C(OH
Antlnervine.
Salicylbromanilide,
réduction ; avec le chlorure de fer, coloration bleue.
Liquide huileux, brunissant à l'air, soluble dans 25 parties d'eau froide, soluble dans l'alcool, l'éther et le chloroforme. — Avec l'acide sulfuriqueet le bichromate de potasse, coloration bleue.
Par addition d'eau de chlore, même coloration; l'eau de brome donne une coloration rougeâtre.
Par addition d'acide chlorhydrique et de chlorate de potasse, formation d'une couleur rouge. — La solution aqueuse d'aniline colore en jaune bois de sapin.
Avec la formaldéhyde précipité nuageux.
Cette réaction peut déceler 1/20.000 d'aniline.
Poudre amorphe, très peu soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther. La solution aqueuse se colore en rouge par addition de l'acide sulfurique. Par l'acétate de plomb, précipité brun. Le bichromate de potasse donne aussi un précipité brun intense.
5 milligrammes d'anthrarobine avec 2
centimètres cubes d'eau, fournit une
coloration verdâtre par addition de
quelques gouttes d'ammoniaque. La
coloration passe ensuite au violet.
CARACTERES ANALYTIQUES
DENOMINATIONS ET FORMULES
Composé mal défini résultant du mélange de . bromure d'ammonium, d'acide salicylique et d'acétaniline.
Antipyrine.
Dimélhylphénylpyra zolon.
CH3-C=zCH.CO
CH3— .Az2 — C6H5
Point de fusion : 110<\
Préparation : Par la méthylation de la combinaison de la phénylhydrazine et de Téther acétyl acétique.
Aristol.
Diiododithymol.
Point de fusion ; se ramollit à 60°.
Préparation : Combi-
ch3 — cm2:
CARACTERES ANALYTIQUES
Assez soluble dans l'eau et l'alcool, insoluble dans le sulfure de carbone. Se dissout dans les acides sans coloration. Par le nitrife de sodium et l'acide acétique, coloration bleu verdâlre et ensuite formation de nitrosoantipyrine. — Avec perchlorure de fer, précipité floconneux qui se dissout avec colorai ion rouge par addition d'alcool.
Poudre amorpbe insoluble dans l'eau, soluble avec coloration rouge dans le chloroforme. — En chauffant dans un tube fermé, dégagement de vapeurs d'iode.
La dissolution alcoolique del'arislol ne donne aucune coloration avec le perchlorure de fera froid ; parévaporation,il se forme un résidu noir, soluble dans le chloroforme avec une coloration brune. — Par un Iraitement semblable à celui indiqué plus loin pour le sozoïodol, on ne trouve pas d'acide sulfurique dans les eaux.
DES PRINCIPAUX PRODUITS MEDICINAUX
ORMULES CARACTÈRES ANALYTIQUES
naison du thymol non sulfoné avec l'iode.
ASAPROL.
P-sulfonaphtolate de chaux.
(C10H7OSO3)2Ca + 3H20
L'asaprol renferme en outre un peu de naphtol (3 et de sulfate de chaux.
Préparation : Par la combinaison de la chaux avec le dérivé mono sulfoné a
du 0-naphtol.
ASEPTOL.
Mélange mal défini formé d'éthers phéniliques et de phénols sulfonés.
Préparation : Résulte de l'action de l'acide sulfurique sur le phénol en présence de l'alcool.
Benzoïque (Acide).
Poudre blanchâtre, légèrement rosée, sans odeur, douée d'un goût successivement amer puis douceâtre. — Avec perchlorure de fer, coloration bleue. — Avec acide nitrique, coloration jaune.
L'acide chromique donne un précipité brun, l'acétate de plomb, un précipité blanc, soluble dans les acides.
Très peu soluble dans l'eau, plus soluble dans l'alcool et l'éther. En chauffant
Trillat. Produits chimiques
CARACTERES ANALYTIQUES
DENOMINATIONS ET FORMULES
Pointdefusion:l-il0,5.
Préparation : Extrait de l'urine des animaux; par l'action de l'acide nitrique sur le toluène chloré.
Benzoïlamidophénylacétique (Acide).
Pointdefusion:175°,5.
Préparation : S'obtient en décomposant l'acide amidophénylacétique par le chlorure de benzoïle.
Benzonapiitol.
C10H7O.COC6H5
Point de fusion: 110°.
Préparation : Combinaison du t3-naphtol et du chlorure de benzoïle.
Benzosol.
Benzoïl-gaïacol :
xOCOC6H5
Point de fusion : £0°,
CARACTERES ANALYTIQUES
dans un lube fermé, il y a sublimation. L'acide benzoïque fondu avec de la soude dégage de la benzine et de l'acide carbonique. — Avec acide sulfurique et bioxyde de manganèse, dégagement d'acide formique.
Peu soluble dans l'eau; soluble dans l'alcool.
Presque insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et le chloroforme, difficilement soluble dans l'acide acétique. .
DES PRINCIPAUX PRODUITS MEDICINAUX
IS ET FORMULES CARACTÈRES ANALYTIQUES
Préparation : Combinaison du gaïacol et du chlorure de benzoïle.
Bétol.
Salicylate de P-naphtoi.
XOOC10H7 C6H4<
xOH
Point de fusion ; 95°
Préparation : Combinaison de l'acide salicylique avec le (3 naphtol.
Bromure d'éthyle.
Éther bromhydri^ue.
C2H5Br
Point de distillation :
Préparation : Action du brome ou de l'acide bromhydrique sur l'alcool.
BUTYLCIILORAL.
Chloral crotonique.
Point de distillation :
Presque insoluble dans l'eau, peu soluble dans l'alcool, soluble dans l'éther. Avec l'acide sulfurique contenant du nitrate de sodium, coloration verdâtre; avec le nitrite, coloration rougeâtre. — Une dissolution de soude à chaud ne dissout pas le bétol (différence avec le salol). — Chauffé avec un lait de chaux, on obtient, après filtration, un liquide bleu fluorescent qui devient, après acidification, violet par le perchlorure de fer.
Liquide incolore, plus lourd que l'eau, doué d'une odeur agréable et éthérée, d'une saveur sucrée et brûlante. Insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther. Les vapeurs brûlent assez difficilement avec une flamme verte. — Avec l'acide sulfurique et l'acide azotique : rien. — Avec potasse alcoolique, formation de bromure de potassium et d'alcool.
Liquide oléagineux, incolore, attirant fortement l'humidité. Peu soluble dans l'eau froide, plus, soluble à chaud, so- " lubie dans l'alcool. — Avec l'acide nitrique formation d'acide trichlorobutylique. — Avec l'ammoniaque, formation
CARACTERES ANALYTIQUES
DÉNOMINATIONS ET FORMULES
Préparation : Par l'action du chlore sur l'alcool éthylique.
Carbothialdine.
C5Hi6Az2S2
Préparation : Combinaison de l'aldéhydate d'ammoniaque avec le sulfure de carbone.
Carvacrol.
Oxycymol.
Ct°H13OH
Point de distillation :
Préparation : Existe dans l'essence du cummel . Par la lusion du cymol sulfoné avec la soude.
Chloralamide.
Chloralformamine.
C3H4Cl3OAz
Point de fusion : 115- 116°.
Préparation : Combi-
CARACTÈRES ANALYTIQUES
de butylchloralammoniaque. — Les solutions alcalines le transforment en chlo roforme propylique.
Cristaux incolores, insolubles dans l'eau, l'alcool et l'étherà froid, solubles dans l'alcool bouillant. Ils se dissolvent dans l'acide chlorhydrique;rammoniaqueles sépare inaltérés. — Avec acide oxalique la solution alcoolique de carbothialdine donne de l'oxalate d'ammoniaque.
Liquide huileux, incolore, se solidifiant à -20°. Peu soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool. La dissolution possède une saveur acre et une odeur désagréable.— Avecleperchloruredefer, formation de dicarvacrol et coloration verte (en solution alcoolique).
Cristaux incolores, solubles dans l'eau et dans l'alcool : par distillation, ils se dédoublent en chloral et en formamine.
DES PRINCIPAUX PRODUITS MEDICINAUX
DÉNOMINATIONS ET FORMULES
naison du chloral et de la formamine.
Chloralose.
Anhydroglucochloral .
