‹ Les traitements médicaux du cancerChapitre 36 sur 55 · D) NITRATE D'ACONITINE · texte numérisé non relu

D) NITRATE D'ACONITINE

G. Denigès, R. de Grailly et J. Biraben ont essayé ce médicament très dangereux, à la dose de 3/10° de milligramme par jour. La préparation utilisée était titrée à 1/10° de milligramme par cuillerée à café. Les malades recevaient trois cuillerées à café par jour, pendant 5 à 6 jours, avec possibilité de prolongation et de reprise. du traitement.

L’aconitine a été étudiée par le Professeur Denigès comme thérapeutique du zona ; c’est une médication, semble-t-il, antiinfectieuse et antalgique.

Huit malades atteints d’épithélioma ont reçu ce traitement. Voici les résultats :

1: Cas. — Néoplasme amygdalien; traitement de 4 jours; pas de réaction toxique; pas de douleurs. Mais traitement trop court

pour se prononcer.

2% Cas. — Epithélioma de la langue avec adénopathie (inopérable); deux traitements de huit jours avec interruption de 15 jours entre les deux. Les douleurs ont disparu; l’état général

était relativement satisfaisant, l’état local peu modifié. ».

3° Cas. —— Néoplasme amygdalien avec otalgie; traitement de

8 jours. Aucune modification des douleurs, ni des lésions locales.

4 Cas. — Néoplasme amygdalien; otalgie et trismus; deux traitement (6. et 4 jours après 8 jours d'interruption). Atténua-

tion des douleurs après le deuxième traitement.

5° Cas. — Epithélioma greffé sur un dysembryomé ovarien; traitement de 4 jours, la malade ayant refusé par la suite le

iraitement; pas de résultat.

6° Cas. — Néoplasme de la langue avec adénopathie, névralgies. Traitement de 6 jours. Aucune modification locale, générale

ou des douleurs.

. 7° Cas. — Néoplasie du voile du palais avec adénopathie; otalgie, névralgies diverses.

Le traitement (deux séries de traitement de 7 jours avec inter-

rüuption) amène une sédation des douleurs.

8 Cas. -— Néoplasme amygdalien avancé, adénopathies; dou-

leurs. Traitement de 6 jours. Atténuation légère des douleurs.

En conclusion :

1° À ces doses, l’aconitine ne détermine aucun accident;

2° Les réactions générales ou locales sont quasiment nulles;

3° Par contre, dans bien des cas, surtout dans les épithéliomas bucco-pharyngés, on observe une sédation des douleurs.

L’aconitine nous paraît donc devoir entrer dans l’arsenal thérapeutique du cancer avancé comme médication antalgique de suppléance.

DU

E) POISONS CARYOCLASIQUES : LA COLCHICINE :

Nous emprunton sce terme à une liste ie travaux publiés par Dustin et qui. groupe plusieurs composés chimiques de nature différente, mais doués, semble-t-il, d’une propriété commune consistant en une action marquée sur la division cellulaire. On comprend l'intérêt qu’ils peuvent présenter dans la: thérapeutique añticancéreuse. Nous avons expérimenté l’un deux : la colchicine, au Centre Anticancéreux de Bordeaux, sous le patronage des Professeurs Réchou et . de Grailly, et nous résumerons brièvement, à la fin de cet exposé, les résultats que nous avons obtenus. :

Des recherches, dont le point de départ a été le désir de fixer certains points obscurs de l’histophysiologie du thy- mus, nous ont appris à connaître des substances à action. cytotoxiques très intenses frappant les noyaux et plus particulièrement encore les noyaux en division ou se préparant à la division. Ces substances, dont l’action est superposable topographiquement et chronologiquement à celle provoquée par les radiations, constituent ce qu’on appelle les « poisons caryoclasiques D

Ces poisons caryoclasiques agissent de deux manières

1° Arrêt brusque des mitoses. Le poison type de cette variété d'action est la trypañflavine;

2° Forte excitation à la caryocinèse avec. blocage prolongé à la métaphase. Ici, le poison type est l’arsenic. (La colchicine que nous avons expérimentée agit de cette façon-là.)

Ces deux poisons type : .trypaflavine et arsenic, ont été expérimentés sur des tumeurs animales, La trypañflavine, active sur les cellules normales, ne produit aucun effet inhibiteur sur les cellules cancéreuses. Par contre, l’arsenic a déclanché au niveau des tumeurs une augmentation des cinèsés, puis, au bout de quelques heures, un blocage de cés cinèses au stade de métaphase.

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