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de plomb déposé à l’anode est trop faible pour être reconnu par la pesée, on trempe l’électrode dans de l'acide nitrique qui dissout le plomb, et celui-ci est recherché par méthode colorimétrique.

Avec les autres méthodes, la destruction de la matière organique constitue le premier temps de l'opération; elle s’eflectue soit par la technique de Babo et Frezenius (1848), soit par le procédé de Millon (186%).

M. le Professeur Denigès | 10] à notablement simplifié la destruction des matières organiques, effectuée par l’action combinée d'acides sulfurique et nitrique. Pour faciliter la destruction, Denigès ajoute un peu de permanganate de potasse.

Dans un deuxième temps, on procède à la recherche du plomb proprement dite. Nous citons ici la méthode conseillée par le Bureau International du Travail : [27].

Il est absolument nécessaire que toute recherche du plomb soit précédée d’un essai à blanc sur les capsules, le papier filtre, les réactifs, etc., afin de s'assurer qu'ils ne contiennent pas de traces de plomb. Il est opportun d'utiliser des capsules ‘en aluminium plutôt qu'en porcelaine, qui peuvent parfois céder du plomb.

Ces précautions étant prises, prendre 150 à 200 grammes d'urine (des vingt-quatre heures) : acidifier légèrement avec de jl’acide nitrique et concentrer au bain-marie; passer ensuite directement au feu jusqu’à séchage complet.

Traiter le résidu sec avec du nitrate d’ammonium pur; reprendre le produit calciné par de l’eau distillée chaude, légèrement acidifiée avec de l’acide nitrique et soumettre à l’action d’eau sulfhydrique ou d'un courant d'hydrogène sulfuré. En présence de plomb, on obtient un précipité noir. Pour contrôler la réaction, recueillir le précipitat, le dissoudre dans de l’acide nitrique; sécher en partie, la reprendre avec de l’eau distillée et la traiter avec une solution d'iodure de sodium. On obtient une coloration jaune, plus ou moins intense, due à la formation d’iodure de plomb.

Traiter une autre partie avec une solution décinormale de

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bichromate de potassium; on obtient un précipité jaune marqué de chromate de plomb.

Traiter une troisième partie avec 2 ou 3 gouttes d'acide sulfurique; évaporer jusqu'à ce qu'on n'ait plus de vapeurs blanches; après refroidissement et dilution avec de l’eau distillée, on obtient une poudre blanche de sulfate de plomb.

La recherche quantitative se fait par colorimétrie. Le sulfate de plomb est dissous dans une solution d’acétate d'ammonium et la quantité de plomb en solution est détermmée colorimétriquement.