TRIONAL

Sy?i. : Diéthylsulfone-méthyléthylméthane.

GH3 ..S02C2H5 Form. : s&£

C2H5/ XS02C2H^

Le trional peut être préparé par plusieurs méthodes.

On peut condenser la méthyléthylacétone avec le sulfhydrate d'éthyle et oxyder le mercaptol formé, ou bien on peut préparer d'abord le diéthylsulfonméthylméthane et oxyder. Les produits sulfonés sont ensuite éthylés ou méthylés.

On mélange à poids moléculaire égal de l'acé-

(1) Fortschritte der Theerfarbenfabrikalion.

(2) La préparation du sulfoual ayant été prématurément publiée, la fabrication ne put être brevetée qu'en Amérique (Brev. amer. n° 391.815).

TÉTRONAL 187

taldéhyde et du sulfhydrate d'éthyle et on introduit dans le mélange un courant de gaz chlorhydrique. Le produitde la réaction une fois isolé bout à 186- 188°. On le transforme ensuite facilement en produit sulfoné.

Comme agent d'oxydation, on emploie une solution étendue de permanganate de potasse légèrement acidulée : on en ajoute jusqu'à ce qu'il n'y ail plus de décoloration. On chauffe ensuite et on filtre. Le produit sulfoné obtenu cristallise en prismes fondant à 7S°,S, insolubles dans l'eau.

Pour transformer le diéthylsulfoneméthylméthane en diéthylsulfoneméthyléthylrnéthane, on dissout 7 parties du produit sulfoné dans 20 parties d'eau ; on ajoute 2 parties S de soude solide et on décompose la solution avec 5 parties d'iodure d'éthyle. Pour terminer la réaction, on chauffe environ une heure au réfrigérant. Par refroidissement, le produit cristallise; on le purifie par cristallisations successives.

TÉTRONAL.

Syn. : Diéthylsulfone-diéthylméthane.

Form. : )C(

C2H5/ XS02G2H^>

Pour préparerle fétronal, on introduit un courant d'acide chlorhydrique sec dans un mélange de 14 kilogrammes de sulfhydrate d'éthyle et de 10 ki-

188 SULFONAL ET DÉRIVÉS

logrammes de diéthylacétone, jusqu'à ce qu'il y ait saturation.

La condensation de l'acétone avec le mercaptane est achevée après quelques heures.

L'huile qui surnage est d'abord décantée puis lavée plusieurs fois avec une lessive de soude ; elle est enfin desséchée sur du chlorure de calcium et purifiée dans le vide. On obtient ainsi un liquide bouillant à une température de 223-230° et doué d'un goût éthéré très désagréable.

On le traite par une dissolution de permanganate de potasse jusqu'à ce qu'il n'y ait plus décoloration; le liquide est ensuite porté à l'ébullition. Après l'avoir concentré, la nouvelle combinaison se dépose sous forme de paillettes argentées fondant à 89°.

Le tétronal n'a ni goût ni odeur; il est peu soluble dans l'eau froide, mais soluble dans l'eau chaude ainsi que dans l'alcool.

PENTAL 189