TABLEAU ET POINTS DE FUSION DES PRINCIPAUX SALOLS

Combinaisons avec l acide salicylique.

Ac. salicylique et phénol , rnnr<m5 P°intS de i^°^'

COOC6H5 OH

COOD0H7

(salol). C6H* f

Ac. salicylique et a-naphtol. CW j uuuuwi' 83o

Ac. salicylique et 3-naph- ( COOC10H7 ÛKn

toi (1). C6H4 | OH 95°

Ac. salicylique et uitrophé- , pnA r(KU£ KrrC,9

nol. C6H4 | COO-Ç6H-Az02 U8o

Ac. salicylique et thiophénol. C6H4 j q^S"C6H5 52°

Ac. salicylique (1 mol.) et mn r6mnrr

résorcine. C6H4 \ COO-CWOH

( Un

Ac. salicylique (2 mol.) et résorcine, C6H* (COO-CWOH^ 111°

a r r i ni rcuA S COO-C6H3(OH)2 ■

Ac. salicylique et pyrogallol. C6H4 j q^ v ' 41°

Ac. salicylique et méthyl- mn p6H4fnrtt3\

résorcine. CW S GOO-^H4(OLH^

Ac. salicylique et phénolré- r COOC6H3

sorcine. C0H4 \ OH 146°

\ OH ( OH

Ac. salicylique et gaïacol 65°

Ac. salicylique et ortho- < COO-CWfCHS)

crésol. C6H4 OH 34"35°

Ac. salicylique et m. -crésol 39-40°

Ac. salicylique et m. -crésol 73-74°

(1) La combinaison de l'acide salicylique et du (3-naphtol est désignée commercialement sous le nom de bétol.

Ac. salicylique et thymol. CW ) COO-C10H13 iiquide<

Disalol. C6fl4 \ COOC6H4-COOC6H5 ^

Ac. salicylique et p-naphto-/ srciï\\

hydroquinone. C&HK oh2 I

\OH2

Combinaisons avec l'acide salicylique substitué.

Ac. orthc-Ditrosalicylique et ( COOCW (i)

phénol. C6H3 \ OH (2) 102°

( Az02 (3)

( COOC6H5 (\) Ac. paranitrosalicylique. C6H3 ) OH (2) 152°

/ Az02 (5)

Combinaisons avec l acide oxytoluylique.

Ac. o-oxytoluylique et phé- / C00G6H5

nol. C6H5 S OH 48°