GG13C02H

Point de fusion : 52°.

Préparation : 0 ni' obtient par l'action de l'acide azotique sur l'hydrate de choral.

Trinitrine.

Nitroglycérine

Très peu soluble dans l'eau, solubledans l'alcool, et l'élher. — 5 milligrammes de thymol, 1 centigramme de nitrite de sodium et 2 centimètres cubes d'acide sulfurique, donnent une coloration jaune de nitrosothymol qui, après une heure, se transforme en une couleur verte stable (Fiûckiger). — En traitant 1 partie de thymol et 1 partie de soude par 10 parties de chloroforme, coloration rouge peu stable. — La dissolution sodique de thymol donne, en la versant dans une solution d'iode dans l'iodure de potassium, un précipité brun rouge d'aristol.

Cristaux rhomboédriques déliquescents ; son odeur est faible, à froid sa saveur caustique, ses vapeurs sont suffocantes.

L'acide trichloracétique est très soluble dans l'eau ; la solution a une réaction fortement acide. A chaud avec de la potasse, dégagement de vapeurs de chloroforme.

Liquide jaunâtre peu soluble dans l'eau et l'alcool ordinaire, très soluble dans

408 CARACTÈRES ANALYTIQUES

DÉNOMINATIONS ET FORMULES CARACTÈRES ANALYT1QUS6

C3Hs(Az03)3

Préparation : Combinaison de la glycérine et de l'acide azotique.

Trional.

Diéthylsu 1 fone-méthyléthylméthane.

CrP

C2Hs/ XS02C2H5

Point de fusion : 75, 50.

Préparation: On condense la méthyléthylacétone avec le sulfhydrate d'éthyle et on oxyde.

Trithialdéhyde.

Sulfoparaldéhyde.

Point de fusion : 101°.

Préparation : Produit de polymérisation de la sulfaldéhyde.

Valérianate d'amyle C5H'iO.C3H20

Point de distllatiou :

l'alcool et l'éther absolu. Sa saveur est brûlante et sucrée. Par une élévation brusque de température, elle se décompose avec explosion. Les acides et les alcalis la décomposent.

Cristallise en paillettes argentées.

Difficilement soluble dans l'eau froide, soluble dans l'eau chaude, dans l'éther, l'alcool et la benzine. — La solution aqueuse est sans odeur, et possède un léger goût d'amertume.

Corps solide, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool. Par l'acide azotique étendu, formation d'acide acétique.

Liquide doué d'une odeur de pomme,

DES PRINCIPAUX PRODUITS MÉDICINAUX 409

DÉNOMINATIONS ET FORMULES CARACTÈRES ANALYTIQUES

Préparation : Obtenu par oxydation de alcool amylique par l'acide chromique.

Vaniline.

Méthylprotocatéchualdéhyde.