OH5C

Le chloral butylique attire fortement l'humidité.

HYPNAL.

Syn. : Monochloralautipyrine.

Form. : Cl3Hl5Az2C1303

L'hydrate de chloral se combine avec la phényldiméthylpyrazolone en donnant deux combinaisons (1) :

1° Un composé renfermant une molécule d'hydrate de chloral et une molécule de phényldiméthylpyrazolone. Ce corps constitue lhypnal ou monochlorantipyrine ;

2° Une combinaison renfermant deux molécules d'hydrate de chloral pour une molécule d'antipyrine et qui constitue la bichloralantipyrine.

Pour préparer lamonochloralantipyrine, on dissout 4^,70 de chloral dans 5 grammes d'eau et 5er?30 d'antipyrine dans la même quantité de dissolvant. On facilite la dissolution en chauffant légè-

(1) Béhal et Cboay, Journal de Pharmacie et de Chimie, p. 539, t. XXI.

rement. Par le mélange des deux liquides, il se forme une couche huileuse qui se précipite et finit par cristalliser après quelques heures.

L'analyse démontre que ce composé est constitué par une molécule d'antipyrine et une molécule de chloral :

yOH Ci3Hi5Az2ui303 = CC13CHC + CUHi20Az2

xOH

I/hypnal fond à 67-68°; avec le perchlorure de fer il donne la coloration rouge de Tantipyrine. Il réduit à chaud la liqueur de Fehling.

CHLORALOSE.

Syn. : Anhydroglucochloral.

Form. : CSHUCtfO»

Le produit de la combinaison du chloral et du glucose a été signalé par M. Hefter (1). La constitution de la chloralose et sa préparation ont été déterminées par M. Hanriot qui a indiqué la méthode suivante permettant d'obtenir l'anhydroglucochloral ou le chloralose à l'état de pureté absolue .

On mélange dans unmatras des quantités égales de chloral anhydre et de glucose sec et on chauffe à 100° pendant une heure. Le tout se prend par refroidissement en une masse épaisse qu'on traite par un peu d'eau, puis par de l'éther bouillant. En

(1) Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1889, p. 1050.

CHLOR ALOSE 181

reprenant les parties solubles dans l'éther, puis en les additionnant d'eau et en les distillant cinq à six fois avec de l'eau jusqu'à ce que tout le chloral ait été chassé, on obtient finalement un résidu dont on peut séparer par des cristallisations successives deux corps différents, l'un peu soluble dans l'eau froide assez soluble dans l'eau chaude et dans l'alcool, l'autre difficilement soluble même dans l'eau chaude. Le corps soluble répond à la formule :

C8HHCL306

Il constitue la chloralose. La chloralose cristallise en fines aiguilles qui fondent à 184°-186°; il se volatilise sans décomposition.

Pour rechercher la chloralose, on chauffe avec du chlorure de benzoyle et de la soude; en présence de la chloralose il se forme une huile qui cristallise à froid et qui est constituée par la combinaison tétrabenzoylée.

182 SULFONAL ET DÉRIVÉS