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intéressant sujet, pour nous convaincre que ces conclusions théoriques coincident parfaitement avec les résultats de l’expérience. On sait en effet que le plan de symétrie de l'embryon ne coïncide pas toujours avec le premier plan de segmentation, mais que, au contraire, il a bien souvent une direction intermédiaire entre le premier et le deuxième plan de segmentation, dans les cas mêmes de développement parfaitement normal. C’est ce que les travaux de Kopscx (1), et de CLAPP (2) ont démontré très clairement.

L'origine de la symétrie bilatérale peut donc être expliquée parfaitement sans recourir à l’hypothèse d’une constitution quelconque préexistant dans l'oeuf. Mon interprétation de l’'ontogénèse est, à ce point de vue, beaucoup plus satisfaisante; car elle nous permet d'expliquer exactement non seulement les cas de coincidence entre le plan de symétrie de l'embryon et les deux premiers plans de segmentation, mais aussi les cas dans lesquels le plan de symétrie a une direction intermédiaire entre ceux-ci. Ces derniers cas, au contraire, ne peuvent recevoir aucune explication si l’on suppose, ainsi que le font plusieurs biologistes, une relation étroite entre la constitution de l'oeuf et l'embryon futur, et que le premier plan de division partage l'oeuf en deux moitiés correspondant aux moitiés gauche et droite de l'embryon.

Les conclusions que nous venons d'établir pour la direction du plan de symétrie de l'embryon dans lé cas de symétrie bilatérale, peuvent aussi s'étendre aux animaux à symétrie ‘ayonnée.

Nous avons vu, en effet, que la symétrie rayonnée ne devient telle qu’au fur et à mesure que le développement progresse, mais qu'effectivement, au commencement de sa formation,

(1) Kopscx F. — Ueber das Verhültniss der embryonalen Achsen zu den drei ersten Furchungsebenen beim Frosch, in: Intern, Monatschr. Anat. Phys., XVII Bd. 1900, pp. 1-26.

(2) Ccapp C. M. — Some points in the Development of the Toad-Fish (Balrachug tau), in: Journ, of Morphol., vol. V, 1891, pp. 494-501.

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