‹ Les toxines microbiennes et animalesChapitre 67 sur 213 · Bull soc. chim., (3), t. VIII, p · texte numérisé non relu

Bull soc. chim., (3), t. VIII, p

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les difficultés que présente la séparation de ces bases, et expliquer la complexité de quelqu'une d'entre elles, telles (lue les deux Icucomaïnes C" H" Az'° 0"* et C"IF Az" 0^ dont nous parlions (p. 240). L'adéno-sarcine entrevue parKossel dans les extraits de viande s'obtient, d'après Briihns', en refroidissant une solution chaude de parties égales d'adénine et de sarcine. On obtient ainsi des masses semitransparentes, comme amylacées, qui deviennent ensuite opaques. Leur solution dans l'ammoniaque donne, par évaporation, de petits globules formés d'aiguilles radiées contenant de l'eau de cristallisation. L'adéno-sarcine est bien plus soluble dans l'eau que chacun de. ses composants. Elle forme un chlorhydrate cristallisé spécial; l'addition de chlorure d'or fait apparaître le chloraurate caractéristique d'adénine. On peut obtenir un sulfate d'adéno-sarcine, mais les acides sulfurique ou nitrique et mieux encore picrique, permettent de séparer les deux bases par cristallisations fractionnées.

Guanine C" LP Az^ 0.

Cette base fut découverte dans le guano par Unger en 1844. On la rencontre à côté de l'adénine dans le testicule, le thymus et la plupart de nos glandes, dans le poumon, dans la chair musculaire en très minime proportion, dans les excréments de beaucoup d'oiseaux, d'arthropodes, d'arachnides. On l'a plus tard signalée, mêlée à la sarcine et à l'allantoïne, dans les jeunes pousses des végétaux, le gazon, le pollen, la levure. Elle semble se déposer autour des articulations de certains goutteux. Elle dérive, comme l'adé-

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