AIL

Adonis vernalis (p. 22). — Les divers modes de préparation de l'adonidine entraînent, parait-il, des variations dans ses propriétés thérapeutiques. Podwissotzky (Medts. olozrenie, octobre 1888) a constaté que la plupart des échantillons qu'il a analysés étaient des mélanges du principe actif avec d'autres constituants de la plante. Il décrit entre autres Vadonidoqucrcitrine, de couleur orangée ; Yadonidodulcite, matière sucrée cristallisant en beaux prismes, un glucoside brun, amorphe, inactif, et un acide adonidique. Le principe actif pur qu'il nomme Picroadonidine est un glucoside amorphe, d'une saveur extrêmement amère, très soluble dans l'eau, l'alcool, et surtout dans l'éther. Il possède au plus haut degré les propriétés d'un poison cardiaque. Cette étude, encore incomplète, doit être poursuivie par l'auteur.

.aïtliusa cynapium (p. 26). — Un cas récent cité par Scott Sugdein (Lancet, 7 juillet 1888) nous paraît trancher nettement la question de toxicité de cette plante.

Un jeune homme de 19 ans mangea quelques feuilles d'une plante qui fut reconnue, sans qu'on puisse en douter, pour l\E. cynapium. Ellesdéterniinèrentdes vomissements, des nausées, la migraine, une sensation de brûlure de la bouche et de la gorge, la dilatation de la pupille et l'abaissement du pouls. Les accidents, pris à temps, ne furent pas suivis de mort.

Ail (p. 28). — h'Allium ursinum L., qui se rencontre communément dans le nord de l'Europe, se distingue par son odeur désagréable. L'essence que l'on obtient en soumettant les bulbes à la distillation en présence de la vapeur d'eau a été étudiée par Seinmler. (Archiv.dêr C/ie>?i.,CCXLI, p. 90.)

Elle est brune, très réfringente. Son odeur, très forte, rappelle celle de l'ail ordinaire. Densité à 13° = 1,015. L'eau la dissout à peine, mais elle se mêle à l'alcool et à l'éther. Elle est formée par le mélange de plusieurs principes définis.

Elle bout vers 90°. Par distillations fractionnées, on sépare un premier liquide bouillant entre 95 et 100°, puis un second bouillant entre 100 et 106°.

Maintenue en contact prolongé avec des fragments de potassium, elle donne par filtration un liquide que le métal alcalin n'attaque plus, et le filtre retient des composés potassiques insolubles. Elle fournit ensuite par distillation un liquide incolore extrêmement réfringent, dont la densité = 0,9125, bouillant à 201° et de la formule C8H«Sa.

Ce principe est l'homologue inférieur du sulfure d'alhjle (C«H»)2S*. C'est le sulfure de vinyle (C*II3)2Ss, composé jusqu'ici inconnu.

En examinant les produits qui prennent

ANAGYHE FÉTIDE

naissance dans l'action du potassium sur l'essence brute, l'auteur a été conduit à admettre la présence dans celle-ci du polysulfure de vinyle, ainsi que des traces d'un mercaptan et d'une aldéhyde. Le sulfure de vinyle forme cependant la plus grande partie de l'essence.

Ailanthus glandulosa i|>. 27). — D'après Beranger-Féraud (Leçons cliniques sur les tœnins de l'homme), cette plante n'a aucune action spécifique sur le tamia, l'expulsion de quelques anneaux ou de certaines parties de l'animal n'étant que le résultat de l'action purgative énergique exercée sur l'intestin.

Il ne faut pas oublier d'ailleurs que l'ailanthe est très désagréable à ingérer, et que de plus il est très irritant pour l'intestin, car il renferme de notables proportions d'une résine qui est très vésicante.

Il faut donc rayer cette plante de la longue liste des tœnifuges, car on ne peut espérer de tirer de bons résultats de son emploi.

Anagyre fétide ipage 47). — Les graines ont été analysées par Reale (Pharm. Zeit., 1" février 1888, p. 62). Il en a séparé une huile grasse , jaune citron , non siccative, deux substances résinoïdes, un glucoside jaune, une matière colorante jaune, du glucose, du saccharose et un alcaloïde, l'anagyrine C"H>Az02.

Elle est amorphe, hygroscopique, de saveur extrêmement amère, et forme des sels hygroscopiques avec les acides organiques et inorganiques.

MM. Hardy et Gallois ont repris cette étude (Acad. des sciences, 23 juillet 1888) et ont extrait le principe actif qu'ils nomment également anagyvine.

Pour obtenir l'anagyrine onmet lesgraines concassées en macération dans l'eau froide, on précipite par l'acétate basique de plomb, on décompose le liquide par l'hydrogène sulfuré, on concentre et on précipite par le bichlorurede mercure. Le précipité, recueilli sur un filtre, est mis en suspension dans l'eau et décomposé par l'hydrogène sulfuré ; on filtre, on évapore, on ajoute à la solution concentrée du carbonate de potasse et du chloroforme, et on agite à plusieurs reprises. Le chloroforme décanté est agité à son tour avec de l'eau chargée d'acide chlorhydricpie. La solution aqueuse évaporée dépose le chlorhydrate d'anagyrine à l'état cristallisé.

Le chlorhydrate d'anagyrine ainsi obtenu est soluble dans l'eau. On décompose sa solution par du carbonate de potasse et on agite avec de l'alcool. On sature ensuite l'alcool décanté par un courant d'acide carbonique qui précipite la potasse à l'état de carbonate, et la solution filtrée fournit par évaporation l'anagyrine, qu'il suffit de re-

ANUROPOGON JAPONICA 767

prendre par l'alcool absolu pour l'obtenir pure.

L'anagyrine est une substance amorphe, d'un aspect jaunâtre, soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther. Exposée à l'air libre, elle se ramollit et prend une consistance visqueuse. Elle se combine avec les acides pour former des sels bien cristallisés. Elle précipite par l'iodure de mercure et de potassium en blanc, par l'iodure de potassium ioduré en brun, par le bichlorure de mercure, le chlorure d'or, le chlorure de platine, etc.

Chlorhydrate d'anagyrine

C^HifAzSOsHCLàH*! I — Sel blanc qui cristallise sur une lame de verre en houppes soyeuses groupées autour d'un point central. En quantité plus considérable, le chlorhydrate d'anagyrine forme des tablettes rectangulaires qui appartiennent au système orthorhombique. Les biseaux ont environ 49° 33' et 101» 30'.

Le chlorhydrate d'anagyrine est très soluble dans l'eau, le chloroforme, moins soluble dans l'alcool et peu soluble dans l'éther; son pouvoir rotatoire est (a) D — — lli.

Chauffé à 120°, le chlorhydrate d'anagyrine perd quatre molécules d'eau et devient G^H'SAzsOsHCL

Chorhydrate d'or et d'anagyrine. — Une solution de chlorhydrate d'anagyrine forme avec le chlorure d'or un précipité cristallisé C'*H>8Az202IIClAuCR

Chlorhydrate de platine et d'anagyrine.

C»H"AzPO»Hsei*P;}-Cl*. — Ce sel forme des houppes cristallines.

De ces analyses on doit conclure que la formule de l'anagyrine est C14H,8Az202.

L'anagyrine est une substance toxique.

Les auteurs ont commencé d'étudier l'action physiologique du chlorhydrate d'anagyrine d'abord avec M. Bochefontaine, puis avec M. Gley. Les phénomènes généraux qui ont été observés sur les animaux à sang chaud sont les mêmes que ceux que produit l'extrait d'anagyre : vomissements, frissons avec tremblements, abolition des mouvements musculaires pouvant aller jusqu'à la parésie, ralentissement des mouvements respiratoires, enfin arrêt de la respiration et arrêt du cœur.

Chez la grenouille, le phénomène le plus frappant est l'abolition des mouvements musculaires. Les battements du cœur persistent longtemps après que tous les autres mouvements ont cessé.

Andromeda Japonica (p. 51). — Plucrge a donné au principe actif le nom d'Andrometoxine. lise présente sous forme d'aiguilles blanches , délicates , fondant à 228°-229« en se décomposant partiellement, solublcs dans l'alcool éthylique, l'alcool amyli<[\ie, le chloroforme, i'éther, le benzol et trois fois plus solubles dans l'eau froide que dans l'eau bouillante. Tandis que les solutions

788 ANHALONIUM LEWINII

chloroformiques sont dextrogyres les autres sont lévogyres. . .

Cette substance en solution ne precipi e ni oïrles éactifs des alcaloïdes, ni par La pehling, ni par les soldons mitalliaues. Chauffée au bam-mane avec ! ! ■ , sullnrique étendu, elle prend, une couleur rose. Avec L'acide phosphorique, coloration rouge vineuse, et rouge Valette avec l'acide clilorhydrique. Sa formule est représentée par C3'H«0*".

L'Anclrométoxine a été retrouvée par pwe dans les feuilles de -1 catesbœa, es feuilles et les jeunes rameaux de A. calyculata L.

Andropognon nardus (p.52). — L'essence renferme particulièrement un compose oxygéné, le titrônellol, C«W«0 cl' après Gladstone (Jouro. oMm soc. (2), X 1) ou CioHisO d'après Wright (Loc. cit. XII, p. 22); il bout à 205-910, est lévogyre. Les produits qu il donne quand on l'attaque par le brome fournissent du cymène quand on les chaulte avec l'eau. Avec le sulfure de phosphore il donne un hydrocarbure C10H10.

D'après un travail récent de E. Kremer, cette essence renferme en outre une aldéhyde CH«0, un terpène C«fD6, et des acides acétique et valérique. Ces deux acides paraissent se former par l'oxydation de l'aldéhyde, et exister originairement sous forme d'é'thers composés en combinaison avec le citronellol.

Anhalonium Lewinii (Henning). — Cette plante, qui appartient à la famille des Cactacées, estime espèce nouvelle, originaire du Mexique, oii elle est connue sous le nom de muscale bottoms.

Les Anhalonium sont rangés dan^ la 3» section des Mammilaria, série des Céréées, où ils sont caractérisés par des tubercules subfoliacés.

Cette espèce fut identifiée d'après ses fruits par Henning, du muséum de Berlin. Il montra qu'elle se rapprochait de A. Il il- Hamsn.et il la dédia à Lewin. Elle en diffère par la forme feutrée particulière de chaque bouquet de poils qui, dans A. ^t'Miamsvi, sont plus soyeux, d'un blanc plus pur et plus longs, et dont le coussinet velu n'esl pas aussi complètement développé. Dans cette espèce, les folioles intérieures du périgone sont aiguës, ont une ligne plus foncée, inarquée en dehors, et le pistil est plus court que les anthères.

Il n'est pas étonnant que cette espèce soit restée si longtemps inconnue, car les Anhaloniums croissent sur les rochers les plus élevés, dans les endroits inaccessibles. On les rencontre souvent sur les terrains calcaires, dans lesquels ils enfoncent leurs longues racines.

ANHALONIUM LISWINI]

Composition chimique. — Lewin n'a pu obtenir la substance active pure en quantité sulHsante poulies expériences. Trois préparations ont été em-

P'l° L'extrait fluide est brun jaunâtre, visqueux, un peu odorant, de saveur très amère. Il donne avec tes réactifs des alcaloïdes l'indice de la présence d'un alcaloïde, et ne renferme pas d'acide.

2" Le résidu pulvérisé, agité avec léthcrque Ion fait évaporer, laisse un produit que l'on épuise par Pfether de pétrole, puis par 1 alcool chaud. Cet extrait alcoolique est traité par l'eau; la solution filtrée est évaporée à basse température en consistance sirupeuse. On rend cette solution alcaline e. ou l'agite avec l'acide acétique.

La drogue est traitée à chaud par 1 alcool acide. On amie avec le charbon, on filtre, on évapore en consistance sirupeuse, on rend la solution alcaline et on l'agite à diverses reprises avec des quantités d'éther souvent renouvelées, et ces solutions ètlierées sont abandonnées à l'évaporation.

Par chacune do ces méthodes on obtient une substance sirupeuse jaunâtre qui devient rapidement sèche, dure; son odeur est particulière; sa réaction est alcaline; elle est un peu soluble dans 1 eau, solubilité qu'augmentent les acides. En évaporant la solution acide on obtient des cristaux aiguilles.

A la substance basique obtenue de cette combinaison saline, Lewin donne le nom d'Anhoune.

Les cristaux sont incolores ou d'une teinte un peu jaune. Ils se dissolvent facilement dans 1 eau froide, plus facilement dans l'eau chaude, et ces solutions sont neutres. L'alcool absolu froid ne les dissout pas. L'éther en dissout peu quand la solution est acide, davantage quand elle est alcaline» Ces cristaux brûlent avec une flamme brillante, et se gonflent un peu eu émettant une odeur forte de corne brûlée. La plus petite trace d'anholine, touchée avec une goutte d'acide sulfurique renfermant un peu d'acide nitrique, produit immédiatement la couleur violette du permanganate qui peu de temps après passe au jaune.

L'anholine donne également la réaction d'un glucoside, bar, après l'ébullition en présence de 1 acide clilorhydrique étendu, la solution réduit fortement la solution cuivrique alcaline.

Lewin indique ensuite les différentes réactions en présence de l'iodure de potassium, de l'acide pirrique, du chlorure d'or, etc. Il admet que, outre l'anholine, il existe encore un principe actif plus énergique.

Action physiologique. — Les premières expériences faites avec la décoction aqueuse sur les animaux à sang chaud et à sang froid ont montré que l'anholine agissait comme toxique énergique.

En injectant à une grenouille quelques gouttes de cette décoction, on voit aussitôt l'animal tomber, se contracter sur lui-même et prendre l'apparence d'une momie. Peu après il se soulève sur ses pattes, reste dans cette position pendant quelque temps, puis il «disse au bout de dix à quinze minutes ou même plus tôt, s'accroupit et revient à son état normal. La drogue détermine donc des spasmes musculaires aigus, surtout du diaphragme et des muscles abdominaux.

L'excitabilité réflexe persiste plus ou moins longtemps suivant la concentration de la préparation. Son action rappelle celle de la strychnine, car, quand on touche la grenouille, même légèrement, elle retire ses membres et s'éloigne autant que possible. La durée de cet état varie. Avec une petite dose elle est de cinq à huit jours. Généralement,

MUFLIER — ANTFRRHINUM MAJUS

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M □ pli k r. Antirrhinum majus

ANIIAI.ONIUM LKW1NU

ANTIItRlIINt'M MAJL'S

pendant ce temps, toute irritation, si légère qu'elle soit, produit une convulsion tétanique. La tète est tournée en arrière de telle façon que le corps se recourbe en arc, et devient aussi dur qu'un morceau de bois.

Quand l'intoxication est légère, l'animal reprend son état normal dès que l'état tétanique a disparu. Parfois cependant il garde la position qu'il avait pendant les convulsions. La grenouille peut survivre, mais parfois la mort survient rapidement.

Même après la décapitation, la moindre irritation communique au tronc des convulsions. Dans le plus grand nombre des expé7 riences, on ne peut faire naître ces convulsions si la corde spinale a été tranchée au-dessous de la cinquième vertèbre. L'auteur n'a pu noter aucune action sur le cœur.

Il a obtenu des résultats analogues avec la solution aqueuse retirée de l'extrait alcoolique, ainsi qu'avec d'autres préparations.

L'injection sous-cutanée d'anholine, en solution acide, donne lieu aux mêmes symptômes.

Chez les pigeons, une ou deux injections de seringue de Pravaz d'une solution aqueuse concentrée acide provoquent en peu d'instants des vomissements parfois continus et convulsifs. Dans l'intervalle des attaques l'oiseau étale ses ailes d'une façon convulsive. Il rampe sur le sol, soit en tirant ses ailes, soit en les étalant. Quand on agite la cage l'oiseau s'agite convulsivement . Au bout de douze minutes il bat convulsivement des ailes, s'étire, tombe, ouvre le liée, et renverse la tête en arrière. La convulsion cesse, mais l'oiseau ne peut se relever.

Quand les convulsions deviennent plus fréquentes, l'animal meurt, soit dans un accès, soit dans l'intervalle. A l'autopsie on voit que le cœur a cessé de battre en diastole. Lewin a pu administrer la drogue à diverses reprises, pendant plusieurs jours, à dose minime, sans observer d'autres symptômes que des vomissements. L'injection souscutanée de l'anholine en solution sulfurique, provoque des vomissements. La quantité restreinte qu'il possédait n'a pu lui permettre de voir si des doses plus élevées donnent lieu à des attaques tétaniques.

Dans un cas, chez une jeune colombe, une dose d'anholine a produit la mort en six heures. L'animal était narcotisé, mais, de temps à autre, il avait des convulsions tétaniques.

L'extrait fluide a été donné à des lapins à la dose de 12 grammes. Des injections souscutanées de la solution aqueuse de l'extrait alcoolique ont été pratiquées à la dose de deux à trois seringues. Les symptômes observés ont été les mêmes qu'avec la strychnine ou la brucine.

L'ingestion par l'estomac donne lieu à des symptômes moins graves que les injec-

tions sous-cutanées. Son action ne se fait pas sentir chez les lapins avant quatre heures.

Si l'on airitait la cage, on donnait lieu au tétanos réflexe typique. Les membres s'étendaient, la tète et le cou se rejetaient en arrière. Une fois l'attaque passée, l'animal reprenait son état normal. La respiration était plus active.

Les pattes de devant se posaient en avant et la tête tombait sur le Sol. Aussitôt, une seconde convulsion survenait. Le cœur battait plus fort, même quand la respiration avait cessé.

L'extrait éthéré de la préparation alcoolique, agité avec l'éther de pétrole, qu'on laisse évaporer, se dissout facilement dans l'eau acidulée. En injections sous-cutanées, il provoque, en douze minutes, le tétanos.

Ces essais prouvent avec, quelle intensité

agit ce poison, et c'est la première fois que l'on trouve chez les Cactées une matière toxique produisant des symptômes aussi violents.

Lewin se propose d'étudier les propriétés chimiques de cette matière toxique, ainsi que sa valeur au point de vue thérapeutique.

Antirrhinum majus L. — Le Muflier Igueule de loup, gueule de veau), originaire des lieux secs et pierreux de la région méditerranéenne, répandu par la culture dans l'Europe moyenne, l'Inde orientale et les régions tempérées des deux Amériques, appartient à la famille des Scrofulariacées, série des Antirrhinées. C'est une plante herbacée, annuelle ou bisannuelle, à tige de 20 à 80 centimètres de hauteur, dressée, un peu rameuse, à feuilles alternes, brièvement pétiolées, lancéolées, obtuses, glabres, les supérieures linéaires. Fleurs en grappes spiciformespubescentes, assez grandes, irrégulières, pourpres , jaunes ou blanchâtres. Calice à 5 lobes inégaux, imbriqués, suborbiculaires. Corolle personée, à 2 lèvres dissemblables, à palais saillant, bilobé, fermant la gorge, à tube large obtusément gibbeux à la base. 4 étainines didynames. Ovaire libre, à 2 loges multiovalécs. Capsule ovoïde à 2 lo^es s'ouvrant près du sommet par un trou. Graines rugueuses, à lignes saillantes, réticulées.

Composition chimique. — Phipspn (Chenu netos, août 31, 18881 en a retiré un glueoside identilié par lui avec la rliinanthine obtenue par Ludwig des graines des Rhiiianthut hirsixtui et crista palli.

Ce glueoside se trouve eu plus grande quantité dans les feuilles et les tiges, dont on peut le séparer en faisant macérer la (liante dans l'eau froide pendant quelques jours, filtrant, traitant la ligueur par une petite quantité do sous acétate de plomb, liltrant, éliminant l'excès do plomb, et évaporant le liquide en extrait sirupeux. Au bout de quelques jours, il se sépare de la Rhinanthme eu cristaux rhombiques, transparents , incolores , de saveur douceâtre, puis Acre, solubles dans l'eau et 1 alcool.

790 ARACIIIS HYPOGCEA

Une solution aqueuse de rhinantliinc, chauffée anus un tuba avec quelques gouttes d acide Hilorliydriquc, devient peu A peu brune et, après 1 cbullition prend une teinte foncée opaque. La liqueur précipite aboudanuiient la solution cupro-alcalinc. La rfiinantliino s'est, d'après Lndwig, dissociée en "lucose et en rliinantliO'jine qui colore 1 alcool eu vert bleuâtre. Cette substance est incristallisable, brune, insoluble dans l'eau.

L'acide azotique colore la rliinantlune en brun foncé. Celte réaction permettrait d'en reconnaître des traces.

Usages. — ïi A. majus était regardé comme résolutif et émollient. Il est aujourd'hui peu usité. Les graines sont oléagineuses, et en Perse, dit-on, leur huile est employée comme l'huile d'olives.

Apocynum cannabinum ( p. 61). — Lu Dr Sokoloff (Egened. klin. gaz., 1888, nos 25- 26) a étudié récemment l'action biologique de cette racine dans le laboratoire du professeur Botkin, de Saint-Pétersbourg. Les expériences consistèrent en injections"întra-veineuses d'une infusion aqueuse de la racine (8 grammes pour 100 d'eau) , faites sur des animaux à sang chaud, chaque dose variant de 3 à 10 centimètres cubes. Les conclusions de l'auteur sont les suivantes :

1° La drogue produit un ralentissement prononcé de l'action du cœur, avec augmentation de la plénitude du pouls et élévation de la pression sanguine.

2° Au ralentissement des mouvements du cœur fait place son accélération, en même temps que la pression artérielle augmente encore.

3" Le ralentissement (premier stade) est dû à l'action irritante queladrogue exerce sur l'appareil inhibitoire central et périphérique.

4° L'accélération subséquente (deuxième stade) ne dépend pas d'une paralysie de l'appareil inhibitoire, puisque une injection d'une autre dose d'infusion peut encore détermine* le ralentissement du cœur.

5° Quand on injecte une dose élevée, les deux stades sont suivis par un troisième, caractérisé par l'arythmie cardiaque et la chute graduelle de la pression sanguine qui tombe à 0.

C° L'élévation de la pression sanguine pendant les deux premiers stades ne dépend pas seulement de la stimulation des centres vaso-moteurs dans la moelle allongée, mais encore, à un très haut degré, de l'excitation des centres vaso-moteurs de la corde spinale. Toutefois, le cœur et les vaisseaux sanguins eux-mêmes prennent une certaine part à cette élévation. .

Les appareils vaso-dilatateur, central et périphérique demeurent parfaitement intacts,

Arachis kypogcea ip. (il).— Schon (Berit , XVI, 878) n'a pu séparer l'acide hypogéique, el regarde l'acide oleique comme le seul acide de la série CîH*''-20' qui existe dans l'ara-

ARBUTINE

chide. Kreiling (d°, 880) a séparé, outre l'acide arachique, un autre acide de la même série qu'il identifie avec l'acide lignocérinique C"H"0* découvert par Hell et IJermann, en 1880, dans le goudron de hêtre. Il n'a pu séparer d'acide palmitique.

Aralia spinosa (p. 02). — Louis II. IIolben (Amer. Journ. of pharm., août 1888} a retiré de cette écorce les substances suivantes :

1" Un tanin donnant une couleur vert émeraude avec les sels de 1er ; avec la potasse caustique, une coloration rouge rubis, détruite par l'acide oxalique. Il coagule l'albumine, est astringent, soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther;

2° Une résine en masse opaque, brune, dont la poudre est d'un brun clair, solide, brillante, fusible, puis- se volatilisant à une température élevée. Elle est un peu âcre, soluble dans l'alcool et l'éther, insoluble dans l'eau, la benzine et le chloroforme.

3° Un principe amer, cristallisant en écailles jaunâtres, qui est un glucoside auquel l'auteur a donné le nom d'araliine. 11 est soluble dans l'alcool, l'acide acétique étendu, dans l'eau, avec laquelle il forme par agitation une mousse persistante; il est insoluble dans la benzine, le chloroforme et l'éther. La solution ne précipite pas par l'acétate de plomb, le bichlorure de platine, le chlorure mercurique. L'acide chlorhydrique développe l'odeur particulière de la plante. L'acide sulfurique agit de la même façon.

Quand on fait bouillir la solution aqueuse acidulée, il se fait un précipité blanc, inodore, insipide, insoluble, pour lequel l'auteur propose le nom iVamlirètine. La solution filtrée donne, avec la liqueur cupro-potassique, la caractéristique du glucose. L'araliine, en présence de l'hydrate de potasse et à l'ébullition, donne une coloration ambrée.

En ajoutant de l'acide tannique à la solution froide d'araliinc, il ne se fait pas de changement; mais, quand on chauffe, il se fait un précipité floconneux.

Arbutine (p. 112). — Nous avons vu que l'arbutine avait été préconisée par Lewin comme substitutif de la Busserole. Cependant, les observations faites à l'hôpital de Manchester ont montré que ce glucoside est inefficace comme diurétique.

Paschkis [Wïetî. med. Presse, 1884, iv> 13) n'a pas obtenu de bons résultats de l'emploi de l'arbutine dans plusieurs cas de cystite, de blennorragie , tandis que ces maladies étaient améliorées par la Busserole. Dans ces conditions, ou bien Paschkis n'a pas employé une véritable arbutine, ou bien celle-ci n'est pas le principe actif, au moins aux doses qu'il employait, c'est-à-dire à 2 grammes par

jour.

Schmiz (Centr. /'. klin. Afed.,1884, n«49) a

AREQUIER

trouvé que l'arbutine donnait de bons résultats dans certains cas de catarrhe vésical, et il La recommande de préférence à La plante elle-même. Kunkd (Munch. med. Woch., 7 décembre 1886) a publié ses recherches sur l'absorption et L'excrétion de L'arbutine, et il en conclut que la plus grande partie passe inaltérée. Une petite partie est décomposée dans l'intestin, mais non, comme le pense Mœnche, dans son passage à travers l'organisme. Aujourd'hui, la valeur de l'arbutine est regardée comme douteuse, et, bien qu'on puisse l'employer dans le catarrhe vésical quand les autres médicaments ont échoué, on ne peut la regarder comme un médicament sérieux. De plus, son prix est encore fort élevé.

Aréquier (p. 63). — La composition chimique de La noix d'arec avait déjà été étudiée par Bombelon [Pharm. jauni. (3), XVI, 838], qui avait séparé, à l'aide de l'éther, un alcaloïde liquide, volatil, auquel il donna le nom d'arèfome. Jahn (Beriçhte, XXI, 3405) a séparé trois alcaloïdes. Uarècoline, le plus important des trois, est un liquide huileux, incolore, à réaction alcaline, soluble en toutes proportions dans l'eau, l'alcool, l'éther, le chloroforme, et distillant à 220. La formule = CU'3AzOs. Il forme des sels cristallisés, très solubles, liygroscopiques. Le bromure est stable et non hygroscopique. Des expériences physiologiques préliminaires ont montré que cet alcaloïde est très toxique, et c'est probablement le principe actif de la noix d'arec et celui auquel sont dues ses propriétés vermifuges. Sous ce rapport, ainsi, du reste, que par ses propriétés physiques et chimiques, l'arécoline parait se rapprocher de la pelletiérine, l'alcaloïde du irrenadier , représenté par la formule .O'H'YVzO.

Les propriétés physiologiques ont été étudiées par Maunié, de Gœttingen (Pharm. Zeitung, 9 février 1889, p. 97), qui emploie l'hydrobromure et l'hydrochlorure en injections sous-cutanées ou intraveineuses. Une dose de 25 à 50 milligrammes tue un lapin de forte taille; avec 10 milligrammes il ne succombe pas ; 10 à 20 milligrammes tuent les chats, mais après un temps plus long.

Quant aux chiens, même ceux de petite taille, une dose de 50 à 75 milligrammes ne les tue pas toujours.

Les symptômes de l'empoisonnement se rapprochent beaucoup de ceux de la muscanne observés par Schmiedeberg, et quand la dose n'esl pas mortelle, ils peuvent être combattus par le sulfate d'atropine. De petites doses dimiminuent les battements du cœur, les arrêtent même. Mais la muscarine produit les mêmes effets à doses plus minimes. L'arécoline agit également sur la respiration. De petites closes augmentent le nombre des inspirations. Des "doses plus

ARISTOLOCIIIA RETICULATA 791

considérables augmentent l'expiration; à doses plus élevées encore, la respiration s'arrête rapidement. Après les injections intraveineuses d'une dose mortelle, la respiration cesse avant l'arrêt du cœur.

L'injection sous-cutanée, de 50 à 70 milligrammes de sels d'arécolinc, faite à un chien de 'i à 5 kilogrammes, provoque, outre une irritation considérable du cœur, des crampes tétaniques suivies bientôt de paralysie partielle. L'animal ne succombe pas, mais il vomit, et dans ses évacuations Liquides on trouve parfois des vers. Des doses plus minimes provoquent également l'action péristaltique de l'intestin chez Les chats, les chiens, les lapins.

L'empoisonnement des chiens, chats el lapins, s'accompagne parfois d'une contraction si forte delà pupille que, chez. Les chiens el les lapins, elle est réduite au diamètre d'une tête d'épingle. Pour déterminer la myose, il faut une dose considérable de sel en instillation qui agit alors sur le coeur et la respiration. Aussi n'a-t-on pu l'essayer chez l'homme.

L'arécoline se sépare, sans être altérée, des sécrétions et des excrétions dans lesquelles on peut la retrouver. On peut la différencier, en l'absence de réactions colorées, par son action physiologique sur le cœur d'une grenouille curarisée.

Différents auteurs ont constaté que la mastication de la noix d'arec donnait lieu parfois à des symptômes d'intoxication. Mais ils sont d'autant plus rares que le plus souvent les noix d'arec sont jeunes ou ont été lavées à l'eau, et que l'organisme s'habitue à leur usage comme à celui du tabac.

Maunié regarde les sels d'arècoline comme une bonne acquisition pour la thérapeutique, èn raison de leur action péristaltique sur l'intestin, de leurs propriétés vermifuges et de leur action sur le cœur.

L'arécaïne C'H"AzOs + B/O, le second alcaloïde, forme des cristaux stables, incolores, très solubles dans l'eau, l'alcool étendu, moins solubles dans l'alcool concentré, presque insolubles dans l'alcool absolu, complètement insolubles dans l'éther, le chloroforme, le benzol. Sa solution aqueuse est neutre et a une, saveur salée. L'arécaïne se combine avec les acides pour former des sels à réaction acide et solubles dans l'eau. Ses propriétés se rapprochent de celles de la trigonelline du Fenugrec.

Le troisième alcaloïde est amorphe, très alcalin, facilement soluble dans l'eau, l'alcool, le chloroforme, difficilement dans l'éther. La quantité que L'auteur avait entre les mains était trop minime pour être examinée soigneusement.

Aristolochia reticulata Nuttal p. 664. — Dans le rhizome de cette espèce, Ferguson (Amer. Journ. pharm., octobre 1887, p. 481)

702 ARISTOTELIA MAQUi

a trouvé non unglucoside, mais un alcaloïde qui se présente "sous l'orme de cristaux en aiauilles, inodores, amères, solubles dans [.e°u l'alcool à 95 0/0, l'éther, le chloroforme, le benzol. Il parait probable que cet alcaloïde en raison de la façon dont il a été obtenu,' doit être le produit de décomposition d'un glucoside.

Il donne avec L'acide sulfurique concentre une couleur brun rougeâtre; avec cel acide et un cristal de biebromate de potasse, coloration brune passant au vert brunâtre; avec l'acide sulfurique concentré et l'acide azotique, couleur rose pêcher; avec l'acide chlor- Liydrique concentré, même coloration. Cet alcaloïde a été nommé par Lui aristolochine.

L'auteur a retiré de 10 livres de drogue 45 grammes environ d'une huile volatile, de couleur jaune ambré, d'odeur aromatique, de saveur camphrée, d'une densité de 0,1)75, bouillant à 205°, et ne se coagulant pas après avoir été soumise pendant deux heures à un froid de — 15°. Cette essence reste incolore en présence d'une solution de 1 partie de brome et 20 parties de chloroforme. Avec l'acide sulfurique concentré, coloration brun foncé passant au rouge. Avec l'acide sulfurique fumant, coloration brun rougeâtre. Cette essence décolore la solution éthérée de brome, et elle-même devient verdâtre, brune, bleue et brun foncé, quand on l'examine en masse, niais pourpre quand elle est en couches minces. Avec l'iode, coloration brun foncé en masse, brun jaunâtre en couches minces. Après les réactions de l'iode et du brome, l'essence acquiert une odeur de térébenthine.

Le rhizome renferme, en outre, 5 0/0 environ de résine molle, fondant à GG°, soluble dans le chloroforme et le benzol, en partie soluble dans l'alcool absolu, du tanin, de l'amidon, etc.

Les cendres renferment des acides carbonique, sulfurique, phosphorique, du calcium, du magnésium, du fer, de la silice.

Aristotelia Maqui Lhérit. — Arbuste de 3 à 4 mètres de hauteur, de la famille des Tiliacées, série des Elœocarpées, originaire du Chili, où il est très commun au bord des torrents, le long des sentiers des bois ombreux. Feuilles opposées, pétiolées, ovales, lancéolées, dentées en scie sur lès bords, penninerves et accompagnées de stipules caduques. Elles sjnt toujours vertes.

Fleurs petites, verdâtres, hermaphrodites, disposées en grappes axillaires. Réceptacle représentant une écuelle doublée d'un disque glandulaire au fond duquel s'insère le gj nécée. Calice à 5 sépales aigus; 5 pétales alternes. 15 étamines libres, à anthères, s'ouvrant seulement au sommet par deux fentes longitudinales. Ovaire en partie infère, à 1 seule loge d'abord, puis à 3 ou 4 loges in-

AR.ISTOTEUA MAQUI

complètes formées par la réunion des placentas et biovulées. Style à 3 branches stigmatifères divergentes. Haie accompagnée à la base par le réceptacle et le calice, d abord rouge, puis noire, renfermant un nombre variable de graines albuminées. .

L'écorce de cette plante renferme du tanin en quantité assez considérable pour noircir

Fin. 1. — Aristolclia maqui.

le fer des haches qui servent à la séparer du tronc. Elle est astringente. On emploie le • liber pour faire des cordes, des liens. Le bois, léger, sonore, d'abord fragile, durcit avec le temps, et sert à confectionner des instruments de musique. Les feuilles sont astringentes.

Les baies, dont la saveur est sucrée et acidulée, donnent une liqueur dont on fait des boissons rafraîchissantes usitées dans les lièvres, et qui furent, paraît-il, d'un grand secours au naturaliste Dombey pendant la maladie contagieuse dont il fut atteint. Mélangés avec des raisins, ces fruits donnent un vin assez bon.

Les Chiliens en préparent aussi une eaude-vie qu'ils apprécient beaucoup et à laquelle ils donnent le nom de Tuen.

Dans ces derniers temps, on a voulu attribuer aux baies de Maqui la coloration artificielle de vins saisis en douane à Paris. L'expérience a démontré qu'il n'en était rien, et, du reste, les matières végétales tinctoriales sont assez nombreuses en France pour que le fabricant de vins colorés n'ait nul

ASIMINA TniLOBA

ASTItAGALUS MOLLIS^IMLS

besoin de s'adresser aux produits exotiques, plus difficiles à se procurer.

Artichaut (p. 67). — Il y a quelques années, un médecin anglais à recommande la teinture des feuilles et leur extrait contre le rhumatisme, les névralgies.

Le D"; Lane [Therap. Gaz., février 1889) dit avoir employé avec succès l'artichaut contre l'hydropisie et les ascites particulières. Il se sert de la teinture saturée dans le gin, dans un verre de vin trois fois par jour. Elle agit comme diurétique et tonique.

Asarum europœum (p. 70). — L'huile volatile a été examinée par A. S. F. Peter3 sen (Arcliiv. de pharm., févr., 1888, p. 89-123). Elle renferme un terpène C,0llu>, bouillant entre 162 et 165°, et dont les propriétés se rapprochent de celles du Pmène de Wallach. Le principal constituant est une essence bouillant entre 247 et 250°, dont la formule empirique = C11H»*Os et qui est identique au méthyléther de l'eugénol, qui n'a pas été jusqu'à présent observé dans les plantes, mais qu'on a obtenu synthétiquement. Oxydé par le permanganate de potassium, il donne de l'acide diméthyl-protocatéchique et, en présence de l'acide iodhydrique, de l'iodure de méthyle.

Vers 300° on obtient une essence verte ou bleue. La partie verte renferme une proportion considérable d'asorine (asarone).

Petersen a trouvé le même terpène dans l'huile volatile d'A. canadense, et dans l'huile bouillant entre 245 et 250°, probablement identique à-l'«sarùie de Power. Il a signalé aussi la présence d'une essence bleue dont le point d'ébullition est très élevé et de composés éthérés, particulièrement d'acide acétique, qui n'existaient pas dans VA. europceum.

Asimina triloba (p. 71). — Bartholow.

(The interti. Journ. of med. sciences, janvier 1887) a étudié l'asiminine au point de vue physiologique. C'est un poison excitomoteur; mais les mouvements qu'elle provoque ont un caractère adaptif et ne sont pas désordonnés. Ainsi un simple contact chez une grenouille intoxiquée provoque des mouvements de saut ou de natation qui se succèdent sans s'interrompre, assez régulièrement, jusqu'à épuisement de l'animal. Ils perdent peu à peu de leur intensité et finissent par ne se manifester que dans les orbites, et consistent alors en un simple écartement de ceux-ci.

L'asiminine n'a pas d'action sur les nerfs ni sur les muscles. La sensibilité tactile est parcontre très développée. Le moindre attouchement provoque une réaction musculaire généralisée et adaptive. Par contre, une excitation douloureuse ne provoque pas de réaction. Si l'on prend très délicatement un

orteil de grenouille intoxiquée, de façon à éviter l'excitation tactile, on peut ensuite le serrer fortement sans (pie la moindre réaction se produise.

L'asimine agit comme anesthésique local et engourdit là sensibilité à la douleur. Elle ralentit les mouvements du cœur sans les affaiblir. Son action excitante est suivie d'une action sédative allant jusqu'à la stupeur et au coma, avec résolution musculaire.

Astragalus mollissimusL. — (Jet te plante, qui appartient à la famille des Légumineuses, série des Galégées, habite le Texas où, sous le nom de Loeo, elle jouit d'une grande réputation. Elle est herbacée, vivace, de 20 à 30 cent, de hauteur, à rameaux minces, nombreux, s'élevant en divergeant d'une tige très courte, décombante. Les feuilles sont alternes, composées, pennées, à stipules longues, aiguës. Les folioles sont elliptiques, à bords entiers, pubescents, de 2 centimètres de longueur. Les Heurs pourpres sont sessilcs sur un long pédoncule axillaire.

Composition chimique. — Cette plante a été examinée par James Kennedy (Pharmaceutieal record, juillet 1888). Desséchée et pulvérisée, elle abandonne 3U.G 0/0 à l'eau. L'extrait eousiste en sels minéraux, particulièrement du sulfate de magnésie et du chlorure de sodium, un acide organique, du tanin, de la gomme, une matière colorante. Le résidu de ce traitement abandonne à l'alcool 1.7 0/0 d'extrait consistant en résine et chlorophylle.

L'extrait èthèré renferme 0.9 0/0 de matière colorante verte et de résine insoluble dans l'alcool.

Par distillation avec l'eau, on obtient un liquide un peu trouble, dont l'odeur raucc est due à une huile volatile.

La distillation avec l'hydrate de potasse donne un liquide dont l'alcalinité est due à l'ammoniaque et renfermant des traces de l'acide organique cité plus haut.

Le liquide distillé obtenu avec l'acide sulfurique étendu est, aride et abandonne h t'évaporation un résidu amorphe acide.

Par incinération, la plante donne 20 0/0 de cendres, consistant en sulfate do magnésie, chlorure de sodium, alumine, silice et traces de fer.

Uaciile organique est une substance amorphe, jaunâtre, insoluble dans l'alcool, dont la solution aqueuse rougit le tournesol.

La solution aqueuse, chauffée avec une solution d'iode, prend uni.' couleur jaune ou brune, suivant la ' proportion d'iode. Le liquide a une apparence ondu tée, un reflet métallique. Il se fait ensuite un précipité formé de cristaux acioulaires microscopiques, jaunes, eu toulfes. Avec l'iodhydrargyrate de potassium, l'iodure de potassium, l'iodure d'ammonium, on obtient la même réaction qui est due évidemment à l'iode. Avec l'acide chromique, précipité jaune. Trouble dans la liqueur avec le chlorure de calcium, soluble dans un excès du précipitant et de l'acide. Avec le carbonate de sodium, précipité blanc bleuâtre, blanc avec le carbonate de potassium. Avec l'hydrate de potasse, la solution prend, au bout d'un certain temps, une coloration jaune.

Cet acide réduit la liqueur de Fehling, et on peut, à l'aide de cette réaction, le découvrir même eu dehors de tous les autres réactifs.

Usages. — Cette plante passe pour avoir la propriété de produire la folie. Du reste, rien de plus variable que les assertions populaires. Pourles uns le fruit seul esttoxique ;

ItARDANE

BOLOO

pour les autres la toxicité est duc à un insecte qui si >ii il le les [leurs. Les uns prétendenl que les feuilles seules sont toxiques, et enfin les autres admettent que c'est la plante entière.

Ses effets sur les animaux ne sont pas plus certains. Elle provoque, dit-on, des H', milles fonctionnels «les organes de l'assimilation, se terminant par la mort au bout de plusieurs jours, de quelques semaines ou même de plusieurs mois, pendant lesquels l'animal est plongé dans une profonde stupeur. D'autres signalent des coliques viole s se terminant par de la stupeur, puis

par un délire assez violent pour que l'animal soit le plus souvent cause de sa mort.

Le Loco produirait, d'après d'autres verrions, une distension considérable de l'abdomen qui pourrait être guérie par une ouverture faite à l'aide d'un instrument tranchant et livrant passage aux gaz accumulés.

Kennedy a fait sur des chiens des expériences avec l'infusion, la décoction, simple ou acidulée d'acide eblorhydrique, avec la substance elle-même pulvérisée, avec l'acide organique obtenu de 120 grammes de plante, et toujours ces expériences ont été négatives. Il en conclut que VAstrugnlus mollissimus ne possède aucune des propriétés merveilleuses que lui attribue la crédulité populaire, et que si les troupeaux succombent dans certains pâturages où se trouve le (oco, c'est qu'ils broutent quelque plante dont on ignore jusqu'à présent les propriétés toxiques. Il serait possible du reste que la plante, étant très fibreuse, ne soit pas digérée et qu'elle agisse

dans le tube intestinal comme corps irritant.

Avocatier (p. 79j. — La graine renferme une matière analogue à la mannite, qui a été étudiée par Muntz et Marcano (Ac. des Se, 99, 38, 188L) Ils lui ont donné le nom de perséite. Elle disparaît pendant la germination, en servant probablement d'aliment respiratoire à la jeune plante. Bile existe également, dans le péricarpe charnu et huileux, clans la proportion de 1.8 à 0.3 0/0, suivant le degré de maturité, et même dans les feuilles qui en renferment 2 0/0. Dans le fruit tout à fait mûr, la proportion diminue en même temps que celle du corps gras augmente. Elle semblerait donc concourir à sa formation.

La perséite C12II' lOl2, est unsucre cristallisable, fondant à 18i°, très soluble dans l'eau chaude, moins dans l'eau froide (G 0/0 à 15°), peu soluble dans l'alcool froid, inactif à la lumière polarisée, sans action sur les liqueurs cuivriques alcalines, et ne subissant pas de fermentation alcoolique proprement dite.

Traitée par l'acide azotique bouillant, elle se transforme en acide oxalique sans donner d'acide mucique, ce qui la distingue de la dulcite.

Avec l'acide nitrique et l'acide suif urique, elle forme la nitro-persèite, qui détone avec violence par le choc.

Chauffée vers 250°, elle dégage de l'eau sans se colorer fortement, et se transforme partiellement en un corps analogue à la mannitine. Sa proportion varie dans la graine de 0 à 8 0/0 de matière sèche.

Bardane (p. 88). — H. Trimble (Amer.

Journ. oj pharm., février 1888, 77), a repris l'étude de la substance qu'il avait signalée comme un alcaloïde sous le nom de lappine. Il épuise le fruit par l'éther de pétrole pour éliminer l'huile fixe, et le traite ensuite par l'alcool. En projetant la solution alcoolique dans l'eau, il se sépare de la résine ; mais le principe amer se dissout dans l'eau, qui le cède facilement au chloroforme.

Le résidu obtenu par Pévaporation du chloroforme est traité par l'eau, et la solution limpide est évaporée en présence de l'acide sulfurique. Il se dépose une matière cristalline granuleuse que l'on peut purifier en la dissolvant dans l'eau, que l'on faitévaporer comme la première fois.

< 'ette substance est blanche, d'une saveur amère très intense, de réaction neutre.

Elle ne précipite pas par les réactifs des alcaloïdes et ne réduit pas la liqueur de Fehling; mais quand on la fait bouillir avec l'acide eblorhydrique étendu pendant un quart d'heure, la solution se trouble et laisse déposer une résine qui paraît identique à celle qui se dépose quand on projette la solution alcoolique dans l'eau. Le liquide, séparé de la lésine par la filtration, précipite alors la liqueur de Fehling. Cette substance est donc non pas un alcaloïde, mais bien un glucoside. Sa composition et ses propriétés n'ont pas été encore étudiées par l'auteur.

Boldo (p. 100). — L'essence deBoldo, qui existe dans la proportion de 2 0/0, a une odeur narcotique, poivrée. Sa densité est de 0,918. Elle bout à 17r>-2ûOu. Elle renferme un terpène C10!!1» et des carbures oxygénés.

CACUR

CACUR

Au Chili on l'emploie clans les affections du foie pour combattre la blcnnorrhagie, la dyspepsie et en frictions contre les rhumatismes.

D'après Juranville, la Iioldoglucine serait un hypnotique comme l'opium, le cliloral, et cette action aurait été déjà signalée par Lahorde. On pourrait l'administrer sans inconvénient à la dose de 5 à 10 grammes.

Bouillon blanc ip. 103). — Depuis un temps immémorial, li s paysans irlandais regardent cette plante comme un airent thérapeutique infaillible delà phtisie. On emploie de préférence les feuilles vertes, que l'on récolte pendant sept à huit mois de l'année.

Les Irlandais font une décoction de 100 grammes de feuilles fraîches ou de 30 grammes de feuilles sèches dans 1 litre de lait bien frais. Après un bouillon, on laisse les feuilles en digestion pendant dix minutes environ. On filtre, on sucre et on boit 2 à 3 litres de ce lait chaud par jour.

J.-B. Quinlan (Bultet. gi-nèr. de thérap.) a traité une série de 227 cas de consomption pulmonaire pris à tous les stades de la maladie. Il donne de ses expériences les conclusions suivantes :

1° Dans le stade prémonitoire et prétuberculeux, la molène jouit de propriétés curatives et trophiques plus prononcées que celles de l'huile de foie de morue et presque égale à celles du koumiss tartare. L'augmentation du poids du corps est due à la molène, car le lait seul ne peut amener ce résultat.

2° Quand" le tuberculeux est devenu phtisique, la molène soulage beaucoup la toux.

3° Elle diminue ou arrête la diarrhée.

4° Tous les symptômes de la tuberculose peuvent être combattus par la molène, excepté les sueurs profuses.

5° Fumée en guise de tabac, la molène apaise l'irritation des voies respiratoires, la toux spasmodique.

L'expérience thérapeutique prononcera sur les propriétés réputées si merveilleuses d'une plante tenue jusqu'à présent dans un rang fort modeste.

Bryonia albaip. 108). — D'après Petresco, cette plante jouit de propriétés hémostatiques

qu'il a constatées dans de nombreuses expériences. Il emploie une décoction de 30 grammes de racines dans 300 grammes d'eau.

Buchu (p. 10N). — Bpica (Guzzetta chemica, XVIII, 1-9) a repris l'étude de la diosmine, qui n'existe jamais qu'en petite proportion dans les feuilles. 11 l'obtient en traitant les feuilles par le pétrole léger pour enlever l'huile essentielle, les matières résineuses et cireuses ; puis par l'alcool froid à 8!j", qui s'empare de la chlorophylle, des matières extractives acides, et traitant enfin par l'alcool à 80" bouillant, qui est le meilleur dissolvant de la diosmine. Bien qu'il soit difficile de la purifier, on peut l'obtenir pure, en la traitant successivement par une solution de carbonate d'ammoniaque, l'alcool froid, l'éther, et par cristallisations répétées dans l'alcool à 80°.

La diosmine est une poudre blanche, cristalline, formée d'aiguilles minces, microscopiques, incolores, insipides, insolubles dans un grand nombre de dissolvants. Le meilleur est l'alcool à 80° bouillant. Elle fond à 243-244° en se décomposant et émettant des gaz. En la chauffant avec précaution sur une lame de platine, elle exhale une odeur agréable d'orange lorsqu'elle commence à brûler, puis cette odeur devient analogue à celle du caramel. La diosmine ne réduit pas la liqueur de Fehling. Elle se dissout dans l'acide sulfurique concentré et dans les solutions alcalines avec une coloration jaune, mais en s'altérant.

Quand on la fait bouillir quelque temps dans un appareil à reflux avec de l'acide chlorhydrique étendu ou avec de l'acide sulfurique (à 3 ou 4 0/0), elle se dédouble en un composé cristallin, peu soluble dans l'eau, et en une substance très soluble dans l'eau. Cette dernière a un faible, pouvoir rotatoire à droite et peut réduire la liqueur de Fehling.

La matière cristalline est peu soluble dans l'alcool et mieux dans un mélange d'alcool et de benzine. Elle forme des aiguilles jaune orangé, dont le point de fusion paraît être à 145".

La diosmine se rapproche assez de l'hcspéridine pour croire que ces deux substances sont très voisines, ou même identiques.

Cacur (p. 118). — La pulpe du Cucumis myriocarpus a été analysée par Armstrong Atkinson, d'Edimbourg (Pharm. Journ., 2 juillet 1887, p. 1). On élimine les graines, et le fruit est divisé, puis séché à basse tem-

pérature.On le pulvérise et onTépuise par l'alcool, que L'on évapore ensuite à température aussi basse que possible ; le résidu est dissous dans un peu d'eau, puis on ajoute de l'oxyde de plomb récemment précipité

79S CAJEPUT

pour décolorer la solution. On agite fréquemment pendant vingt-quatre heures. On filtre et on épuise le liquide Cltré par l'éther, qui enlève le principe actif. Lorsqu'on l'a décantée, cette solution éthérée est incolore mais amère. Par l'évaporation, l'éther abandonne une substance jaune pâle, résinoïde, se réduisant facilement en une poudre jaune très amère, produisant les mêmes effets que le fruit, mais d'une action moins constante. Sa proportion est peu considérable.

Cette substance no cristallise pas. Elle se dissout facilement dans l'eau, l'alcool, l'éther. Elle est peu soluble dans lé chloroforme, moins dans l'éther de pétrole. Chauffée sur une lame de platine, elle brûle sans résidu. Elle présente les réactions suivantes :

Acide sulfurique concentré, dissolution, coloration rouge brunâtre.

Acides nitrique, chlorhydrique, acétique, p.is de coloration.

Les réactifs ordinaires des alcaloïdes ne donnent pas de précipité caractéristique avec sa solution. Les alcalis en solution font passer au jaune la solution incolore, dont l'amertume disparait. Avec les acides étendus, à l'ébullition, coloration identique et perte de l'amertume. Il se sépare un précipité floconneux jaunâtre, insipide et inerte, et la solution réduit la liqueur de Fehling, mais ne fermente pas avec la levure.

Le principe actif paraît être un principe neutre qui n'est pas un glucoside. L'auteur le nomme mynocarpine.

Cajeput (p. 12(3). — L'essence de Cajepuf a été étudiée par Voirv.

L'essence d'origine certaine, sur laquelle il a fait porter son étude, est verte, peu foncée, possède une odeur peu agréable. Sa densité à 0° = 0,934. Elle dévie de 2" à gauche le plan de polarisation. Soumise à un froid de — 50°, elle se prend en une masse de cristaux qui disparaissent vers— 10°. Par distillations fractionnées l'auteur a retiré :

I" Entre 125 et 165° de l'aldéhyde benzylique qui existe également dans les produits passant à 180°. La proportion est très minime.

2° Un carbure térébenthénique C10 II"1, lévogvre, en très faible quantité.

3° A 174, 178° du cajeputol Ci0 II18 O identique à Peucalyptol. Il forme les trois cinquièmes environ de l'essence.

4° Une petite quantité d'aldéhydes, d'alcools inférieurs, surtout des aldéhydes butyrique et valérique.

5° Un terpinol inactif monohydraté C10II,KO, à fonction alcoolique.

Ci" Des éthers de cet alcool, éther acétique surtout, accompagnés de faibles quantités d'éthers butyrique et valérique.

7° Des carbures à équivalent élevé de carbone, des polymères de la molécule C ■"■ lls

CALABAH

plus ou moins mélangés de matières scariliées.

L'essence de niaouli est incolore, limpide, très mobile. Son odeur est intermédiaire entre celle d'e la menthe et du camphre. Densité à 0° = 0,940. Elle est inactive à la lumière polarisée, mais par compensation, car elle renferme des produits lévogyres et dextrogyres.

Nous avions admisd'après nos expériences que l'huile de cajeput ne devait pas sa couleur verte au cuivre. Le professeur Thichonirow ÇPhar. Zeit. /'. russl, 28 août 1888), a examiné cette teinte au spectroscope et a vu que cette coloration était due à la présence de la chlorophyllane ou chlorophylle oxydée. f

CalabariEève de), p. 127. — Eber (l'inn-m. Zeit., 15 août 1888, p. 483; regarde le chlorure d'or, l'iodure double de potassium et de bismuth, l'iodure de potassium et de zinc comme les réactifs les plus délicats de la physosttgmine, dont on peut reconnaître ainsi 0,000001.

Une goutte d'une solution, de physostigminc, renfermant cette quantité infinitésimale, est mise en contact sur une plaque de porcelaine avec une goutte d'une solution à 5 0/0 de potasse ou de soude. Au point de contact, on aperçoit une coloration rouge, analogue à celle de l'hémoglobine ou de la picrocarmine et qui est due à la formation de la Rubrérésine. Par la dessiccation, la masse devient jaune, puis rouge par dissolution dans l'eau. Si on emploie l'eau de baryte, la couleur carmin se produit tout d'abord, puis elle passe au bleu foncé. La formation de la rubrérésine, produit d'oxydation de la physostigmine, n'est pas aussi simple qu'on le suppose, car il se sépare en même temps une base fortement alcaline, qui, de même que la rubrérésine, n'a pas d'action sur la pupille. Ni la rubrérésine, le composé bleu, ni la base volatile ne se retrouvent dans l'urine d'un animal auquel on a administré la -physostigmine, mais on en sépare une base ressemblant à la physostigmine, dont elle diffère seulement en ce qu'elle n'a pas d'action sur la pupille.

Cette même base inactive a été séparée d'échantillons commerciaux de physostigmine, et elle se forme quand on fait bouillir la solution neutre. Il va donc lieu de croire (pie la physostigmine n'est pas convertie directement en rubrérésine par l'ébullition ou par la lumière solaire, mais que la rubrérésine provient de cette physostigmine inactive.

Dans un travail postérieur, Eber (Phann. Zeit., 13 oct. 1888, p. 611), donne le nom d'JBséridine à l'alcaloïde qui existe tout formé dans la fève deCalabar, et qui, comme nous venons de le voir, provient aussi de la physostigmine. Quand on traite cette dernière par 1 acide sulfureux, il se forme deux com-

CAMOMILLE ROMAINE