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donc ici considérer quatre cas différents, suivant que l’on tue lun ou l'autre des quatre blastomères.

1°) Dans l’agrégat cellulaire de la fig. 3, on tue le blastomère c.

Il est évident que les trois autres blastomères poursuivront reguliérement leur segmentation, arrivant à l'achèvement de

celle-ci à l'heure normale (10 h. 30°) et formant un agrégat

constitué comme celui de la fig. 35 dérivant du groupe des

mes. a :

blastomères TR p cette différence près que l’un des qua-

drants sera occupé complètement par le blastomère tué.

Cependant, la formation du groupe cellulaire médian et

des groupes pairs aura lieu comme dans le développement

normal et l'embryon présentera donc sa symétrie bilatérale caractéristique. Il sera donc un embryon entier, sauf le nombre des cellules de ces organes qui sera quelque peu moindre que le normal.

Il reste à determiner l’action mécanique du blastomère tué, action qui ne peut être exactement évaluée sans des considérations sur l’origine de la polarité de l'embryon.

J'entends par polarité de l'embryon la présence dans le corps de celui-ci d’une partie antérieure et d’une partie postérieure. Existent-elles vraiment, ces parties, au début de la formation de l'organisme ? Et si elles n’existent pas, comment a lieu leur formation dans le développement progressif?

On sait que, d’après mon interprétation, la symétrie bilatérale s'établit par la formation d’un groupe cellulaire médian impair et de deux groupes cellulaires pairs d’un côté et de l’autre du groupe médian. Négligeons pour le moment ces groupes et portons notre attention sur le groupe cellulaire médian.

Évidemment, ce groupe étant constitué de cellules dérivées elles aussi, tout comme les blastomères, du développement monodique, présentera une constitution analogue à celle de l’'agrégat cellulaire de segmentation, à cette différence près

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