COMBINAISONS MÉTALLIQUES ET DIVERSES DES PHÉNOLS
Aseptol. — Combinaisons avec le mercure. — Dérivés iodés : sozoïodol et aristol. — Microcidine.
ASEPTOL
L'aseptol est un produit d'une constitution mal définie. Il serait un mélange formé en grande partie par lephénol sulfoné et l'éther éthylique de celui-ci.
On le prépare de la manière suivante :
On traite 4 kilogrammes de phénol par 1^600 d'acide sulfurique, en ayant soin de refroidir et d'ajouter lentement l'acide sur le phénol.
Pour que l'action de l'acide soit moins vive, le phénol est préalablement fortement comprimé.
Après douze heures d'agitation, on ajoute peu à peu 3 décilitres et demi d'alcool.
On désigne aujourd'hui plutôt sous le nom d'aseptol l'orthophénol-sulfoné.
/ ^OH (1
Employé comme antiseptique et désinfectant.
(1) Voy. Trillat, Sur les antiseptiques et produits médicinaux dérivés de la houille, Moniteur scientifique, 1892.
COMBINAISONS DES PHÉNOLS AVEC LE MERCURE 287 COMBINAISONS DES PHÉNOLS AVEC LE MERCURE
Il était très naturel que l'on songeât à combiner les phénols avec les sels de mercure, dont le pouvoir antiseptique est, comme on le sait, très grand.
En faisant agir le nitrate de mercure sur les phénols, sur le thymol par exemple, on obtient un sel dont la formule déterminée par l'analyse correspond à
Hg (C10H13O) Hg (Az03)
De même, en remplaçant le nitrate de mercure par l'acétate, on a :
Hg (C10H13O) Hg (C2H302
Pour obtenir la combinaison du thymol, on opère de la manière suivante :
On fait une dissolution de nitrate de mercure que Ton acidulé par de l'acide azotique et que Ton verse à chaud dans une dissolution alcaline de thymol. L'opération se fait peu à peu et sous agitalion continuelle, jusqu'à ce que le précipité jaune formé commence à se redissoudre (1). On laisse refroidir le liquide : les combinaisons entre lethymolate de mercure et l'acétate se déposent sous la forme de petits cristaux incolores et entrelacés. Cette combinaison est très soluble dans la soude
(1) Brevet allemand, 48.539.
288 COMBINAISONS DES PHÉNOLS
étendue et à chaud; on peut employer celte propriété pour la purifier.
Lorsqu'on décompose la solution alcaline par un acide, la combinaison se sépare en raison de sa faible solubilité.
On peut modifier le procédé de préparation en ajoutant la dissolution de nitrate de mercure dans une solution alcoolique de thymol. Cette méthode a l'avantage de donner un produit plus blanc. La combinaison mercurielle du thymol se colore peu à peu à la lumière et dégage une faible odeur de thymol.
Le phénol, la résorcine, le naphtol donnent des combinaisons analogues.
En thérapeutique, elles sont utilisées comme antiparasitaires.
En même temps que l'on cherchait à utiliser en thérapeutique les propriétés des sels doubles des phénols et du mercure, on essayait de combiner l'iode avec les phénols ou ses dérivés, dans l'espérance de trouver un remplaçant de l'iodoforme.
Les dérivés des phénols peuvent se diviser en deux classes.
1° Dérivés iodés des phénols sulfonés.
2° Dérivés iodés des phénols non sulfonés;
SOZOÏODOLS 289
1° COMBINAISONS DE l'iODE AVEC LES PHÉNOLS SULFONÉS
SOZOÏODOLS
Lorsque Ton traite les différents produits sulfonés des phénols ou de leurs sels par une dissolution appropriée d'iode comme celle qui est obtenue en faisant passer un courant de chlore dans de l'eau contenant l'iode en suspension, on obtient un précipité cristallin formé par la combinaison de l'iode avec les sulfophénols ou leurs sels.
La solution d'iode est obtenue, soit comme nous le disions en faisant passer un courant de chlore dans l'eau contenant de l'iode en suspension, soit en dissolvant Tiodure de potassium dans de l'eau additionnée d'acide chlorhydrique et de nitrite de sodium. On l'obtient encore en introduisant de l'acide nitreux dans l'acide chlorhydrique, dans lequel se trouve de l'iode en suspension.
En traitant par l'iode les phénols sulfonés ou leurs sels en présence des alcalis ou en général en présence d'un corps susceptible de fixer l'acide iodhydrique naissant, il se sépare, après acidification, les sels acides des phénolsulfonés et biiodés. En évaporant les eaux-mères on a les sels acides des mêmes produits monoïodés.
Pour obtenir ces combinaisons, on peut procéder ainsi : 5 kilogrammes d'iode sont mélangés avec 20 kilogrammes d'acide chlorhydrique d'un poids
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spécifique de l,2ft ; on fait passer dans ce mélange un courant d'acide nitreux jusqu'à ce que tout l'iode soit dissous. Cette dissolution (qui contient l'iode à l'état de ICI) est saturée par un carbonate jusqu'à ce que l'iode commence à se déposer (l).
D'autre part, 4k&,250 de sel potassique du phénol sulfoné sont dissous dans lo kilogrammes d'eau et décomposés par la moitié de la dissolution d'iode que nous venons d'indiquer. Il se forme une masse cristalline : l'acide chlorhydrique qui en résulte est saturé par le carbonate de potassium ; on ajoute alors la seconde moitié de la solution d'iode, ce qui provoque une seconde précipitation de cristaux qui sont formés par le sel potassique acide du paraphénol biiodé : le sel monoïodé est contenu dans les eaux filtrées.
Il est probable que la réaction se passe d'après la formule suivante :
