C.VPSI.V MAIi V l.ANDK '.A

posés , l'un donnant une couleur violette avec l'acide iodhydrique, c'est probablement [&phy$oatigrnine inactive; l'autre ['cséridine ([iii met l'iode en liberté.

L'éséridinc est peu solublo dans l'eau, et l'auteur n'a pas encore préparé de sels solubles. Son action sur les animaux est la même que celle de la physostiirniinc ; elle ne provoque pas de troubles cérébraux, agit comme irritant sur la moelle épinière, mais ne s'accumule pas comme la strychnine.

La dose toxique est six l'ois plus élevée que celle de la physostigmine. Elle serait représentée par la formule C'-'Il^Az/'O3 et contiendrait une molécule d'eau de plus (pie la physostigmine, dont elle dérive, et qu'elle pourrait reconstituer quand on la traite par un acide. Elle en diffère, du reste, en ce qu'elle est peu soluble dans l'éther, qui dissout fort bien la physostigmine.

Calophyllum inophyllum (p. 128). — L'huile des graines a été étudiée par David Hooper {Pharm. Journ., 5 janvier 1888, p. 525). Elle est d'un jaune verdàtre, amère, aromatique. Elle commence à se congeler à 69° et reste solide à 16". En présence de l'acide sulfurique (2 gouttes pour 20 d'huile), coloration rouge avec stries orangées. Par l'agitation le mélange devient brun orange. Avec un volume égal d'acide nitrique à 1,34, il se fait une émulsion brun rougeàtre. Au bout d'une heure, l'huile se sépare avec une belle couleur brune de la liqueur acide avec une couleur rouge. Par le réactif de Poutet, l'huile se congèle en deux heures et demie. Après vingt-quatre heures, elle forme une masse solidc'butyracée, jaune citron.

La proportion des acides gras insolubles s'élève à 90,85 0/0. Ils cristallisent en touffes ravonnées de cristaux aciculaires, fondant à 37,0' d'une densité de 0,9237 à 10° et de 0.8G88 à 90°.

L'huile agitée avec l'alcool à 85° lui cède une matière'colorante verte et une substance possédant une odeur de mélilot et une saveur amère. Cet extrait (7 0/0) est soluble dans les alcalis dilués avec une couleur orangée. L'addition d'un acide le précipite sans altération, et il se dissout dans l'éther et le chloroforme. I^a masse verte est soumise à l'ébullition dans l'eau. La liqueur filtrée et évaporée a l'odeur de la coumarine. Le résidu alcoolique est cristallisé et renferme une petite quantité des acides gras libres.

Ce n'est pas une huile siccative, mais elle tient le milieu entre les deux.

Camomille romaine (p. 130). — Ella Amerman (Amer. Journ. of pharm. février 1889, p. G9), en traitant les fleurs par la benzine de pétrole, a séparé une cire verte qui, après des cristallisations répétées dans l'alcool, est presque blanche, amère, cristalline et fond à 130".

En épuisant la drogue avec de l'éther, il en a retiré une matière cristalline, acide, un glucoside, dont la solution aqueuse, bouillie avec II Cl, devient opalescente, exhale une odeur de miel et donne, avec la solution de Fehling, la réaction du glucose. L'auteur n'a pas trouvé d'alcaloïde.

Camphrier (p. 133). — Action py siologique du bornéol. — Le: l)r Stockman (Journ. of plujsiidogy, 1888, septembre) a soumis au contrôle de l'expérience le camphre de Bornéo ou bornéol, leeuniphreNTga\ et un burnéol obtenu artificiellement de l'essence de térébenthine, dans le but de s'assurer si la plusvalue considérable donnée par les Chinois au bornéol était dueàses propriétés réelles. ou si elle n'était que le résultat d'une superstition.

11 a vu que l'action de ces trois camphres est exactement semblable à celle du camphre ordinaire, bien que le dernier soit un peu plus toxique que les deux autres, ce qui pourrait être dû à quelque imperfection dans la préparation. Le bornéol exerce une action physiologique analogue à celle du bromure de camphre. Il est moins irritant, localement, que le camphre ordinaire, et peul être donné à des doses plus considérables sans déterminer de symptômes çèrébrau.x consécutifs à son administration.

Carotte (p. 153). — L'huile essentielle de la Carotte a été examinée par Landsberg. (Pharm. post., 23 septembre 1888, p. 013 1. Elle est d'un jaune pur, d'une odeur agréable de carotte, de saveur àcre, d'une densité de 0,8829 à 20°, lévogyre. Elle ne contient ni soufre ni azote, et sa réaction est acide par suite de la présence de l'acide acétique libre. Ses deux principaux constituants sont un terpène et un groupe oxygéné Cl0II,8O se rapprochant de l'eucalyptol.

Cassia marylandica L. (p. 1G0). — Le Séné américain, tel qu'il existe dans le commerce, consiste en folioles variant en longueur de 2 1/2 à 5 cent, et en largeur de 6 à

12 millimètres. Elles sont ovales-oblongues, ou oblongues-lancéolées , entières ou brisées, d'un vert pâle, d'odeur faible, de saveur amère, nauséeuse, analogue à celle du Séné d'Alexandrie.

L'analyse de ces folioles a été faite par Hermann J. M. Schrceter (Amcric. Journ.

of pharm., mai 1888, p. 231).

Elles renferment :

Huile fixe 3,200

— volatile 0,0-10

Cire 0,300

Caoutchouc ' . .'. • 0,100

Tanin Ofiia

Glucose 5,7as

Phlobaphôno ±.252

Mucilage 7,/10

Dextrinc 2.760

Albumine u,av