CHÉLIDOINE

Saccharose. •, ■ • • Acides organiques, principe aotif ■ • •

Pararabine

Amidon

Albuminoïdes . • •

om:>

Elles renferment une matière colorante iaunc qui peut être regardée comme de l'acide ohrysophanique. Le principe actit est L'acide catharUquç, brun noirâtre, amorphe, insoluble dans l'eau, l'acool absolu, le chloroforme, l'éther, soluble danslaloool chaud rtendu et dans les alcalis avec coloration brun foncé, solution d'où le précipitent 1rs acides. Avec l'acide sulfurique, coloration Brune verdâtre, noire verdâtre avec cet acide et le bichromate de potasse.

Au point de vue physiologique, les extraits éthéré et alcoolique, représentant chacun 20 o-rammes de folioles, ne produisent aucun ëffc°t cathartique. L'infusion aqueuse est cathartique, mais à une dose moitié plus crande que celle du séné officinal. L'acide cathartique présente au plus haut degré l'effet de la drogue. Il existe ici en moins grandes quantités que dans le Séné.

Cassia tora (p. 159). — Les graines ont été analysées par \V. Elborne {Pharm. Joum. 22 septembre 1888). Elles sont employées pour teindre la soie en jaune. Les touilles servent à frotter les parties du corps piquées par les abeilles. L'analyse a donné :

Humidité 27,2 0/0

Extrait par l'éther de pétrole. 9,7o

— par l'éther sulfurique. 0,86

— par l'alcool absolu. . . 1,(53

— par l'eau 20,00

L'extrait éthéré et l'extrait alcoolique renferment une substance colorée en jaune, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et les solutions aqueuses qu'elle colore en rouge de sang. Ces solutions sont précipitées par l'acide chlorhydrique. Ce corps présente les plus grandes analogies avec l'acide chrysophaniqué, mais correspond plutôt à l'émodine qui s'y rattache comme composition.

C'est à l'émodine que sont dues les propriétés de la plante. Pour l'extraire, on traite par l'alcool dilué la plante pulvérisée, on filtre, on distille l'alcool et on étend d'eau acidulée par l'acide chlorhydrique. On fait bouillir dix minutes, et après refroidissement on agite avec de l'éther qui dissout l'émodine.

Chélidoine (p. 173). — Hearscke (Ueber das Chélidoine, Archiv. der Pharm. (3), XXVI, 1888, 624) a repris l'étude de laChélidoninc pour établir sa composition, et il a adopté la formule Cî0H<9Az 0;;-(-ll20. Avec l'acide sulfurique concentré, la solution, d'abord jaune, devient successivement brunâtre, rouge cerise, puis violet foncé. Si

CUIONANTI1US VIRGINIANA

l'acide sulfurique renferme une trace d'acide azotique, le liquide se colore en vert.

La réaction de l'iodure d'éthyle sur la chélidonine et la manière d'être des produits de cette réaction en présence de la lessive de potasse paraissent indiquer que c'est une base tertiaire.

Lorsqu'on traite la chélidonine par le permanganate de potasse en solution alcaline, il se produit de l'acide carbonique, de l'acide oxalique, de la méthylainime et de l'ammoniaque, celle-ci provenant de la décomposition de la méthylamine. Ces faits rapprocheraient la chélidonine de la morphine. ^

L'acide nitrique donne naissance à COs, iiâC'iO4, CH3AzHa et à une substance rouge, résineuse, formant une solution rouge carmin quand on ajoute de la potasse ou de la soude.

Chironia angularis Michx. — C'est une petite plante annuelle, de la famille des Gentianacées, qui croît dans les prairiesetles bois des Etats-Unis de l'Amérique centrale et méridionale. Tige dressée, lisse, quadrangulaire. Feuilles"opposées, sessiles, amplexicaules, entières, ovales-aiguës, lisses. Fleurs rose pcàle, disposées en corymbes terminaux.

On recueille la plante quand elle est entière et on emploie toutes les parties, qui ont une saveur amère très intense.

Composition chimique. — Hauther a signalé, dans cette plante, résine, matière grasse, albumine, matière exlractive amère, traces d'huile volatile, matière colorante rouge sale, et un peu dErytrocentaurine.

Usncjes. — Ce sont ceux de la plupart des Gentianacées; c'est un tonique amer. En Amérique, c'est un remède populaire contre les fièvres intermittentes et rémittentes, mais son emploi paraît plutôt indiqué comme tonique dans la convalescence des fièvres, pour réveiller l'appétit et favoriser la digestion.

On prescrit une infusion de 30 grammes dans 500 grammes d'eau distillée, dont on fait prendre 60 grammes toutes les heures pendant la période apyrétique.

Chionantlius virginianai p. 180). — Tcheltzoff a entrepris dans le laboratoire clinique du professeur Botkin, à Saint-Pétersbourg, quelques recherches expérimentales sur l'influence du Chionantus sur la sécrétion de la bile.

Ces expériences, faites sur un chien porteur d'une fistule biliaire, ont montré que l'extrait fluide de Chionantus virginiana augmente considérablement la sécrétion de la bile, à partir d'une dose de vingt centimètres cubes, et que cette augmentation porte plus sur l'eau que sur les éléments constituants de la bile. {Yègenéd. Klin. G<i;eta.)

COCA

Chrysophyllum Caimitô (p. i82). — On a avancé que l'amande renfermait de l'acide eyanhydrique. Il n'en est rien. Le principe amer a reçu de Peckolt (Pharm. Journ., 12 mai 1888, 951, d'après l'hnrnvweutical Era) le nom de lucumbi. Il est soluble dans l'eau, l'alcool, l'acide acétique; insoluble dans l'éther et le chloroforme, et ne donne pas de réactions avec le tanin, le chlorure de platine et le réactif de Mayer.

On l'emploie comme tonique à La dose de 6à 10 centigrammes; comme antidiarrhéique, à celle de 15 centigrammes toutes les deux heures; dans les fièvres intermittentes, à celle de 20 à. 50 centigrammes toutes les deux heures, pendant la rémission.

La décoction de l'écorce amère est employée par les indigènes contre la fièvre intermittente. On se sert dans la bronchite et les affections pulmonaires d'une confection préparée avec le fruit frais, dont on exprime le suc.

Le bois, blanc, est très durable.

Citron (p. 186). — L'essence de Citron a été étudiée par Bouchardat et Lafont (^lcod. d. se, 101, 383, 1885). Elle est très complexe, formée surtout de carbures C10Hluet d'un peu de cymène. Le plus abondant des carbures est le citrène, bouillant vers 78°, ayant un pouvoir rotatoire supérieur à -p 105, et donnant directement un dichlorhydrate solide inactif. Il y existe en outre, en faibles proportions, plusieurs térébenthènes commençant à bouillir au-dessous de 162°, fournissant des monochlorhydrates différant entre eux par leurs fonctions rotatoires.

Cleome viscosa (p. 188). — Cette plante est employée, en Australie, par les aborigènes, pour guérir la migraine. Les feuilles, bouillies dans le beurre clarifié, sont appliquées, dans l'Inde, sur les plaies récentes, et leur suc sur les ulcères. Les graines sont parfois usitées contre les fièvres et la diarrhée (Ainslie, Lindleyj.

Coca. (p. 189] . — Cocaïne. C. Liebermann (Bevichtc, XXI, 2342), a examiné un kilogramme d'alcaloïde amorphe, résidu de la préparation de la cocaïne, et représentant la partie qui résiste à l'action du permanganate de potasse. Cette substance est dissoute dans l'acide chlorhydrique étendu. On filtre, et on agite avec l'éther. La solution, débarrassée de l'éther, donne avec une solution de soude ou l'ammoniaque un précipité qui, séparé et séché, forme un produit amorphe, dont la proportion est de 70 0/0. Cette substance ressemble à la cocaïne, mais ni elle ni ses sels ne cristallisent. Elle est soluble dans l'alcool, l'éther, le benzol, le chloroforme. L'auteur pensait

COCA 7U9

d'abord que c'était une des deux bases amorphes isolées par liesse, le cocaïninc ou la cocaïohine. Mais après une étude plus complète, il vit que ce produit, représenté par la formule C10Il2:iAzO4, avait la constitution de la cocaïne, dans laquelle le radical de l'acide benzoïque est remplacé par un isomère de l'acide isatropique, et il lui donne le nom à.'i8atrQpylcocavn&. Cette base est très toxique, et c est probablement à elle que sont dus les phénomènes d'intoxication que provoque la cocaïne impure. Son action n'est pas celle de la cocaïne et de l'atropine, c'est plus probablement un poison du cœur. On n'a pas observé de diminution de la sensibilité à la suite d'applications locales. Dans le liquide dont on a séparé cette base, l'auteur a trouvé un peu d'higrine et comme il a trouvé do l'hydrure de benzoyle, il ne lui parait pas impossible que les feuilles de coca renferment de la cynnamy cocaïne el des & imposés analogues.

Plus tard (Bavichte, XXII, 12'i), Libermann vil que les acides isatropiques de l'isatropylcocaïne étaient convertis en partie pendant la distillation en acide cinnamique dont la présence avait été du reste signalée par Franckfield parmi les produits djs décomposition de la cocaïne brute.

E. monogynum Hook. (E. indicum Bed.

— Sethia iinli<-<i DO.). — Cette plante, originaire de l'Inde, où elle porte les noms de Devadaru et Adivigaranta, se rapproche beaucoup par ses caractères de l'E. coca, dont elle ne diffère que par ses styles soudés presque jusqu'au sommet. Ses feuilles sont décrites par llooker (Fl. of Brii. mdia, I, 414) comme obovales ou elliptiques, arrondies au sommet, de 12 à IS millimètres de longueur, luisantes en dessus, d'un brun glauque en dessous lorsqu'elles sont sèches, à nervures obliques, réticulées. On la rencontre dans les parties chaudes de la résidence de Madras et à Ceylan.

Trimen et Briddie avaient, en 1884, fait pressentir que les feuilles, de môme que celles de la Coca, devaient renfermer de la cocaïne. Elles furent soumises à l'analyse par Waddel, professeur de chimie à ( !alcutta, qui n'a pu y. trouver ni cocaïne ni aucun autre alcaloïde, mais seulement une substance résineuse, de couleur pâle, demisolide, d'une odeur particulière.

D'après Ainslie, les jeunes feuilles et les bourgeons sont employés dans l'Inde comme réfrigérants. Pendant la dernière famine, les Hindous s'en servaient comme alimentaires, et elles paraissent avoir rendu des services sérieux. ( Ind. med. Gaz., septembre 1884, p. 281.) L'infusion de l'écorce du tronc s'administre comme tonique. Le bois exhale une odeur assez intense et assez agréable pour que clans le Mysore on le substitue au bois de santal. Il fournit, du reste, une huile empyreumatique d'un brun rougeâtre.

s00 CONDURANf.O

Parmi les autres Erythroxylons usités, nous citerons les espèces suivantes :

B tondeuse H. B. K. et ftreoïatom L. de la Nouvelle-Grenade, dont on emploie les bourgeons, les jeunes pousses et 1 ecorce connue tonique. Leurs fruits ont un suc acidulé, sucré, inueilagineux, qui sert a foire un siroppurgatil'et diurétique, usité dans le traitement des affections cutanées.

L'écorce des E. suberosum A. S. 11. (Oral- Knfta c/ioca - Mercurio do camp o) et L.tortuosum Mart. (Fruta de pomba), tous deux originaires du Brésil, est employée comme astringente. Elle donne une teinture brun rotigeàtrc.

La racine du E. campesire A. b. il.

(Caballa de negro), du Brésil, est regardée comme évacuante. Celle d'E. anguifugum Mart. passe pour être alexipharmaque.

Le Sethià acuminata Arn., qui est aussi un Erythroxylon, est usité par les Cinghalais comme vermifuge. Ils emploient les feuilles, dont le suc est mélangé avec le sucre, l'huile de ricin, ou avec la poudre des feuilles. Ce médicament n'a pas de saveur désagréable. La dose de la poudre est de GO centigrammes à 1 gramme pour les enfants.

Cocotier (p. 193). — Le professeur Pariso, d'Athènes, avait préconisé comme tœnicide l'amande du fruit du Cocotier.

Un correspondant du Times of India (octobre 1888) lui écrit que ce remède est employé de temps immémorial dans l'Inde et que, bien préparé et employé à propos, il est au moins aussi efficace que la fougère mâle, le koussa, le grenadier, la térébenthine, et, de plus, il présente sur ces tœnicides l'avantage d'être agréable au goût.

Condurango (p. 203). — Le professeur Robert (Phavm. Zeit, 10 février 1889, p. 123) a donné sur cette écorce de nouveaux renseignements. Elle renfermerait au moins trois substances actives, probablement deux ou trois glucosides et une résine. Toutes ces substances présenteraient la même action.

Vulpius avait désigné sous le nom de Condurangine une substance pulvérulente, jaunâtre, de saveur aromatique, amère, solublc dans l'alcool, mais qui, d'après Robert, ne serait en réalité qu'un mélange de deux de ces glucosides. Lorsqu'on chauffe sa solution aqueuse, elle se coagule comme l'albumine, même à 10°, et, de même que l'albumine, elle est précipitée par le chlorure sodique. Lu solution aqueuse, bouillie et filtrée, renferme une petite quantité de condurangine.

Cette substance exerce une action toxique sur le système nerveux central. Une quantité minime provoque des phénomènes ataxiques, rappelant ceux du tabès dorsalis. Elle paraîl agir sur les nerfs périphériques, sur les muscles, en augmentant d'abord, puis en

COHONILLA SCOKHOinES

déprimant l'excitabilité électrique de ces organes.

La perte absolue d'appétit est le symptôme constant de l'empoisonnement, et chez les mammifères, il y a à la première période un afflux de salive et dos vomissements.

La dose mortelle de condurangine pour les carnivores est de 0,02 par kilogramme de poids, et pour les herbivores elle est trois fois plus considérable.

Kobert n'a pu s'assurer si la condurangine exerce, comme on l'a voulu prouver, une action spécifique sur le cancer.

Contrayerva (p. 204) Dorstenia multiformis Miq. — Cette plante habite le Brésil, où elle croît dans les fentes des rochers qui avoisinent les cours d'eau. On la trouve surtout dans les environs de Bio-Janeiro.

Composition chimique. — Cette plante a été analysée par G. PecUolt {Vnino médian, janvier 1839). l.a tige, dépouillée de racines, lui a donné :

Humidité

Amidon

Dorsténine amorphe

Acide dorsténique

Huile grasse . .

Acide stryphuotannique. . . .

Acide gras

Matière cireuse

.Sucre

Matières gommeuses , albuminoïdes, caoutchouc, matière colorante

Sels inorganiques

Cellulose, perles

52r,,KIKI 10,780 0,515 0,141 11,241 0,990 1.130 0,897 13,990

La dorsténine est amorphe, jaune, de saveur amère, aromatique, soluble dans l'eau, l'alcool, le chloroforme, l'éther. Sa réaction est nettement alcaline.

L'acide dorsténique est jaune. Son odeur est celle de la tige; sa saveur est piquante, très acide, un peu amère. 11 est soluble dans l'eau, l'alcool à 98% le chloroforme. Traité par l'ammoniaque il forme une solution jaime.

L'huile grasse est soluble dans l'éther, l'alcool à 93°, le sulfure de carbone, l'alcool amylique, un peu dans l'éther de pétrole, insoluble dans l'alcool il 36". Elle est de couleur jaune clair, transparente. Sa saveur rappelle un peu celle de l'huile des graines d'Ababora. Avec les acides azotique et sulfurique, pas de réactions. Avec l'acide sulfurique, coloration brun-marron foncé. Elle donne, avec la potasse et la soude, un savon blanc.

Usages. — La tige est employée au Brésil dans un grand nombre de maladies : l'atonie du tube digestif, les affections gangreneuses, la lièvre typhoïde, la chlorose, la diarrhée chronique, la dysenterie, les fièvres intermittentes, et. comme emménagogue.

On prépare une infusion avec 10 parties pour 100 d'eau. La poudre est employée à la dose de 50 centigrammes à i grammes par jour.

La teinture (1 pour 5) sert à combattre les accès de lièvre.

Coronilla scorpioides L. — Plante herbacée, glabre, de la famille des Légumineuses

DIALIUM NITIDUM

papilionacées, série des Hedysarées, à feuilles imparipennées, dont les folioles sont nomlm lises, petiolulées, entières, cordiformes, opposées. Les fleurs, longuement pédonculées, sont axillaires. Calice à 5 dents. Corolle papihonaeée. 10 étamines diadelphes (9-1). Ovaire uniloculaire, sessile, pluriovulé. Style subulé, glabre, à petitstiginate capité. Gousse tétragone, à articles oblongs. Graines oblongues, transverses, exarillées.

Composition chimique. — Schlagdenhau£fen ot lieeb (Jown. cou Eh. loth., 1883, p. 303) ont isolé le principe actif des graines, auquel ils ont Uonu6 le nom de eoronilline C'H'O". C'est une poudre jaune pale, très amère, soluble dans l'eau, l'alcool, l'acétone, l'alcool amylique, très pou soluble dans le chloroforme et l'éllior. Chauffée, elle se boursoufle sans fondro, et se charbonne peu à peu en dégageant des vapeurs acides. Chauffée eu présonce de la potasse ou de la chaux caustique, elle se charbonne et donne des produits gazeux inflammables.

C'est uu glucoside qui, en présence de HC1 étendu et à chaud, se dédouble eu glucose et en uu produit résineux.

La eoronilline donne les réactions suivantes:

Avec l'acide mlfurique concentré, coloration orange foncé virant au rouge de sang veineux au bout de quelques minutes, puis au bleu, et finalement, après trois quarts d'heure, au vert sale.

Tous les oxydants ajoutés à l'acide sulfurique concentré ne produisent guère d'autres phénomènes de coloration que ceux de l'acide sulfurique seul. Le produit résineux est nommé coronille'ine C"H"Ô". C'est uue poudre jaune pale, non amère, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et le chloroforme, et c'est même ce liquide qui sert à l'obtenir pure. La chaleur la décompose comme la eoronilline. Elle donne les mêmes colorations qu'elle. Au point de vue

DIALIUM NITIDUM 801

Physiologique, la eoronilline est un poison du cœurfa corouilleine, au contraire, est parfaitement inerte' Les graines renferment, en outre, un dixième do leur poids .1 une huile jaune foncé, à reflet verdatre, dont 1 étude n'a pas encore été faite par les auteurs'.

Usages. — Ses feuilles, comme celles du C. emeras L. des climats tempérés de l'Europe, sont employées dans les campagnes comme purgatives, à la façon des folioles du séné. Pour obtenir le même effet, il suffit d'augmenter la dose d'un tiers environ.

La Coronille bigarrée C. varia L. serait un diurétique assez utile.

Cypripedium parviflorum (p. 2is). — L'analyse des racines a donné à Bcsbore (Amer. joum. of pharm., août 1887, p. 395) les résultats suivants :

Huile fixe , . . 0,48

Huile volatile et acide 0,02

Hésine soluble dans le chloroforme et l'alcool 1,03

Autres composés solubles dans

l'éther 0,49

Glucose 2,34

Hésine et phlobaphène 3,08

Mucilage ' 3,92

Dextrine 0,88

Saccharose 4,44

Matières albuminoïdes 6,00

Amidon 6,56

Cellulose et pertes 49,15

Humidité 12,55

Cendres 5,98

Substances indéterminées . . . 2,58

Damiana (p. 230). — L'essence existe dans la proportion de 0,415 à. 0,90 0/0. Elle est verdàtre, visqueuse, épaisse, dune odeur rappelant celle de la camomille, d'une densité de 0,970. Elle bout entre 250 et 310°. Les parties qui bouillent à une température plus dense renferment une essence bleue. (Schimmel, Pharm. jown., 21 avril 1888.

Dialium nitidum Guill. et Perrot. (D.

oiiineeiise Weld., D. discolor Hook. f. Codarium solandri Wahl.). Arbre mesurant de 5 à 6 mètres de hauteur sur 0nl,50 de diamètre, de la famille des Lôgumieuses ceesalpiniées, originaire de la côte occidentale d'Afrique, oifil porte le nom de Solomé. Feuilles alternes, imparipennées, à folioles alternes, coriaces, vert glauque en dessus, vernissées en dessous. Fleurs en paniculcs terminale, très ramifiées. Calice à 5 sépales. Corolle nulle dans les fleurs terminales. 2 étamines latérales, libres. Ovaire excentrique, uniloculaire, biovulé. Style subulé.

Gousse courte, arrondie, un peu comprimée, noire velouté, de 3 centimètres de Ioull sur 2 de large. Une seule graine luisante noyée dans la pulpe.

Cette plante varie beaucoup dans la l'orme de ses feuilles et probablement aussi de ses fleurs. Le D. discolor DC. n'est pour Oliver qu'une forme dans laquelle les fleurs ont ordinairement deux pétales.

Cette plante se retrouve aux Antilles, où elle a été importée.

La pulpe de ce fruit a une saveur acidulé, citronée, fort agréable, qui la l'ait rechercher par les noirs, car les Européens ne la mangent pas. D'après Heckel, elle renferme de 1 acide tartrique, du bitartrate de potasse, du tanin, du glucose et une matière colorante. Elle passe, auprès des noirs pour jouir de propriétés antifébriles. Les feuilles des jeunes plants passent en Sénégambie pour être sudorifiques, et leur infusion est administrée dans la variole pour activer la poussée à la peau. (Çorre, Archiv. de mèd. riav.j 1S7G.)

m EMDELIA. niBES

~. •* i„ (n 239Ï — D'après H. Huchard, j £fêan£e W digitalinPe amorphe équxvaut à :

Teinture ; 30 gouttes.

Extl^t6^V:.... £ millièmes.

__ aqueux ï">

alcoolique ™ „

Sirop B

Il conseille d'employer la digitaline amorphe plutôt aue la cristalline, qui est toxique ! fXe dose, et de l'administrer plutôt en solution qu'en granules, il recommande la formule suivante employée par Potain.

Alcool à 90" 3 Pr- 50-

Digitaline amorphe 20 grammes.

40 gouttes renferment exactement 1 millieramme de principe actif.

Il proscrit la digitaline dans la médecine infantile et la remplace par l'infusion des feuilles de digitale. 10 centigrammes dans 150 d'eau.

L'extrait se donne a la dose de I a 2 centigrammes au-dessous de 2 à 3 ans, de 5 centigrammes à 5 ans, de 10 centigrammes au-dessus de cet âge.

La teinture alcoolique, 5 à 10 gouttes audessus de 3 ans, 10 à 15 gouttes à 5 ans, 28 gouttes au-dessus de cet âge.

ERGOT DE SEIGLE

Le sirop, dont chaque cuillère à. soupe contient 50 centigrammes de teinture, équivalant à 33 centigrammes d'extrait, doit être prescrit à la dose de 1 à 2 cuillerées à café aux enfants âgés au moins de 2 ans, et de 3 à 4 cuillerées à café au-dessus de G à 8 ans.

Diospyros virginiana (p. 244.) — L'écorce de cet arbre, qui a une saveur mucilagineuse amère,puis douceàtreet enfin astrigente.aété étudiée par Frank E. Murphy (Amer. Journ. olpharm., février 1889, n. 69). La poudre abandonne à la benzine de pétrole 0.90 0/0 d'un extrait ambré. L'éther lui enlève 1.4 0/0 d'un extrait donnant à l'alcool une masse colorée ou rouge vineux, qui se dépose du chloroforme en cristaux granulaires ou en étoiles. L'alcool extrait de l'écorce 2,5 0/0 de substance en partie solublc dans l'eau. L'écorce abandonne à l'eau 12 0/0 de mucilage et de dextrine.

En traitant l'écorce épuisée par une solution faible de soude, le mélange prend une couleur pourpre foncé, et devient ensuite gélatineux. En reprenant par l'eau acidulée, la solution donne un précipité pourpre.

L'extrait éthéré du fruit donne en présence des alcalis une coloration pourpre due à la présence de matière colorante jaune.

Embelia ribes (p. 25). — L'étude de l'acide embélique a été reprise par Warden. (Pfiorm. Journ. 20 octobre 1888.) Il lui assigne la formule CBH1402, un point de fusion à 139,5 ou 140°. A 155 il commence à se décomposer et une petite partie se sublime. Il donne les réactions colorées suivantes en solution alcoolique.

Chlorure ferrique, couleur rouge brunâtre foncé.

Sulfate ferreux, couleur brunâtre.

Chlorure de zinc, couleur violette.

Acide plmsphomolybdique , précipité vert clair.

Nitrate d'argent, couleur brun rougefttre.

Il est insoluble dans l'eau et ne se décompose pas par l'ébullition en présence des acides sulfurique et chlorhydrique étendus.

h'Embélate d'amoniaque, qui cristallise en larges aiguilles rouges, est un bon anthclmintique qui peut même être un teenicide à la dose de 18 centigrammes pour les enfants et de 36 centigrammes pour les adultes. Il agirait dans les cas où les autres tosnicides échouent. Le meilleur mode d'administration est de donner le sel avec un peu de miel ou

de sirop simple, en prescrivant une dose d'huile de ricin avant et après. Il présente sur l'extrait liquide de fougère mâle l'avantage d'être insipide. Ce serait, d'après Warden, uneexcellente acquisition thérapeutique.

Ergot de seigle (p. 263). — De l'Ergot, Tanret (Compt. rend. Ac. se., C. VIII, 98) a séparé une substance cristalline, ressemblant à la cholestérine, qu'il a nommée ergostérine C2(iIl*°0,II20, et qu'il a obtenue en épuisant l'ergot avec plusieurs fois son poids d'alcool, distillant et lavant l'extrait avec l'éther, qui, par évaporation, abandonne une masse huileuse remplie de cristaux délicats, que l'on sèche, que l'on purifie par plusieurs cristallisations, d'abord dans l'alcool alcalin, pour saponifier l'huile qui les souille, puis dans l'alcool pur.

L'ere;ostérine se dissout dans 36 parties d'alcool bouillant, 50 d'alcool froid à 96", dans 38 d'éther bouillant, 80 parties d'éther froid, dans 45 parties de chloroforme froid. Elle s'oxyde légèrement à l'air en se colorant et devenant odorante. Cette modification se

ESC1ISCII0LTZIA CALIFORNICA

fait rapidement à 100" ; elle fond à 154. Pc même que la cholcstérine, c'est un alcool monoatomique, et Tauret a préparé ses ét hors l'ormique, acétique et butyrique.

Eriodictyon glutinosum (p. 26S). — D'après Qui rian (Zeit . ost. ap. ver., 1" avril 1888. ), les feuilles et les pédoncules renferment un acide particulier, l'acide èriodictyonique , Ci*H1805, qui existe dans la proportion de 2.4 0/0 et qu'il obtient en traitant par l'eau bouillante l'extrait alcoolique. Par le refroidissement, il se dépose des cristaux mélangés d'un corps vert résineux, dont ou peut le séparer à l'aide d'une dissolution alcaline faible dans laquelle l'acide se dissout avec une coloration brun rougeâtre.

Cet acide cristallise en lames jaunes, délicates, lustrées, fondantà86°, hygroscopiques, neutres, de saveur aigre.

11 est employé déjà, paraît-il, pour déguiser dans les pastilles la saveur de la quinine.

Eriodictyon californicum Benth. (Voir p. 208.)

Composition chimique. Les feuilles de cette espèce ont donné à Oliver Lenhardt (Amer. Journ. oT p/iarm., février 1889 , 70) 7.6 0/0 d'humidité e't 4.25 0/0 de cendres dont 26.66 0/0 sont solubles daus l'eau, 63.10/0 solubles dansHCl et 3.5 0/0 dans une solution de potasse. La benzine de pétrole retire 2.63 0/0 d'une huile volatile et 6.39 d'une cire qui se sépare à l'état amorphe de l'alcool chaud et fond à 61.

Ces feuilles abandonnent à l'éther 15.3 0/0 d'un extrait dont 9 0/0 sont constitués par une résine un peu acide, brillante, odorante et soluble dans l'alcool à 80°. On trouve aussi un peu de tanin, et le résidu vert, tenace, est en partie soluble daus le benzol, complètement soluble dans le sulfure de carbone et le chloroforme. Il n'existe ni glucoside ni alcaloide. A l'alcool, les feuilles cèdent du tanin et un glucoside ; à l'eau, elles abandonnent une substance brune, de saveur douce, agréable, un peu acide, et du tanin.

Erythrina corallodendron (p. 209). — Fernando Altamirano a communiqué à l'Académie de médecine de Mexico les recherches qu'il a faites sur un alcaloïde retiré par lui de l'E. coralloïdes, VEruthrine. Elle est blanche, spongieuse, cristallisablc, fondant à basse température en formant un liquide jaune foncé, d'une odeur désagréable et caractéristique. Il est soluble dans l'eau, l'éther, le benzol, plus soluble dans le chloroforme et l'alcool. Les alcalis et surtout l'ammoniaque le précipitent de ses solutions alcooliques sous une forme amorphe, résineuse. L'acide nitrique le dissout avec une coloration jaune pile. Il ne contient pas d'azote.

Cet alcaloïde serait l'antidote de la strychnine, et il pourrait être donné sans danger à la dose de 0.60.

Eschscholtzia californica Cham. — Cette plante, qui appartient à la famille des Pa-

ESCIISCHOLTZIA CALIFORNICA 803

pavéracées, série des Eschscholtziécs, est originaire de l'Amérique du Nord et se trouve surtout en Californie, d'où le nom qui lui a été donné par Chamesso. Elle est herbacée glabre, glaucescente, à feuilles alternes, pétiolées, multiséquécs, à lobes linéaires et dépourvus de stipules.

Les fleurs sont terminales ou oppositifoliées, solitaires, supportées par de longs pédoncules, régulières, hermaphrodites. Réceptacle en forme de cône creux dont l'ouverture supérieure est entourée d'un rebord discoïde plus ou moins saillant et portant un calice à 4 sépales, dont 2 sont unis entre eux et se détachent ensemble circulaircment par la base, à la façon d'un éteignoir. Corolle d'un beau jaune d'or, à 4 pétales sessiles, orbiculaires, tordus, caducs. Etamines nombreuses, libres. Ovaire libre, supère, uniloculaire, à 2 placentas pariétaux, multiovulés. Style à 4-6-8 branches stigmatifères. Fruit sec, capsulaire, étroit, allongé, parcouru dans toute sa longueur par des côtes saillantes et s'ouvrant jusqu'à la base en deux valves rigides récurvées, dont les bords portent les graines qui sont petites, brunes, albuminées.

D'après Green, il existe plus de dix variétés de cette plante ne différant entre elles que par des caractères botaniques de peu d'importance.

Composition chimique. — Cette plante a été examinée, en 1814, par Walz, qui a découvert clans la racine delà sanguinarine, ainsi que deux autres alcaloïdes, et d'après cet auteur, la plante renfermerait, pendant la végétation seulement, ces deux alcaloïdes, et en outre, pendant l'automne, de la sanguinarine.

Une analyse faite par Adrian et Bardot, 1888, a montré la présence d'une substance présentant tous les caractères de la morphine et d'une autre substance, on plus grande quantité, présentant les caractères d un glucoside. Cette analyse doit être complétée, car, comme le fait observer le D" Ter- Zakariaut, il doit exister un principe plus puissant sur les animaux à sang froicl que la morphine, qui reste sur eux sans action, même à des doses très élevées.

Thérapeutique. — Les observations physiologiques et thérapeutiques ont été faites dans le service de M. Dujardin-Beaumetz par son élève le Dr Ter-Zakariant, qui a fait de cette plante le sujet de sa thèse inaugurale (Paris 1888).

Les expériences physiologiques ont été faites sur les lapins et les grenouilles avec les extraits aqueux et alcoolique par voie stomacale et sous-cutanée. A faillie dose l'effet est nul. Les doses toxiques sont évaluées à 2Br,-r)0 par kilogramme d'animal par la voie sous-cutanée, et à 6 grammes par la voie stomacale. Les phénomènes observés sont : affaiblissement général, accélération des mouvements respiratoires, paralysie complète des muscles, ralentissement de la circulation. La température s'est élevée de 1",5 pour revenir ensuite à la normale, quand on emploie l'extrait résineux, et baisse quand

m ESCHSCU01.TZIA CALITOHN1CA

dépouille de sa icsinc biles et indif-

!" ?0lt di és Ses seules atteignent notions 1 moelle épinière et du en re bXux. Les nerfs moteurs sont at-

ESCHSCIIOLTZIA CALIFORNICA

vantes remplaceraient avantageusement la morphine, surtout dans la médecine des enfants. , ,.

La dose des extraits aqueux ou alcoolique est de 25«r,0 à 10 grammes par jour, soit en potion, soit en pilules ou en sirop.

Fie. 2.

'Y. Bonne».

Eschscholtua californien. Plante jeune et racine. Fleur. Fruit.

teints les premiers, les nerfs sensitifs ne le sont que longtemps après.

Des expériences thérapeutiques, l'auteur conclut que l'Eschsc/ioitsictcati/ornicu est un médicament soporifique inoffensif et précieux. C'est un analgésique très utile dans certains cas, ne présentant pas les inconvénients de la morphine, et dont l'administration est très facile. L'effet du médicament persiste longtemps après la cessation de son emploi. Les différentes préparations sui-

Polion aqueuse.

Extrait aqueux. . . . 38'. à 12 grammes, lufusiou pectorale. . 100 grammes.

Sirop de gomme . . 40 —

Sirop.

Extrait aqueux 250 grammes.

Sirop sucre 2.000

A prendre 1 à i cuillerées par jour.

EUPATORIUM PERFOLUTUM l'Unies.

Extrait alcoolique 20 grammes.

Poudre de réglisse. ... Q. S.

Pour 40 pilules. Prendre 5 à 15 pilules par jour.

Eucalyptus (p. 273). — L'essence d'Eucalyptus qlobulus a été étudiée par R. Voiry. (Contribution à {'étude chimique des huiles essentielles de quelques myrtacces. Thèse de Paris, 1888.)

Par distillations fractionnées il a obtenu plusieurs produits :

1" Une aldéhyde btityrir/ue C'I180 passant à 72-78. Densité = 2.22;

2° Une aldéhyde valèrique C3H'°0, passant à 90-95 et 95-100, qui s'y trouve en plus grande proportion que la première.

3° Un carbure térèbenthènique dextrogyre C'°Illli, comparable au térébenthène de l'essence de térébenthine américaine.

4° L'euca/j/pfol C10H<8O , parfaitement pur, présentant des propriétés différentes de celui de Cloez et que l'auteur obtient par un procédé particulier décrit dans sa thèse. Sa proportion est de 50 0/0.

C'est un liquide mobile, incolore, dont l'odeur rappelle à la fois celle du camphre et de la menthe, d'une saveur d'abord fraîche, puis brûlante. Il se solidifie à 0°, fond à 1°, bout à 175°. Sa densité à 0° — 0.940. Il n'agit pas sur la lumière polarisée.

Traité par l'acide chlorhydrique gazeux, l'Eucalyptol donne un composé C10II18OIIC1 cristallisant en longues aiguilles, stable à l'air sec, mais se décomposant en présence des moindres traces d'humidité.

L'Eucalyptol ne se combine ni aux acides ni aux anhydrides pour former des éthers.

5° Un hydrate C"'Hl80, passant à 130- 135, appartenant à la famille des corps définis par Bouchardat sous le nom de terpilènols.

6° Des combinaisons de ce terpilénol, dont la fonction est alcoolique, avec des acides organiques, acétique, butyrique, valèrique, plus ou moins mélangés de carbures polymérisés et résinifiés.

7° Un composé sulfuré facilement décomposable par la chaleur et dont la proportion est très minime.

Les essences de E. amygdalina et robusta ont la môme composition.

L'essence d'E. Victoriœ a une odeur citronée, est lévogyre et ne cristallise pas par le refroidissement. Elle renferme fort peu d'eucalyptol.

Celle de YE. goniacalyx, d'odeur désagréable, renferme un peu plus d'eucalyptol et est dextrogyre.

Eupatorium perfoliatum (p. 274). — D'après Franz (Amer. Journ. of pharm., fé-

EVODIA GLAUCA 805

vrier 1888, p. 77). Les feuilles de cette plante renferment :

Cendres, potassium, calcium,

Ter, silice 7.50 0/0

Humidité — 9.40

Extrait par l'éther tic pétrole.

Huile volatile 0.01

Cire ) '>ttl'i0 to^n» * 2.G0

Eupatoriue (petite quantité).

Chlorophylle et résines non

déterminées, résine 0.80 6.19

Extrait étlléré.

Acide gallirme 1.50

Résine et chlorophylle. . . . 6.80 8.30

Extrait alcoolique.

Acide tannique 5.00

Substances indéterminées. . 3.12 8.72

Extrait aqueux.

Mucilage et sucre — 20.86

Extrait par la soucie étendue.

Albuminoïdes et mucilage. . — 8.00

Lignose — 3.82

Substances intereellulaires. — 21.86

Cellulose — 9.31

Silice — 0.59

Perte — 2.95

Euphorbia helioscopiaL. (p. 275). — Cette plante annuelle, indigène en Europe et naturalisée en Amérique, est caractérisée par son inflorescence en ombelles terminales, ses feuilles obovales finement serretées et son fruit lisse, trilobé, à graines brunâtres, réticulées.

C'est un hydragogue cathartique, moins âere que la plupart des espèces du même genre. Baudy (Bullct. mèd. du Nord, 1887) cite un certain nombre de cas où des applications de cataplasmes de la plante ont provoqué la formation d'ulcères. Les paysans emploient le suc laiteux pour enlever les verrues.

E. peplis L. Afousky (Russ. médite, 1880) a employé cette plante comme prophylactique de la rage, en la donnant sous lornie de poudre, cautérisant la morsure avec l'acide chlorhydrique et faisant tics injections hypodermiques de pilocarpine.

' E. pilulifera (p. 270). — Cette plante a été analysée par Hicks Bunting (Amer. Journ. pharm., novembre 1888, 552). Son analyse plutôt qualitative que quantitative indique 00.19 0/0 de résidu insoluble, de la cire, du caoutchouc, de la résine, du tanin, du sucre, des albuminoïdes, de l'oxalatc de calcium et autres sels.

Evodia glauca (p. 278). — Cette plante, originaire du Japon, a une écorce amere,

i-nrriLLAiRE

iaune qui, d'après G. Martius, de Tokio, SffîJi une certaine quarté do berbenne (Avrh. oj pharm., octobre 1878, p. àôJ). Jiiie

FUCUS VES1CULOSUS

est employée comme tonique et fébrifuge.

Les fruits de E. longifolia des Fidji sont employés pour provoquer l'avortemoni.

Fougère mâle (p. 291).

Composition chimique. — - G. Dacomo a préparé l'acide nUcique eu agitant l'extrait éthéré de fougère tniie (oWrésino), avec un mélange de 2 vofumes .l'alcool à 95" et un volume d'éther, qui précipite l'acide sous forme d'une masse résineuse „,!„■,.. Après purification, il obtient une poudre cristalline, glissante, inodore, d'un jaune pale, fondant il 179 et 180". Chauffée au-dessous de 100°, elle prend une couleur d'or qui, par refroidissement, revient à la teinte primitive. Elle est insoluble dans l'eau, peu soluble dans l'alcool absolu, «lus so lubie dans l'acide acétique cristallisable, l'ether, 1 alcool amvlique et le toluol, très soluble dans le chloroforme, le sulfure de carbone et le benzol. Sa formule = CWO". Cet acide filicique chauffe en tube scellé à 170-190° se décompose en acide isobutyrique et en une substance rouge de la formule CWO'. Par oxydation avec le permanganate de potasse et l'acide nitrique, il se forme des acides butyrique et oxalique.

En laissant plusieurs jours le composé C!0H"lO' en contact avec l'acide nitrique, on obtient des écailles nacrées fondant entre 198 et 202° pouvant se sublimer et fondant alors à 127-129°. C'est de Vacide phtalique; il se forme aussi de l'acide oxalique.

Ces réactions indiquent que l'acide filicique est Visobutyrale de Voxynaphtoquinonc.

Fritillaire (p. 298). — L'Impériale croît communément en Perse, d'où elle fut transportée à Constantinople, et de là dans toute l'Europe, où elle est cultivée comme plante d'agrément.

Composition chimique. — Fraguer, pharmacien à Prague, a étudié le bulbe. (Répertoire de Pharm., 10 janvier 1889). Après l'avoir réduit eu pulpe, ou le mêle avec la chaux; on dessèche le mélange au bainmarie, et après dessiccation, on le traite par le chloroforme chaud. Les liqueurs chloroformiques sont additionnées d'une solution aqueuse d'acide tartrique, puis de carbonate de soude. Le précipité est purifié par plusieurs cristallisations dans l'alcool chaud. C'est un alcaloïde, l'impérialine C'H^AzO' qui cristallise eu prismes incolores de saveur amère, peu solubles dans l'eau, solubles dans l'alcool

chaud, très solubles dans le chloroforme, peu solubles dans l'élber, L'éther de pétrole, le benzol, Ulcoo amyliquc. A 210°, cet alcaloïde jaunit; à 2,1°, il rond et brunit. 11 dévie à gauche le plan de polarisation.

L'impérialine se combine avec les acides pour former des sels. Elle donne les réactions colorées suivantes :

Acide BUl/arique, couleur jaune serin.

Acide sulfurique et sucre, jaune verdàtre, passant au brun clair, au rouge violet, au violet lonce.

Réactif de Frœdhc, vert jaunâtre.

Réactif de Mandelin (acide sulfurique et vanadato d'ammoniaque), vert olive passant au brun rouge, puis au brun foncé.

Acide nitrique, couleur jaune.

Acide chlorhydrique à froid, fluorescence ; à chaud coloration brun verdàtre, passant au brun rouge après quelques heures.

L'impérialine et ses sels agissent sur le cœur. Le bulbe renferme en outre une essence, de la résine, do l'amidon, etc.

Fucus vesiculosus(p.299).— Cette plante, ainsi que les Fucus \iodosus et serratus, donne, d'après Stenhouse, lorsqu'on la distille avec de l'acide sulfurique, une huile dont l'odeur rappelle celle de la cannelle et de l'essence d'amandes amères, à saveur àcre, d'une densité de 1.68 à 150°. C'est le fucusol 0»H*Oa qui se rapproche beaucoup du furfurol, mais en diffère en ce qu'il distille à une température plus élevée, et est moins soluble dans l'ammom^que il pour 12) et dans l'eau (1 pour 14 à 13°). Il se colore en brun verdàtre par l'acide sulfurique, en jaune par l'acide azotique, en vert par l'acide chlorhydrique.

Sous l'action de l'ammoniaque, il donne une combinaison azotée, la fucusamide C«Hi9Azs08 qui, bouillie avec une solution de soude ou de potasse, donne la fucusine. Elle forme des cristaux aplatis groupés en étoile qui se combinent aux oxydes pour former des sels.

Galbanum (p. 303). — Un échantillon authentique de Galbanum, analysé par Backer (Pharm. Journ., 1886, p. i'68), lui a donné :

Huile volatile 3,108

Résine obtenue par l'éther . . 61,200

— — par l'alcool . . 7,576

Gomme obtenue par l'eau . . . 7,028

Matière insoluble 10,560

GRINDELIA ROBUST.Y

L'acide sulfurique colore la comme résine en brun foncé. L'acide cldorhydrique ne donne pas à froid une réaction bien nette. Si l'on l'ait bouillir dans l'acide, le mélange prend une coloration rouge sale que l'alcool ne modiliepas.

En faisant bouillir une petite quantité de gomme résine dans l'eau, puis ajoutant de l'ammoniaque au liquide froid, on remarque une légère fluorescence bleue, caractéristique de Vombelliférone.

Elle ne renferme pas de soufre.

s Giroflier (p. 320). — L'Eugénol, pris à l'intérieur, est éliminé, en grande partie, avec l'urine, dans laquelle on ne peut le déceler ni par l'odeur ni par la distillation. Mais si on laisse l'urine se décomposer, l'eugénol laisse percevoir son odeur caractéristique, et quand on le retire à l'aide de l'alcool, il prend une couleur vert foncé caractéristique avec le chlorure ferrique.

L'eugénol a été prescrit à la dose de 3 grammes par jour, dissous dans l'alcool et dilué dans l'eau. Comme antiseptique, on l'a dit supérieur au phénol. Comme fébrifuge, il est très inférieur à la quinine, à l'acide salicylique, à l'antipyrine, à la thalline.

Grindelia robusta (p. 332). — Cette espèce, ainsi que le G. squarrosa, a été analysée par Henri Clark (Amer. Journ. of pharm., septembre 1888), en suivant le procédé général de Dragendorff.

Ether de pétrole. — La quantité soluble dans ce liquide est de 8.87 0/0 pour le G. robustaT et 5.94 0/0 pour G. squarrosa. Elle consiste surtout en cire végétale, en huile fixe et huile volatile, dans les proportions suivantes :