantôt l’une à côté de Vautre, tantôt lune au-dessus de l’autre; les cellules marginales sont soudées à la base et au sommet, laissant entre elles un petit méat au milieu

de leur hauteur. Je n’ai pas observé de cénobes absolument semblables à ceux que décrit l’auteur, mais seulement des formes voisines (fig. 112). Elles se rattachent évidemment au P. biradiatum, forme type, par la cellule du pourtour: on distingue les deux bras et les quatre pointes, mais celles-ci prennent toutes les directions ; les colonies sont massives, irrégulières, souvent gauches, caractères qui se retrouvent sur les colonies benthiques (cultures spontanées). En tout cas, ces cénobes et ceux que décrit Morosowa-WODIANITZKAJA sont absolument différents du P. tricornutum Borge (— P. Braunii Wartm.), dont les cellules marginales sont soudées entre elles sur toute leur longueur et ne sont ni biradiées, ni incisées (voir 2° partie).

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